НЕЙРОТИЛИН капсулы 400 мг

ООО ФК Здоровье

Rp

Форма выпуска и дозировка

Капсулы, 400 мг
Раствор, 250 мг/мл
Раствор, 600 мг/7 мл

Капсулы, 400 мг

Упаковка

Блистер №10x1
Блистер №10x2
Блистер №10x3
Блистер №10x6

Блистер №10x1

Аналоги

bioequivalence-icon

Rp

ГЛИАТИЛИН 400 мг

Италфармако С.п.А.(IT)

Капсулы

от 796.94 грн

bioequivalence-icon

Rp

ГЛИЯТОН 400 мг

АТ Фармак(UA)

Капсулы

от 614.64 грн

Rp

ЦЕРЕГЛИА 400 мг

АО КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД(UA)

Капсулы

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ

Форма товара

Капсулы мягкие

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/16687/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 11.05.2023
  • Состав: 1 капсула содержит холина альфосцерата 400 мг
  • Торговое наименование: НЕЙРОТИЛІН
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
  • Фармакологическая группа: Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат.

Упаковка

Блистер №10x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: НЕЙРОТИЛИН капсулы 400 мг инструкция

Инструкция
для медицинского применения лекарственного средства

НЕЙРОТИЛІН

Состав:

действующее вещество: холина альфосцерат;

1 капсула содержит холина альфосцерата 400 мг;

вспомогательные вещества: глицерин; вода очищенная; оболочка капсулы содержит: желатин, сорбит (Е 420), глицерин, метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172).

Лекарственная форма. Капсулы мягкие.

Основные физико-химические свойства: овальные непрозрачные мягкие желатиновые капсулы от светло-желтого до темно-желтого цвета, которые содержат вязкий раствор.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат.

Код АТХN07AX02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Нейротилин является средством, которое относится к группе центральных холиномиметиков с преобладающим влиянием на центральную нервную систему (ЦНС). Холина альфосцерат как носитель холина и предыдущий агент фосфатидилхолина имеет потенциальную способность предотвращать и корректировать биохимические повреждения, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, то есть может влиять на пониженный холинергический тонус и изменен фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. В состав препарата входит 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Нейротилін положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием инволюционной патологии мозга.

Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин береучастьу биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, Нейротилин улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Нейротилін улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.

Фармакокинетика.

В среднем абсорбируется почти 88 % введенной дозиНейротиліну. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45 % от концентрации препарата в крови), легких и печени. Элиминация препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (СО2). Только 15% препарата выводится с мочой и желчью.

Клинические характеристики.

Показания.

Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у людей пожилого возраста, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации; изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.

Противопоказания.

Известна гиперчувствительность к препарату или к его компонентам.

Пациентами с психотическим синдромом, при тяжелом психомоторном возбуждении.

Период беременности или кормления грудью.

Взаимодействиесдругимилекарственнымисредствамиидругиевидывзаимодействий.

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Особенности применения.

Если у Вас установлена непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство.

Наличие в составе метилпарабена (е 218) и пропилпарабена (е 216) может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат противопоказан для применения в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат не влияет на управление автотранспортом и работу с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Препарат применять только взрослым.

Принимать по 1 капсуле 2 или 3 раза в сутки.

Длительность лечения врач определяет индивидуально.

Дети. Опыт применения Нейротилина детям отсутствует.

Передозировка.

При передозуванніНейротиліну, которое может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей, следует уменьшить дозу препарата. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции.

Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

В течение первых дней или недель лечения могут возникать следующие проявления побочных реакций: тревога, ажитация, бессонница. Эти симптомы являются временными и не требуют прекращения лечения, но возможно временное снижение дозы.

Возможно появление тошноты(главным образом является следствием вторичной допаминергического активации), снижение артериального давления, головная боль, очень редко– абдоминальная боль и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить дозу препарата.

Возможны реакции гиперчувствительности, включая высыпания, зуд, крапивницу, ангионевротический отек, покраснение кожи. Может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

Капсулы мягкие № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) в блистерах в коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. Общество с ограниченной ответственностью "фармацевтическая компания "Здоровье".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности. Украина, 08301, Киевская обл., г. Борисполь, ул. Шевченко, д. 100, лит. Б-II (корпус 4).