ТРИБУДАТ таблетки 100 мг

Новеко Інвест енд Трейд Корп.

Rp

Форма випуску та дозування

Порошок, 125 мл (24 мг/5 мл)
Розчин, 10 мг/мл
Таблетки, 100 мг
Таблетки, 200 мг

Таблетки, 100 мг

Упаковка

№10x1
№20x1

№10x1

Аналоги

Rp

ТРИМСПА 200 200 мг

Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед(IN)

Таблетки

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

ТРИМЕБУТИН

Форма товару

Таблетки

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/9496/02/01

Дата останнього оновлення: 19.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 таблетка містить тримебутину малеату 100 мг
  • Торгівельне найменування: ТРИБУДАТ
  • Умови відпуску: за рецептом
  • Умови зберігання: Зберігати в недоступномудлядітеймісціпритемпературі не вище 30ºС воригінальній упаковці.
  • Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються при функціональних розладах з боку травного тракту.

Упаковка

№10x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ТРИБУДАТ

(TRIBUDAT)

Склад:

діюча речовина: trimebutine;

1 таблетка містить тримебутину малеату 100 мг;

допоміжні речовини: тальк; магнію стеарат; лактоза, моногідрат; целюлоза мікрокристалічна; повідон К30; натрію кроскармелоза; повідон; патентованийсиній (Е131).

Лікарська форма. Таблетки по100 мг.

Основні фізико-хімічні властивості: двоопуклітаблеткиблакитного кольоруз рискою.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що застосовуються при функціональних розладах з боку травного тракту.

Код АТХ A03A A05.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Тримебутин – синтетичний агоніст периферичних опіоїдних рецепторів m, d і k. Механізм дії полягає в безпосередньому впливі на гладку мускулатуру травного тракту та в регулюванні порушень моторики без впливу на центральну нервову систему. На відміну від інших опіоїдів, тримебутин не характеризується селективністю до жодного з трьох типів рецепторів, завдяки чому може як посилювати, так і пригнічувати перистальтику. Процес нормалізації моторики розпочинається через 30 хвилин після застосування лікарського засобу.

Фармакокінетика.

Всмоктування.

Після перорального застосування тримебутин майже повністю всмоктується.

Максимальна концентрація досягається через 30 хв.

Розподіл.

Зв’язування з білками плазми крові – близько 5 %. Після перорального застосування проникає через плацентарний бар’єр у кількості приблизно 0, 05 %, у грудне молоко виділяється близько 0, 04 %.

Метаболізм.

Тримебутин метаболізується в печінці.

Виведення.

У вигляді метаболітів елімінується із сечею.

Клінічні характеристики.

Показання.

Синдром подразненого кишечнику; функціональні розлади травного тракту, що супроводжуються болями в животі, спазмами, відчуттям переповнення, метеоризмом, запором або діареєю.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до тримебутину або до інших компонентів лікарського засобу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Одночасне застосування зотепіну може подовжувати антихолінергічну дію. Тримебутин подовжує дію d-тубокурарину.

Особливості застосування.

Лікарський засіб Трибудат може спричинити сонливість, тому його слід застосовувати з обережністю пацієнтам із пригніченням центральної нервової системи.

Трибудат може підвищувати седативний вплив лікарських засобів, що пригнічують центральну нервову систему, та етанолу.

Препарат містить лактозу, тому його не слід застосовувати пацієнтам із такими рідкісними спадковими порушеннями, як непереносимість галактози, недостатність лактази або синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки дані щодо застосування тримебутину у період вагітності або годування груддю відсутні, протипоказано призначати препарат жінкам у цей період. Під час лікування препаратом слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

У разі виникнення запаморочення або сонливості слід утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Таблетки приймати всередину 3 рази на добу, ковтаючи цілими, запиваючи склянкою води.

Для дорослих разова доза становить 100–200 мг (1–2 таблетки).

На початку лікування синдрому подразненого кишечнику максимальна добова доза для дорослого за необхідності може становити 600 мг (6 таблеток), розподілених на 3 прийоми (по 2 таблетки 3 рази на добу).

Тривалість курсу терапії визначається індивідуально. Звичайний курс лікування становить 2–6 тижнів залежно від ступеня тяжкості та перебігу захворювання.

Діти.

Досвід застосування тримебутину дітям обмежений, тому не слід призначати лікарський засіб цій віковій групі.

Передозування.

Немає даних щодо випадків передозування тримебутину.

Можливе посилення проявів побічних реакцій.

Лікування: промивання шлунка. Терапія симптоматична.

Побічні реакції.

З боку травного тракту: сухість у роті, порушення смаку, діарея, диспепсія, біль у шлунку, нудота, запор.

З боку нервової системи: сонливість, втомлюваність, запаморочення, неспокій, головний біль, відчуття холоду/тепла, погіршення слуху.

З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипи.

З боку репродуктивної системи: порушення менструального циклу, болісне збільшення грудей.

З боку сечовидільної системи: затримка сечі.

Термін придатності.

4 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в недоступномудлядітеймісціпритемпературі не вище 30ºСворигінальній упаковці.

Упаковка.

По 10 таблеток у блістері, по 1, 2 блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

Фултон Медициналі С. п. А.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Віа Дж Марконі, № 28/9 – 20020 - Аризи (Мілан) – Італія