ЦИКЛОФОСФАМІД

Rp.: CYCLOPHOSPHAMIDE

Препаратів: 5

Опис діючої речовини (МНН, INN опис)

Показання:

Лейкоз (гострий або хронічний лімфо- й мієлолейкоз); злоякісна лімфома (хвороба Ходжкіна (лімфогранулематоз), неходжкінська лімфома, плазмоцитома); великі злоякісні пухлини з наявністю метастазів або без них (рак яєчника, тестикулярний рак, рак молочної й передміхурової залози, сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, саркома Юнга, ретинобластома, ангіосаркома, лімфосаркома, хвороба Вільмса, саркома м’яких тканин, остеосаркома); прогресуючі аутоімунні захворювання (ревматоїдний артрит, псоріатична артропатія, системний червоний вовчак, склеродермія, системний васкуліт із нефротичним синдромом, певні типи гломерулонефриту (із нефротичним синдромом), тяжка міастенія, аутоімунна гемолітична анемія, хвороба холодових аглютинінів); грибоподібний мікоз, гранулематоз Вегенера; для пригнічення імунітету при трансплантації органів.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; виражена анемія; тяжкі порушення функцій кісткового мозку (особливо у пацієнтів, які перед тим проходили лікування цитотоксичними препаратами і/або радіотерапією), нирок і печінки; серцева недостатність; цистит; затримка сечовипускання; активні інфекції; кахексія; період вагітності й годування груддю.

Інструкція:

Лікування препаратом може проводити тільки досвідчений онколог. Терапію зазвичай починають із в/в інфузій. Для безперервного лікування дорослих і дітей — 3–6 мг/кг маси тіла (120–240 мг/м2 площі поверхні тіла) щоденно; для переривчастого лікування — 10–15 мг/кг маси тіла (400–600 мг/м2 площі поверхні тіла) з інтервалами 2–5 днів; для переривчастого лікування із застосуванням препарату у високій дозі, наприклад 20–40 мг/кг маси тіла (800–1 600 мг/м2 площі поверхні тіла), або із ще більш високою дозою (наприклад, при кондиціонуванні перед пересаджуванням кісткового мозку) — з інтервалами 21–28 днів. За неможливості в/в введення, а також під час довготривалої терапії можна застосовувати препарат у формі таб. Для безперервної монотерапії — перор. 50–200 мг/доб зранку, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю рідини, під час або відразу після їди; за необхідності дозу можна підвищити. У разі сумісного призначення інших цитостатиків аналогічної токсичності може стати необхідним зниження дози або подовження пауз у лікуванні препаратом. Тяжка печінкова або ниркова недостатність потребує зниження дози. Тривалість терапії та інтервали між курсами залежать від показань, застосованого поєднання хіміотерапевтичних препаратів, загального стану здоров’я пацієнта, лабораторних показників й відновлення кількості формених елементів крові.

Препарати з відповідною діючою речовиною

  • Дані про ефективність не надано

    Таблетки, вкриті цукровою оболонкою

    • Rp

      ЕНДОКСАН®
      ЕНДОКСАН®

      Бакстер Онколоджі ГмбХ

      від 1579.40 грн

      50 мг

      Бліс. 10x5

      від 1579.40 грн

    Порошок для приготування розчину для ін’єкцій

    • Rp

      ЕНДОКСАН® 1 г
      ЕНДОКСАН® 1 г

      Бакстер Онколоджі ГмбХ

      від 1338.90 грн

      1 г

      Флак. 1x1

      від 1338.90 грн

    • Rp

      ЕНДОКСАН® 200 мг
      ЕНДОКСАН® 200 мг

      Бакстер Онколоджі ГмбХ

      від 390.00 грн

      200 мг

      Флак. 1x1

      від 390.00 грн

    • Rp

      ЕНДОКСАН® 500 мг
      ЕНДОКСАН® 500 мг

      Бакстер Онколоджі ГмбХ

      від 786.00 грн

      500 мг

      Флак. 1x1

      від 786.00 грн

    Порошок для приготування розчину для ін’єкцій та інфузій