ІНЖЕСТА розчин 10 мг/мл в етилолеаті

Фармак

Rp

Форма випуску та дозування

Розчин, 10 мг/мл в етилолеаті
Розчин, 25 мг/мл в етилолеаті

Розчин, 10 мг/мл в етилолеаті

Упаковка

Ампули 1 мл №5x1
Ампули 1 мл №10x1

Ампули 1 мл №5x1

Аналоги

Rp

ПРОГЕСТЕРОН 10 мг/мл

ТОВ ФЗ БІОФАРМА(UA)

Розчин

Rp

ПРОЛЮТЕКС 25 мг/мл

ІБСА(CH)

Розчин

Класифікація

Класифікація еквівалентності

B.4

info

Діюча речовина

ПРОГЕСТЕРОН

Форма товару

Розчин для ін’єкцій

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/8926/01/01

Дата останнього оновлення: 18.03.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 мл розчину містить прогестерону у перерахуванні на 100 % речовину 10 мг
  • Торгівельне найменування: ІНЖЕСТА®
  • Умови відпуску: за рецептом
  • Умови зберігання: Зберігатив оригінальній упаковціпри температуріне вище 25°С. Зберігатиунедоступному для дітеймісці.
  • Фармакотерапевтична група: Гестагени.

Упаковка

Ампули 1 мл №5x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

ІНЖЕСТА®

(INJESTA®)

 

Склад:

діюча речовина: progesterone;

1 мл розчину міститьпрогестерону у перерахуванні на 100 % речовину 10 мг або 25 мг;

допоміжні речовини: 2, 5 % розчин –бензилбензоат, етилолеат; 1 % розчин –етилолеат.

 

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: масляниста рідина світло-зеленого або світло-жовтого кольору зі специфічним запахом.

 

Фармакотерапевтичнагрупа.

Гестагени. КодATХG03DA04.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Прогестерон є гормоном жовтого тіла. Препарат спричиняє трансформацію фази проліферації слизової оболонки матки у секреторну фазу, що необхідно для нормальної імплантації заплідненої яйцеклітини, а після запліднення сприяє її розвитку. Прогестерон також зменшує збудливість і скоротливість мускулатури матки і маткових труб, що забезпечує збереження вагітності; стимулює розвиток молочних залоз. У малих дозах стимулює, а у великих – пригнічує секрецію гонадотропних гормонів. Гальмує дію альдостерону, що призводить до посилення секреції натрію і хлору із сечею. Чинить катаболічну та імунодепресивну дію.

Фармакокінетика.

Після внутрішньом’язової або підшкірної ін’єкції швидко і добре абсорбується з місця введення. Метаболізм прогестерону протікає у печінці, незначна частина його накопичується у підшкірній жировій клітковині. Головним продуктом перетворення прогестерону є біологічно активний прегнандіол. Прегнандіол після кон’югації з глюкуроновою кислотою потрапляє з печінки в кров, а потім – у сечу. Менша частина прогестерону перетворюється на прегнанолол і прегнандіон. Усі метаболіти прогестерону, що виділяються з сечею, неактивні.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Аменорея, дисфункціональні (ановуляторні) маткові кровотечі; ендокринне безпліддя, у тому числі зумовлененедостатністю жовтого тіла; невиношування вагітності, олігоменорея,  альгодисменорея (на тлі гіпогонадизму).

 

Протипоказання.

Захворювання печінки, порушення функції печінки, гепатит, печінкова та ниркова недостатність, холестатична жовтяниця у період вагітності (в анамнезі), доброякісна гіпербілірубінемія; новоутворення молочної залози та статевих органів; тахікардія, схильність до тромбозів, активна венозна або артеріальнатромбоемболія, тяжкий тромбофлебіт або ці стани в анамнезі; нервові розлади з явищами депресії; порфірія; вагітність після 36-го тижня; позаматкова вагітність або завмерла вагітність в анамнезі; вагінальні кровотечі невстановленогогенезу, стан після аборту; підвищена чутливість до складових препарату.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Інжеста®послаблює дію препаратів, що стимулюють скороченняміометрія(окситоцин, пітуїтрин), анаболічнихстероїдів (ретаболіл, неробол), гонадотропнихгормонів гіпофіза. При взаємодії зокситоциномзменшуєтьсялактогеннийефект. Посилює діюдіуретиків, гіпотензивних препаратів, імунодепресантів, бромкриптинуі системних коагулянтів. Знижує ефективність антикоагулянтів. ДіяІнжести®знижується при одночасному застосуванні барбітуратів. Змінює ефектигіпоглікемічнихзасобів. При одночасному застосуванні з індукторами печінкових ферментів можливі підвищення або зменшення концентраціїІнжести®у плазмі крові.

 

Особливості застосування.

З обережністю слід застосовувати при захворюваннях серцево-судинної системи, артеріальної гіпертонії, хронічній нирковій недостатності, цукровому діабеті, бронхіальній астмі, епілепсії, мігрені, депресії, гіперліпопротеїнемії.

Інжесту® також слід застосовувати з обережністю хворим з психічними порушеннями в анамнезі, препарат необхідно відмінити при появі перших ознак депресії.

У хворих на цукровий діабет потрібно ретельно контролювати рівень глюкози в крові.

При застосуванніІнжести®необхідно бути уважними до ранніх ознак та симптомівтромбоемболії, а в разі їх виникнення терапію препаратом необхідно припинити.

Оскільки метаболізм стероїдних гормонів відбувається в печінці, Інжесту® не слід застосовувати пацієнтам з порушеннями функції печінки.

