Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Данные об эффективности не предоставлены
В данный момент к препарату нет фото, но мы работаем над этим
ПРЕСАРТАН Н-50 таблетки 50 мг + 12,5 мг
Ипка Лабораториз Лимитед
Rp
Форма выпуска и дозировка
Таблетки, 50 мг + 12,5 мг
Таблетки, 50 мг + 12,5 мг
Упаковка
Блистер №14x2
Блистер №14x2
Аналоги
Классификация
Форма товара
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Условия отпуска
по рецепту
Rp
Регистрационное удостоверение
UA/14414/01/01
Дата последнего обновления: 19.01.2021
Описание действующего вещества (INN описание)
Индикация:
Артеріальна гіпертензія.
Противопоказания:
Підвищена чутливість до компонентів препарату; анурія, тяжкі форми подагри, цукровий діабет, тяжка печінкова й ниркова недостатність; гіпокаліємія, гіперурикемія; період вагітності й годування груддю; вік до 16 років.
Инструкция:
Початкова та підтримувальна доза — перор. 1 таб 1 р/доб. За необхідності дозу можна підвищити до 2 таб. Тривалість курсу лікування встановлюють індивідуально.
Общая информация
- Заявитель: Ипка Лабораториз Лимитед, Индия
- Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
- Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит лозартана калия 50 мг и гидрохлоротиазида 12, 5 мг
- Торговое наименование: ПРЕСАРТАН Н-50
- Условия отпуска: по рецепту
- Фармакологическая группа: Комбинированное антигипертензивное средство (антагонист рецепторов ангиотензина II типа АТ и и диуретик).
Упаковка
Блистер №14x2
© 2021 Rx index | Cпециализированное медицинское издание, предназначенное исключительно для врачей всех специальностей, провизоров, клинических провизоров и фармацевтов, студентов фармацевтических факультетов высших медицинских (фармацевтических) учебных заведений III-IV уровня аккредитации, операторов фармацевтического рынка.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту врача, размещенная на сайте, предназначена исключительно для специалистов. Данная информация не может быть использована для самостоятельного принятия решения о применении этих препаратов и не может заменить визит и полноценную консультацию с врачом.
Свидетельство о государственной регистрации в качестве справочного, специализированного, медицинского, фармацевтического издания: КВ №24234-14074Р (от 16.12.2019г., Министерство Юстиции Украины)
