Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Дані про ефективність не надано
В даний момент до препарату немає фото, але ми працюємо над цим
ПРЕСАРТАН Н-50 таблетки 50 мг + 12,5 мг
Іпка Лабораторіз Лімітед
Rp
Форма випуску та дозування
Таблетки, 50 мг + 12,5 мг
Таблетки, 50 мг + 12,5 мг
Упаковка
Блістер №14x2
Блістер №14x2
Аналоги
Класифікація
Форма товару
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою
Умови відпуску
за рецептом
Rp
Реєстраційне посвідчення
UA/14414/01/01
Дата останнього оновлення: 19.01.2021
Опис діючої речовини (INN опис)
Показання:
Артеріальна гіпертензія.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до компонентів препарату; анурія, тяжкі форми подагри, цукровий діабет, тяжка печінкова й ниркова недостатність; гіпокаліємія, гіперурикемія; період вагітності й годування груддю; вік до 16 років.
Інструкція:
Початкова та підтримувальна доза — перор. 1 таб 1 р/доб. За необхідності дозу можна підвищити до 2 таб. Тривалість курсу лікування встановлюють індивідуально.
Загальна інформація
- Заявник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
- Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
- Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить лозартану калію 50 мг та гідрохлоротіазиду 12, 5 мг
- Торгівельне найменування: ПРЕСАРТАН® Н-50
- Умови відпуску: за рецептом
- Фармакотерапевтична група: Комбінований антигіпертензивний засіб (антагоніст рецепторів ангіотензину ІІ типу АТ та діуретик).
Упаковка
Блістер №14x2
© 2021 Rx index | Cпеціалізоване медичне видання, призначене виключно для лікарів усіх спеціальностей, провізорів, клінічних провізорів та фармацевтів, студентів фармацевтичних факультетів вищих медичних (фармацевтичних) навчальних закладів III-IV рівня акредитації, операторів фармацевтичного ринку.
Інформація про препарати, які відпускаються за рецептом лікаря, розміщена на сайті, призначена виключно для спеціалістів. Дана інформація не може бути використана для самостійного приняття рішення про застосування цих препаратів та не може замінити візит і повноцінну консультацію з вашим лікарем.
Свідоцтво про державну реєстрацію як довідкового, спеціалізованого, медичного, фармацевтичного видання: КВ №24234-14074Р (від 16.12.2019р., Міністерство Юстиції України)
