ЛЕНОГРАСТИМ

Rp.: LENOGRASTIM

Препаратов: 1

Описание действующего вещества (МНН, INN описание)

Симптомы:

Нейтропения и связанные с ней осложнения у больных с немієлоїдними новообразованиями, которые получают различные цитотоксические схемы химиотерапии, при трансплантации костного мозга; мобилизация в периферическую кровь аутологичных стволовых клеток-предшественников.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; миелоидные новообразования, кроме острой миелоидной лейкемии de novo; острая миелоидная лейкемия de novo и / или острая миелоидная лейкемия de novo с нормальной цитогенетикою у больных моложе 55 лет; одновременно с проведением цитотоксической химиотерапии (первое введение препарата разрешается не ранее чем через 24 ч после последнего введения противоопухолевого средства); не используют с целью интенсификации химиотерапии; возраст до 2-х лет.

Инструкция:

Лечение препаратом следует проводить только в условиях гематологического центра и/или с участием опытного онколога/гематолога. Препарат применяют в/в или п/ш для лечения больных с поверхностью тела площадью до 1, 8 м2. Рекомендуемая доза-150 мкг/м2 поверхности тела (19, 2 млн МЕ) в сутки, что эквивалентно 5 мкг/кг массы тела (0, 64 млн МЕ) в сутки. Суточная доза с целью мобилизации аутологичных стволовых клеток-предшественников — 10 мкг/кг массы тела (1, 28 млн МЕ). Продолжительность курса лечения, кратность введения и частоту проведения сеансов лейкафереза устанавливают индивидуально.

Препараты с соответствующим действующим веществом

  • Данных об эффективности не представлено

    Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

    • Rp

      ГРАНОЦИТ® 34
      ГРАНОЦИТ® 34

      ООО Санофи-Авентис Украина

      33,6 млн МО (263 мкг)

      Флак. + р-тель в апм. 1 мл 5x1