При тривалому застосуванні великих доз Інжести®  можливе припинення менструацій.

Не слід застосовувати препарат при кровотечах зі статевих шляхів, причина яких не встановлена, та пацієнткам, в анамнезі яких відзначалися захворювання периферичних артерій. Під час лікування рекомендується проведення регулярних оглядів, частота та обсяг яких визначаються індивідуально.

При наявності будь-якоїпрогестеронозалежної пухлини, наприкладменінгіоми, в минулому і/або її прогресування під час вагітності або попередньої гормональної терапії пацієнткам необхідно перебувати під ретельним наглядом лікаря.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності препарат застосовувати тільки для профілактики та лікування загрози викидня. Після 36-го тижня вагітності застосування препарату протипоказане. Не застосовувати препарат жінкам, які планують вагітність найближчим часом. Ризик вроджених аномалій, включаючи статеві аномалії у дітей обох статей, пов’язаний з дією екзогенного прогестерону під час вагітності, повністю не встановлений. Інжеста® проникає у грудне молоко, тому препарат не слід застосовувати у період годування груддю.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат може спричиняти запаморочення і сонливість. Уперіод лікуваннянеобхідно утримуватися від керування автотранспортом, від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості психомоторних реакцій.

 

Спосіб застосування та дози.

Препарат вводити внутрішньом’язово або підшкірно. При дисфункціональних маткових кровотечах препарат застосовувати по 5–15 мгщодня протягом6–8 днів. Якщо попередньо проводилося вишкрібання слизової оболонки матки, розпочинати ін’єкції через 18–20 днів. Якщо неможливо провести вишкрібання, вводити Інжесту®навіть під час кровотечі. При застосуванні Інжести®під час кровотечі може спостерігатися її тимчасове (на 3–5 днів) посилення, через що хворим з анемією помірного та тяжкого ступеня рекомендується попередньо провести переливання крові (200–250мл). При зупиненій кровотечі не варто переривати лікування раніше ніж через 6 днів. Якщо кровотеча не припинилася після 6–8 днів лікування, подальше введення Інжести®недоцільне.

При гіпогонадизмі та аменореї лікування розпочинати із застосування естрогенних препаратів для досягнення достатньої проліферації ендометрія. Безпосередньо після закінчення застосування естрогенних препаратів вводити Інжесту®по 5 мг щодня або по 10 мг через день протягом 6–8 днів.

При альгодисменореї лікування Інжестою®починатиза 6–8 днів до менструації. Препарат вводитищодня по5–10 мгпротягом 6–8 днів. Курс лікування можна повторити кілька разів.

Для профілактики та усунення загрози викидня вводити по10–25 мгІнжести®щодня або через день до повного зникнення симптомів загрози викидня. При звичному викидні вводитипрепарат до IV місяця вагітності.

Найвища разова і добова доза для дорослих при внутрішньом’язовому введенні становить 25 мг (2, 5 мл 1 % розчину або 1 мл 2, 5 % розчину).

 

Діти.

Препарат не застосовувати у педіатричній практиці.

 

Передозування.

При застосуванні підвищених доз препарату частіше виникають побічні ефекти, описані у відповідному розділі. При появі побічних ефектів лікування препаратом необхідно припинити, а після їх зникнення продовжити у менших дозах. При необхідності проводити симптоматичне лікування.

 

Побічні реакції.

Зазвичайпрогестерондобре переноситься, у поодиноких випадках можливі прояви таких побічних реакцій:

з боку серцево-судинної системи: тахікардія, порушення кровообігу, підвищення артеріального тиску, венознітромбоемболії;

з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, безсоння, депресія;

з боку репродуктивної системи та молочних залоз: набухання, підвищена чутливість та біль молочних залоз, порушення з боку зовнішніх статевих органів, такі як печіння, сухість, генітальнийсвербіж, зміна вагінальних виділень, кровотечі, вагінальний мікоз, передменструальнийсиндром, порушення менструального циклу, ациклічні кров’янисті виділення, аменорея, олігоменорея, гірсутизм, зниження лібідо, спазми матки;

з боку травного тракту: здуття живота, біль у животі, нудота, блювання, запор, діарея, метеоризм;

ендокринні порушення: поганапереносимістьглюкози;

з боку дихальної системи: задишка;

з бокугепатобіліарноїсистеми: порушення функції печінки та зміни функціональних проб печінки, холестатичнажовтяниця;

метаболічні та аліментарні порушення: зміни апетиту, збільшення або втрата маси тіла, набряки, альбумінурія;

з боку шкіри і м’яких тканин: алергічні прояви на шкірі, мультиформнаеритема, свербіж, кропив’янка, шкірний висип, акне, хлоазма, алопеція, гірсутизм;

загальні порушення та зміни у місці ін’єкції: підвищена стомлюваність, слабкість, лихоманка, реакціїгіперчутливості, у тому числі анафілактичні реакції; затримка рідини, парестезії; зміни у місці введення, включаючи біль та припухлість;

лабораторні показники: зміни ліпідного профілю плазми;

вплив на плід: надмірна кількістьпрогестеронуможе спричинитивірилізаціюплода жіночої статі (аж до невизначеності статевої належності).

 

Термін придатності.

2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.     

 

 

Умови зберігання.

Зберігатив оригінальній упаковціпри температуріне вище 25°С. Зберігатиунедоступному для дітеймісці.

 

Упаковка.

По 1 мл в ампулі. По 5 або 10 ампул у пачці. По 5 ампул у блістері. По 1 або 2 блістери у пачці.

 

Категорія відпуску.

За рецептом.

 

Виробник.

ПАТ «Фармак».

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74.