НЕЙРОТИЛІН капсули 400 мг

Rp

ХОЛІНУ АЛЬФОСЦЕРАТ

N07AX02

info

Дата останнього оновлення: 01.12.2019

Форма випуску та дозування

kaps_m_yak
Капсули м’які, 400 мг

Упаковка

Блістер №10x1

Варіанти дозування

Дозування

400 мг

Варіанти дозування

400 мг; 250 мг/мл; 600 мг/7 мл

Форма

Капсули м’які, Розчин для ін’єкцій, Розчин для перорального застосування

Еквівалентність

-

Класифікація

Аналоги

Характеристика

  • Заявник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  • Реєстраційне посвідчення: UA/16687/01/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 11-05-2023
  • Склад: 1 капсула містить холіну альфосцерату 400 мг
  • Торгівельне найменування: НЕЙРОТИЛІН
  • Умови відпуску: за рецептом
  • Фармакотерапевтична група: Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат.

Упаковка

Блістер №10x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу

 

НЕЙРОТИЛІН

 

Склад:

діюча речовина:холіну альфосцерат;

1 капсула містить холіну альфосцерату 400 мг;

допоміжні речовини:гліцерин; вода очищена; оболонка капсули, що містить: желатин, сорбіт (Е 420), гліцерин, метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий (Е 172).

 

Лікарська форма.Капсули м’які.

Основні фізико-хімічні властивості:овальні непрозорі м’які желатинові капсули від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, які містятьв’язкий розчин.

 

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат.

Код АТХN07AX02.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Нейротилін є засобом, який належить до групи центральних холіноміметиків з переважаючим впливом на центральну нервову систему (ЦНС). Холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну спроможність запобігати і коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. До складу препарату входить 40,5 % метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Нейротилін позитивно впливає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було спричинено розвитком інволюційної патології мозку.

Механізм дії заснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін береучастьу біосинтезі ацетилхоліну – одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, Нейротилін покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах, позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Нейротилін покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.

Фармакокінетика.

Усередньому абсорбується майже 88 % введеної дозиНейротиліну. Препарат накопичується переважно в мозку (45 % від концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15 % препарату виводитьсяіз сечею та жовчю.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Дегенеративно-інволюційнімозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній та поведінковій сфері: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.

 

Протипоказання.

Відома гіперчутливість до препарату або до його компонентів.

Пацієнтаміз психотичним синдромом, при тяжкому психомоторному збудженні.

Період вагітності або годування груддю.

 

Взаємодіязіншимилікарськимизасобамитаіншівидивзаємодій.

Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.

 

Особливості застосування.

Якщо у Вас встановлена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Наявність у складі метилпарабену (Е 218) і пропілпарабену (Е 216) може спричинити алергічні реакції (можливо,уповільнені).

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат протипоказаний для застосування у період вагітності або годування груддю.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на керування автотранспортом та роботу з іншими механізмами.

 

Спосіб застосування та дози.

Препарат застосовувати лише дорослим.

Приймати по 1 капсулі 2 або 3 рази на добу.

Тривалість лікування лікар визначає індивідуально.

 

Діти.Досвід застосування Нейротиліну дітям відсутній.

 

Передозування.

При передозуванніНейротиліну, яке може проявлятися нудотою, неспокоєм, збудженням, безсонням, слід зменшити дозу препарату. Терапія симптоматична.

 

Побічні реакції.

Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.

Протягом перших днів або тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими і не потребують припинення лікування, але можливо тимчасове зниження дози.

Можливе виникнення нудоти(яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), зниження артеріального тиску, головний біль, дуже рідко– абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. В такому випадку необхідно зменшити дозу препарату.

Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висипання, свербіж, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри. Може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).

 

Термін придатності.2 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

Капсули м’які № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах у коробці.

 

Категорія відпуску.За рецептом.

 

Виробник.Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

 

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності. Україна, 08301, Київська обл., м. Бориспіль, вул. Шевченка, буд. 100, літ. Б-ІІ (корпус 4).