ПРОГЕСТЕРОН

Показання:

Первинна й вторинна аменорея, безпліддя, альгоменорея на фоні гіпогеніталізму, загроза викидня; поліменорея, дисфункціональні маткові кровотечі, гіперпластичні процеси в ендометрії, рак ендометрію, рак молочної залози, мастодинія, доброякісна мастопатія на фоні прогестеронової недостатності.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; вагінальна кровотеча невідомої етіології; наявність злоякісної пухлини молочної залози й репродуктивних органів або підозра на наявність; захворювання печінки й печінкова недостатність; загострення тромбофлебіту й епізоди тромбоемболії, які пов'язані або непов'язані з застосуванням гормонів; нервові розлади з явищами депресії; І і ІІІ триместр вагітності, період годування груддю.

Інструкція:

Капсули (перор.): середньодобова доза — 200–300 мг у 2 прийоми (100 мг вранці не раніше, як через 1 год. після їди та 100–200 мг ввечері перед сном). Недостатність лютеїнової фази: добова доза — 200 або 300 мг протягом 10 днів (із 17-го по 26-й день циклу). Замісна гормонотерапія у менопаузі на фоні прийому естрогенів: 200 мг ввечері перед сном протягом 12–14 днів. Загроза передчасних пологів: 400 мг одноразово, надалі можливий прийом 200–400 мг через кожні 6–8 год. до зникнення симптомів, потім дозу поступово знижують до підтримувальної — 200–300 мг/доб. У цій дозі препарат можна застосовувати до 37 тиж вагітності. Інтравагінально. Повна відсутність прогестерону у жінок із нефункціонуючими (відсутніми) яєчниками (донація яйцеклітини) на фоні естрогенної терапії: 100 мг/доб на 13-й та 14-й дні циклу, надалі — 100 мг 2 р/доб (вранці та ввечері) з 15-го по 25-й день циклу, з 26-го дня та у разі виникнення вагітності дозу підвищують на 100 мг/доб щотижнево, досягаючи максимальної — 600 мг/доб в 3 прийоми (200 мг через кожні 8 год.). У цій дозі препарат застосовують протягом 60 днів. Надалі можливий прийом 400–600 мг/доб до 27 тиж. вагітності включно. Підтримка лютеїнової фази під час проведення циклу екстракорпорального запліднення: 400–600 мг/доб починаючи з дня ін’єкції хоріонічного гонадотропіну до 27 тиж. вагітності включно. Підтримка лютеїнової фази у мимовільному або індукованому менструальному циклі у разі безпліддя, пов’язаного з порушенням функції жовтого тіла: 200–300 мг/доб у 2 прийоми, починаючи з 17-го дня циклу протягом 10 днів. У випадку загрози викидня або для профілактики звичних викиднів на фоні недостатності прогестерону: 200–400 мг/доб до 27 тиж. вагітності включно. Тривалість курсу лікування встановлюють індивідуально. Гель для місцевого застосування: шлях введення препарату трансдермальний — 1 дозу аплікатора (2,5 г) наносять на поверхню кожної молочної залози 1 р/доб і втирають до повного всмоктування. Тривалість курсу лікування — 3 міс. Гель вагінальний: починаючи від дня трансферу ембріона, 1,125 г 8% вагінального гелю вводять інтравагінально 1 р/доб протягом 30 днів, доки лабораторні дослідження не підтвердять вагітність. Таблетки вагінальні: дозу, кратність введення та тривалість курсу лікування встановлюють індивідуально, залежно від показань і терапевтичного ефекту. Інтравагінально  25–50–100–150–200 мг/доб. Розчин для ін'єкцій: в/м або п/ш середня доза 5–15 мг щодня або через день. Максимальна  разова і добова доза при в/м введенні — 25 мг. Тривалість курсу лікування встановлюють індивідуально. Таблетки сублінгвальні: дозу, кратність застосування та тривалість курсу лікування встановлюють індивідуально, залежно від показань і терапевтичного ефекту. Сублінгвально 50–100–150 мг 3–4 р/доб.