ЦИКЛОСПОРИН
Rp.: CICLOSPORIN
Препаратів: 7
Опис діючої речовини (МНН, INN опис)
Показання:
Профілактика й лікування відторгнення тканин після трансплантації нирки, печінки, серця, легень, підшлункової залози або після комбінованої трансплантації серця й легень; профілактика відторгнення тканин після трансплантації кісткового мозку; профілактика або лікування захворювання, спричиненого реакцією «трансплантат проти господаря»; ендогенний увеїт; нефротичний синдром; ревматоїдний артрит; псоріаз; атопічний дерматит.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до компонентів препарату; тяжкі порушення функції нирок (за винятком нефротичного синдрому) або печінки, неконтрольована артеріальна гіпертензія, тяжкі інфекційні захворювання, злоякісні пухлини; одночасне застосування препаратів, які містять такролімус; щеплення з використанням живих вакцин; гіперурикемія; гіперкаліємія; період вагітності й годування груддю; не застосовують у пацієнтів до 18 років для лікування псоріазу, ревматоїдного артриту й атопічного дерматиту.
Інструкція:
Пероральне застосування. Добову дозу слід завжди розподіляти на 2 прийоми і застосовувати в один і той же час доби. Трансплантація паренхіматозних органів: початкова доза — 10–14 мг/кг маси тіла за 2 прийоми за 12 год до трансплантації. Лікування з використанням цієї дози продовжують 1–2 тиж протягом післяопераційного періоду. Після цього дозу поступово знижують до підтримувальної — 2–6 мг/кг/доб. Трансплантація кісткового мозку: лікування слід починати з в/в введення 2,5–5 мг/кг/доб за 1–2 дні до трансплантації кісткового мозку. Як тільки пацієнт зможе переносити перор. препарати, слід перейти на перор. форму в дозі 12,5 мг/кг/доб проягом 3–6 міс, після чого дозу поступово знижують до повної відміни. Гостра хвороба “трансплантат проти хазяїна”: початкова доза — 12,5–15 мг/кг/доб перор. протягом 50 днів. У подальшому дозу можна знижувати на 5% щотижнево, щоб припинити застосування препарату приблизно через 20 тиж. Тяжкий ендогенний увеїт: початкова доза — 5–10 мг/кг/доб за 2 прийоми; терапію продовжують до досягнення ремісії маніфестного увеїту і поліпшення гостроти зору (3–16 міс). Дуже тяжкі форми псоріазу: 2,5 мг/кг/доб за 2 прийоми. Якщо через 1 міс не спостерігається зменшення вираженості симтомів з боку шкіри, добову дозу слід поступово підвищувати на 1 мг/кг/доб до максимальної — 5 мг/кг/доб. Тривалість курсу лікування — 12 тиж. Нефротичний синдром: максимальна добова доза — 5 мг/кг маси тіла для дорослих і 6 мг/кг маси тіла — для дітей. Для підтримувального лікування цю дозу слід поступово знизити до найнижчої ефективної. Тривалість курсу лікування — 3 міс. Тяжкий ревматоїдний артрит: рекомендована доза протягом перших 6 тиж лікування — 2,5 мг/кг/доб за 2 прийоми. За необхідності дозу можна знизити до 2,5 мг/кг/доб. Тривалість курсу лікування — 12 міс. Початкова доза — 2,5 мг/кг/доб за 2 прийоми. Якщо через 2 тиж не спостерігається покращення, добову дозу можна підвищити до максимальної — 5 мг/кг маси тіла. Тривалість курсу лікування — від 6–8 тиж до 1 року. Парентеральне застосування. Початкову дозу, корекцію режиму дозування протягом лікування проводять з урахуванням клінічних і лабораторних параметрів, а також значень концентрації препарату в плазмі крові, що визначають щоденно. Пересадка кісткового мозку: в день перед пересадкою — в/в крапельно 3–5 мг/кг/доб. Введення цієї дози продовжують під час безпосереднього посттрансплантаційного періоду протягом 2-х тиж; потім переходять на підтримувальну терапію перор. формами препарату. Пересадка паренхіматозних органів: за 4–12 год до операції одноразово 3–5 мг/кг маси тіла. Протягом 1–2 тиж після операції препарат застосовують в тій самій дозі щоденно, після чого дозу поступово знижують.
Препарати з відповідною діючою речовиною
Дані про ефективність не надано
Капсули м’які
Rp
Rp
Краплі очні
Rp
Rp
Емульсія очна
Rp
Концентрат для приготування розчину для інфузій
Rp
Розчин для перорального застосування
Rp