ЦИКЛОФОСФАМІД
Rp.: CYCLOPHOSPHAMIDE
Препаратів: 5
Опис діючої речовини (МНН, INN опис)
Показання:
Лейкоз (гострий або хронічний лімфо- й мієлолейкоз); злоякісна лімфома (хвороба Ходжкіна (лімфогранулематоз), неходжкінська лімфома, плазмоцитома); великі злоякісні пухлини з наявністю метастазів або без них (рак яєчника, тестикулярний рак, рак молочної й передміхурової залози, сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, саркома Юнга, ретинобластома, ангіосаркома, лімфосаркома, хвороба Вільмса, саркома м’яких тканин, остеосаркома); прогресуючі аутоімунні захворювання (ревматоїдний артрит, псоріатична артропатія, системний червоний вовчак, склеродермія, системний васкуліт із нефротичним синдромом, певні типи гломерулонефриту (із нефротичним синдромом), тяжка міастенія, аутоімунна гемолітична анемія, хвороба холодових аглютинінів); грибоподібний мікоз, гранулематоз Вегенера; для пригнічення імунітету при трансплантації органів.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до компонентів препарату; виражена анемія; тяжкі порушення функцій кісткового мозку (особливо у пацієнтів, які перед тим проходили лікування цитотоксичними препаратами і/або радіотерапією), нирок і печінки; серцева недостатність; цистит; затримка сечовипускання; активні інфекції; кахексія; період вагітності й годування груддю.
Інструкція:
Лікування препаратом може проводити тільки досвідчений онколог. Терапію зазвичай починають із в/в інфузій. Для безперервного лікування дорослих і дітей — 3–6 мг/кг маси тіла (120–240 мг/м2 площі поверхні тіла) щоденно; для переривчастого лікування — 10–15 мг/кг маси тіла (400–600 мг/м2 площі поверхні тіла) з інтервалами 2–5 днів; для переривчастого лікування із застосуванням препарату у високій дозі, наприклад 20–40 мг/кг маси тіла (800–1 600 мг/м2 площі поверхні тіла), або із ще більш високою дозою (наприклад, при кондиціонуванні перед пересаджуванням кісткового мозку) — з інтервалами 21–28 днів. За неможливості в/в введення, а також під час довготривалої терапії можна застосовувати препарат у формі таб. Для безперервної монотерапії — перор. 50–200 мг/доб зранку, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю рідини, під час або відразу після їди; за необхідності дозу можна підвищити. У разі сумісного призначення інших цитостатиків аналогічної токсичності може стати необхідним зниження дози або подовження пауз у лікуванні препаратом. Тяжка печінкова або ниркова недостатність потребує зниження дози. Тривалість терапії та інтервали між курсами залежать від показань, застосованого поєднання хіміотерапевтичних препаратів, загального стану здоров’я пацієнта, лабораторних показників й відновлення кількості формених елементів крові.
Препарати з відповідною діючою речовиною
Дані про ефективність не надано
Таблетки, вкриті цукровою оболонкою
Rp
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій
Rp
Rp
Rp
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій та інфузій
Rp