БУПРЕНОРФІН + НАЛОКСОН

Rp.: BUPRENORPHINE + NALOXONE

Препаратів 1

Опис діючої речовини (МНН, INN опис)

Показання:

Опіоїдна залежність (лікування у комплексі з медичною, соціальною та психологічною підтримкою, наданою спеціалістами).

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Тяжкий ступінь дихальної недостатності. Тяжкий ступінь печінкової недостатності. Гостра алкогольна інтоксикація або стан алкогольного делірію.

Інструкція:

Рекомендована початкова доза для дорослих та дітей від 16 років — 2 мг/0,5 мг препарату сублінгвально. Додатково 2 мг/0,5 мг препарату може бути призначено у перший день лікування залежно від конкретної клінічної ситуації. Пацієнтам без клінічних проявів синдрому відміни опіоїдів перша доза препарату може бути призначена не раніше ніж через 6 год після останнього вживання наркотичних речовин. Рекомендована добова доза для підтримувальної терапії — 4–16 мг бупренорфіну. Збільшення або зменшення добової дози проводять поступово, змінюючи її на 2–4 мг протягом однієї доби.

Препарати з відповідною діючою речовиною

  • Препарати з доведеною ефективністю

    Таблетки сублінгвальні

    • B.4

      Rp

      БУПРЕКСОН-ЗН
      БУПРЕКСОН-ЗН

      ТОВ Харківське фармацевтичне підприємство Здоров’я народу

      2 мг + 0,5 мг

      Бліс. 10x1