ЭПОЭТИН АЛЬФА

Симптомы:

Анемия, связанная с хронической почечной недостаточностью у взрослых больных, находящихся на гемо - или перитонеальном диализе, у пациентов в додіалізний период и у детей, которые находятся на гемодиализе; анемия у больных онкологического профиля с немієлоїдними новообразованиями (с или без применения химиотерапии) и профилактика анемии у больных онкологического профиля с немієлоїдними новообразованиями, которые проходят курс химиотерапии; анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином и имеют уровень эндогенного эритропоэтина < 500 ЕД/мл; передепозитна программа перед обширными хирургическими вмешательствами у пациентов с уровнем гематокрита 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в крови для переливания превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина-α; анемия легкой и средней степени перед проведением обширной операции взрослым пациентам с ожидаемым средним степенью потери крови (2-4 ЕД гемоглобина или 900-1800 мл крови) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления системы эритропоэза.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; артериальная гипертензия, которая не контролируется; тяжелые коронарные, периферично-артериальные, каротидні, церебрально-сосудистые заболевания, в т. ч. недавно перенесенный инфаркт миокарда или инсульт; не назначают пациентам хирургического профиля, в которых невозможно применять адекватную антитромботическую профилактику; п/к путь введения препарата противопоказан только пациентам с хронической почечной недостаточностью.

Инструкция:

Внутривенно в течение 1-5 мин или п/ш (при отсутствии в/в доступа и при наличии жизненных показаний) в конечности или в переднюю стенку живота. Средняя начальная доза-50-150 МЕ/кг массы тела 3 р/нед. Взрослые, участвующие в программе сбора аутологичной крови перед хирургическими операциями: 600 МЕ/кг массы тела 2 р/нед в течение 3-х нед перед хирургическим вмешательством. Лечение распределяют на два этапа. Фаза коррекции: 50 ЕД/кг массы тела 3 р/нед. При необходимости дозу поэтапно повышают (не чаще 1 раза в течение 4 нед) на 25 ЕД/кг массы тела 3 р/нед до достижения оптимальной концентрации гемоглобина 6, 2-7, 5 ммоль/л. Поддерживающая фаза: рекомендуемая загальнотижнева доза — 75-300 ЕД/кг массы тела. Кратность введения препарата, интервал поэтапного повышения дозы, поддерживающие дозы, продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально в зависимости от уровня гематокрита, концентрации гемоглобина, клинического ответа и состояния пациента.