ЛОНГІДАЗА*

Rp.: LONGIDAZE

Препаратів 1

Опис діючої речовини (МНН, INN опис)

Показання:

Захворювання, які супроводжуються гіперплазією сполучної тканини (у складі комплексної терапії): в урології, гінекології, пульмонології, при розвитку запалення за інтерстиціальним типом (хронічний простатит, хронічний інтерстиціальний цистит, спайковий процес (профілактика й лікування) у малому тазу, а також після гінекологічних маніпуляцій, у т.ч. штучних абортів, трубно-перитонеальне безпліддя; внутрішньоматкові синехії; хронічний ендометрит; початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози; пневмофіброз); в ортопедії, хірургії, дерматології (келоїдні, гіпертрофічні, утягнені фляки після піодермії, травм, опіків, операцій); рани, які довго не загоюються; контрактури суглобів, артрит, гематоми; спайкова хвороба; обмежена склеродермія різної локалізації; для збільшення біодоступності лікарських і діагностичних препаратів.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату, злоякісні новоутворення; період вагітності; вік до 12 років.

Інструкція:

Підшкірно (поблизу місця ураження або під рубцево-змінені тканини), внутрішньошкірно, методом електрофорезу або в/м 3 000 МО курсом від 5 до 15 введень (залежно від тяжкості захворювання) з інтервалом між ін’єкціями від 3 до 10 днів. Спосіб застосування обирає лікар залежно від діагнозу, клінічного перебігу, важкості захворювання та віку хворого. За необхідності рекомендується провести повторний курс лікування через 2–3 міс. У разі лікування захворювань, які супроводжуються тяжким хронічним продуктивним процесом у сполучній тканині, після стандартного курсу рекомендується тривала підтримувальна терапія препаратом у дозі 3 000 МО з інтервалом між ін’єкціями 10–14 днів. Для збільшення біодоступності лікарських препаратів рекомендується застосовувати дозу 1 500 МО.

Препарати з відповідною діючою речовиною

  • Дані про ефективність не надано

    Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій