ПОСИФОРМІН мазь 20 мг/г

УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ

Rp

Форма випуску та дозування

Мазь, 20 мг/г

Мазь, 20 мг/г

Упаковка

Туба 5 г №1x1

Туба 5 г №1x1

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

БІБРОКАТОЛ

Форма товару

Мазь очна

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/12755/01/01

Дата останнього оновлення: 19.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 г мазі містить 20 мг біброкатолу
  • Торгівельне найменування: ПОСИФОРМІН
  • Умови відпуску: за рецептом
  • Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 25 °Су недоступному для дітей місці.
  • Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються в офтальмології. Інші протимікробні засоби.

Упаковка

Туба 5 г №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ПОСИФОРМІН

(POSIFORMIN)

Склад:

діюча речовина: біброкатол;

1г мазі містить20 мг біброкатолу;

допоміжні речовини: парафін білий м’який, олія мінеральна, ланолін.

Лікарська форма. Мазь очна.

Основні фізико-хімічні властивості: однорідна мазь (у вигляді суспензії) від жовтого до сіро-жовтого кольору.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в офтальмології. Інші протимікробні засоби. Код АТХS01AX05.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Біброкатол – це сполука вісмуту з антисептичними та в’яжучими властивостями, яка також здатна інгібувати секреторні функції слизових оболонок та сприяти загоєнню ран. Механізм його дії зумовлений структурою біброкатолу, який є фенольним похідним тетрабромпірокатехіну та вісмуту гідроксиду.

На слизових оболонках та ранах біброкатол спричиняє осадження білків та стягування поверхневих тканинних шарів. Це призводить до утворення захисного шару, що запобігає проникненню патогенних мікроорганізмів. Такий в’яжучий ефект спричиняє неспецифічне інгібування запалення та секреторних функцій.

Фармакокінетика.

Біброкатол майже не розчиняється у воді і тому не проникає у внутрішньоочну рідину. Таким чином, його застосування в офтальмології обмежується місцевим лікуванням неспецифічних подразнень та запалень, а також лікуванням ран зовнішніх оболонок ока.

Після місцевого застосування на оці помітної системної абсорбціїбіброкатолуне відбувається.

Клінічні характеристики.

Показання.

Неспецифічні подразнення зовнішніх оболонок ока неінфекційного ґенезу, хронічні запалення краю повік (хронічний блефарит), свіжі неінфіковані рани рогівки.

Протипоказання.

Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-як

ої здопоміжнихречовин препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Спеціальних д

осліджень лікарських взаємодій препарату не проводилося.

При одночасному застосуванніпрепарату з іншими очними краплями абомазями слід витримувати щонайменше 15-хвилинний інтервал між нанесеннями. Посиформін слід наносити в останню чергу.

Особливості застосування.

Допоміжна речовина ланолін може спричиняти місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит).

Під час лікуванняпрепаратом не можнакористуватисяконтактними лінзами.

При нанесенні очної мазі слід уникати будь-якого контакту наконечника туби з оком або шкірою.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки клінічних данихщодо застосування препаратівбіброкатолуу періодвагітностіабо годування груддю немає, призначенняочної мазіПосиформіну цей час можливе лише після ретельної оцінки співвідношеннякористі та ризикутакогозастосування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Завдяки своїй жирній консистенції одразу після застосування препарат може короткочасно впливати на гостроту зору і, таким чином, на швидкість реакції під час керування автотранспортом або роботи з механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Смужку мазі довжиною0, 5 смзакладають укон’юнктивальний мішок абонаносятьнауражену повіку 3-5 разів на добу. Дозування для дорослих та дітей віком від 6 роківоднакове.

Препаратслідзастосовувати до зникнення симптомів. Зазвичай тривалість лікування не повинна перевищувати 14 днів.

Діти.

Безпека та ефективність застосування препарату були підтверджені для дітей віком від 6 років. Досвіду застосування препарату для лікування дітей молодшого віку немає.

Передозування.

Після місцевого застосування системної дії препарату не очікується через дуже низький ступінь проникнення біброкатолу крізь біологічні мембрани у внутрішню камеру ока.

Побічні реакції.

З боку імунної системи

Поодинокі випадкиреакцій гіперчутливості (алергія) та подразнення очей, щосупроводжуються такими симптомами: свербіж очей, набряк очей, біль в очах, очнагіперемія, набряк обличчя, припливи крові до обличчя; контактний дерматит.

Термін придатності. 3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Застосовувати не більше 4 тижнів після першого відкриття туби.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °Су недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По5 г мазі очної в алюмінієвій тубі із внутрішнім захисним лаковим покриттям, оснащеній наконечником та ковпачком із контролем першого розкривання (поліетилен). По 1 тубі у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ/URSAPHARMArzneimittelGmbH.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Індустрієштрассе 35, D-66129 Саарбрюкен, Німеччина/

Industriestrasse 35, D-66129Saarbrucken, Germany.