ЛЕНОГРАСТИМ

Rp.: LENOGRASTIM

Препаратів 1

Опис діючої речовини (МНН, INN опис)

Показання:

Нейтропенія й пов’язані з нею ускладнення в хворих із немієлоїдними новоутвореннями, які отримують різноманітні цитотоксичні схеми хіміотерапії, при трансплантації кісткового мозку; мобілізація в периферичну кров аутологічних стовбурових клітин-попередників.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; мієлоїдні новоутворення, окрім гострої мієлоїдної лейкемії de novo; гостра мієлоїдна лейкемія de novo і/або гостра мієлоїдна лейкемія de novo з нормальною цитогенетикою у хворих молодше 55 років; одночасно із проведенням цитотоксичної хіміотерапії (перше введення препарату дозволяється не раніше ніж через 24 год після останнього введення протипухлинного засобу); не використовують з метою інтенсифікації хіміотерапії; вік до 2-х років.

Інструкція:

Лікування препаратом слід проводити лише в умовах гематологічного центру і/або за участю досвідченого онколога/гематолога. Препарат застосовують в/в або п/ш для лікування хворих із поверхнею тіла площею до 1,8 м2. Рекомендована доза — 150 мкг/м2 поверхні тіла (19,2 млн МО) на добу, що еквівалентно 5 мкг/кг маси тіла (0,64 млн МО) на добу. Добова доза з метою мобілізації аутологічних стовбурових клітин-попередників — 10 мкг/кг маси тіла (1,28 млн МО). Тривалість курсу лікування, кратність введення та частоту проведення сеансів лейкаферезу встановлюють індивідуально.

Препарати з відповідною діючою речовиною

  • Дані про ефективність не надано

    Ліофілізат для приготування розчину для ін’єкцій

    • Rp

      ГРАНОЦИТ® 34
      ГРАНОЦИТ® 34

      ТОВ Санофі-Авентіс Україна

      33,6 млн МО (263 мкг)

      Флак. + р-ик в амп. 1 мл 5x1