НЕЙРОТИЛІН розчин 250 мг/мл

ТОВ ФК Здоров'я

Rp

Форма випуску та дозування

Капсули, 400 мг
Розчин, 250 мг/мл
Розчин, 600 мг/7 мл

Розчин, 250 мг/мл

Упаковка

Ампули 4 мл №5x1
Ампули 4 мл №10x1

Ампули 4 мл №5x1

від 385.31 грн

Є ефективні аналоги

Аналоги

bioequivalence-icon

Rp

ГЛІАТИЛІН 250 мг/мл

Італфармако С.п.А.(IT)

Розчин

від 594.25 грн

bioequivalence-icon

Rp

ГЛІЯТОН 250 мг/мл

АТ Фармак(UA)

Розчин

від 451.81 грн

Rp

АЛЬЦМЕРАТ 250 мг/мл

ПрАТ Лекхім-Харків(UA)

Розчин

від 395.85 грн

Rp

МЕДОТИЛІН 250 мг/мл

УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД(GE)

Розчин

від 320.55 грн

Rp

РЕНЕЙРО 250 мг/мл

ТОВ НВФ Мікрохім(UA)

Розчин

від 391.33 грн

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

ХОЛІНУ АЛЬФОСЦЕРАТ

Форма товару

Розчин для ін’єкцій

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/15534/01/01

Дата останнього оновлення: 19.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 10.11.2021
  • Склад: 1 мл препарату містить холіну альфосцерату 250 мг
  • Торгівельне найменування: НЕЙРОТИЛІН
  • Умови відпуску: за рецептом
  • Умови зберігання: Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
  • Фармакотерапевтична група: Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат.

Упаковка

Ампули 4 мл №5x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

НЕЙРОТИЛІН

Склад:

діюча речовина: холінуальфосцерат;

1 млпрепаратумістить холіну альфосцерату250 мг;

допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холінуальфосцерат.

Код АТХN07AX02.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Нейротилінналежить до групи центральних холіноміметиків з переважаючим впливом на центральну нервову систему (ЦНС). Холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну спроможність запобігати і коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонусі змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. До складу препарату входить 40, 5 % метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Нейротилін позитивно впливає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було спричинено розвитком інволюційної патології мозку.

Механізм дії заснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну – одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, Нейротилінпокращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Нейротилінпокращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.

Фармакокінетика.

В середньому абсорбуєтьсямайже 88 % введеної дозиНейротиліну. Препарат накопичується переважно в мозку (45% від концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15 % препарату виводиться з сечею та жовчю.

Клінічні характеристики.

Показання.

Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульова симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).

Дегенеративно-інволюційнімозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.

Протипоказання.

Відома гіперчутливість до препарату або до його компонентів.

Психотичнийсиндром, тяжке психомоторне збудження.

Період вагітності або годування груддю.

Взаємодіязіншимилікарськимизасобамитаіншівидивзаємодій.

Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат протипоказаний для застосування у період вагітності або в період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на керування автотранспортом та роботу з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

При гострих станахНейротилінвводити внутрішньом’язово або внутрішньовенно (повільно) по 1 г (1 ампула) на добу протягом від 15 до 20 днів. Потім, після стабілізації стану хворого, переходити на лікарську форму препарату у капсулах.

Діти. Досвід застосуванняНейротиліну дітям відсутній.

Передозування.

При передозуванніНейротиліну, яке може проявлятися нудотою, неспокоєм, збудженням, безсонням, слід зменшити дозу препарату. Терапія симптоматична.

Побічні реакції.

Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні. Можливі реакції у місці введення. Протягом перших днів або тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими і не потребують припинення лікування, але можна тимчасово знизити дозу.

Можливе виникнення нудоти(яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), зниження артеріального тиску, головний біль, дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. У такому випадку необхідно зменшити дозу препарату.

Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висип, свербіж, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Несумісність.

Не слідзмішувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.

Упаковка.

По 4 мл в ампулах № 5 (5´1), № 10 (5´2) у блістерах в коробці з картону.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 61013, Харківська обл. , місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.