ПОСИФОРМИН мазь 20 мг/г

УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

ПОСИФОРМИН

(POSIFORMIN)

Состав:

действующее вещество: біброкатол;

1г мази содержит 20 мг биброкатола;

вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, масло минеральное, ланолин.

Лекарственная форма. Мазь глазная.

Основные физико-химические свойства: однородная мазь (в виде суспензии) от желтого до серо-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые в офтальмологии. Другие противомикробные средства. Код АТХЅ01АХ05.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Биброкатол-это соединение висмута с антисептическими и вяжущими свойствами, которое также способно ингибировать секреторные функции слизистых оболочек и способствовать заживлению ран. Механизм его действия обусловлен структурой биброкатола, который является фенольным производным тетрабромпирокатехина и висмута гидроксида.

На слизистых оболочках и ранах біброкатол вызывает осаждение белков и стягивание поверхностных тканевых слоев. Это приводит к образованию защитного слоя, предотвращающего проникновение патогенных микроорганизмов. Такой вяжущий эффект вызывает неспецифическое ингибирование воспаления и секреторных функций.

Фармакокинетика.

Біброкатол почти не растворяется в воде и поэтому не проникает во внутриглазную жидкость. Таким образом, его применение в офтальмологии ограничивается местным лечением неспецифических раздражений и воспалений, а также лечением ран наружных оболочек глаза.

После местного применения на глазу заметной системной абсорбцииброкатолуне происходит.

Клинические характеристики.

Показания.

Неспецифические раздражения наружных оболочек глаза неинфекционного генеза, хронические воспаления края век (хронический блефарит), свежие неинфицированные раны роговицы.

Противопоказания.

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому

ой здопоміжнихречовин препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Специальных д

оследований лекарственных взаимодействий препарата не проводилось.

При одновременном применении препарата с другими глазными каплями или мазями следует выдерживать не менее 15-минутный интервал между нанесениями. Посиформин следует наносить в последнюю очередь.

Особенности применения.

Вспомогательное вещество ланолин может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Во время лечения препаратом нельзя пользоваться контактными линзами.

При нанесении глазной мази следует избегать любого контакта наконечника тубы с глазом или кожей.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Поскольку клинических данных о применении препаратовбиброкатолуу периодвагитностиили или кормления грудью нет, назначение мазипосиформина это время возможно только после тщательной оценки соотношения качества и риска.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Благодаря своей жирной консистенции сразу после применения препарат может кратковременно влиять на остроту зрения и, таким образом, на скорость реакции во время управления автотранспортом или работы с механизмами.

Способ применения и дозы.

Полоску мази длинною0, 5 смзакладывают уконъюнктивальный мешок абонаносятьнаураженное веко 3-5 раз в сутки. Дозировка для взрослых и детей в возрасте от 6 лет.

Препарат следует применять до исчезновения симптомов. Обычно продолжительность лечения не должна превышать 14 дней.

Дети.

Безопасность и эффективность применения препарата были подтверждены для детей в возрасте от 6 лет. Опыта применения препарата для лечения детей младшего возраста нет.

Передозировка.

После местного применения системного действия препарата не ожидается из-за очень низкой степени проникновения биброкатола сквозь биологические мембраны во внутреннюю камеру глаза.

Побочные реакции.

Со стороны иммунной системы

Единичные случаиреакций гиперчувствительности (аллергия) и раздражения глаз, сопровождаются следующими симптомами: зуд глаз, отек глаз, боль в глазах, очнагиперемия, отек лица, приливы крови к лицу; контактный дерматит.

Срок годности. 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Применять не более 4 недель после первого открытия тубы.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 °Су недоступном для детей месте.

Упаковка.

По5 г глазной мази в алюминиевой тубе с внутренним защитным лаковым покрытием, оснащенной наконечником и колпачком с контролем первого вскрытия (полиэтилен). По 1 тубе в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ / URSAPHARMArzneimittelGmbH.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Индустриештрассе 35, D-66129 Саарбрюкен, Германия/

Industriestrasse 35, D-66129Saarbrucken, Germany.