НЕЙРОТИЛИН раствор 250 мг/мл

ООО ФК Здоровье

Rp

Форма выпуска и дозировка

Капсулы, 400 мг
Раствор, 250 мг/мл
Раствор, 600 мг/7 мл

Раствор, 250 мг/мл

Упаковка

Ампулы 4 мл №5x1
Ампулы 4 мл №10x1

Ампулы 4 мл №5x1

от 292.05 грн

Есть эффективные аналоги

Аналоги

bioequivalence-icon

Rp

ГЛИАТИЛИН 250 мг/мл

Италфармако С.п.А.(IT)

Раствор

от 632.03 грн

bioequivalence-icon

Rp

ГЛИЯТОН 250 мг/мл

АТ Фармак(UA)

Раствор

от 445.13 грн

Rp

АЛЬЦМЕРАТ 250 мг/мл

ЧАО Лекхим-Харьков(UA)

Раствор

от 404.82 грн

Rp

МЕДОТИЛИН 250 мг/мл

УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД(GE)

Раствор

от 340.60 грн

Rp

РЕНЕЙРО 250 мг/мл

Микрохим(UA)

Раствор

от 380.17 грн

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ

Форма товара

Раствор для инъекций

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/15534/01/01

Дата последнего обновления: 19.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 10.11.2021
  • Состав: 1 мл препарата содержит холина альфосцерата 250 мг
  • Торговое наименование: НЕЙРОТИЛІН
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
  • Фармакологическая группа: Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат.

Упаковка

Ампулы 4 мл №5x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: НЕЙРОТИЛИН раствор 250 мг/мл инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

НЕЙРОТИЛІН

Состав:

действующее вещество: холінуальфосцерат;

1 млпрепаратумістить холина альфосцерату250 мг;

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холінуальфосцерат.

Код АТХN07AX02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Нейротилиннависит к группе центральных холиномиметиков с преобладающим влиянием на центральную нервную систему (ЦНС). Холина альфосцерат как носитель холина и предыдущий агент фосфатидилхолина имеет потенциальную способность предотвращать и корректировать биохимические повреждения, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, то есть может влиять на пониженный холинергический тонусе изменен фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. В состав препарата входит 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Нейротилін положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием инволюционной патологии мозга.

Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, Нейротилин улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Нейротилин улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.

Фармакокинетика.

В среднем абсорбируется около 88% введенной дозинейротилина. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45% от концентрации препарата в крови), легких и печени. Элиминация препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (СО2). Только 15% препарата выводится с мочой и желчью.

Клинические характеристики.

Показания.

Острый период тяжелой черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем повреждения (нарушение сознания, коматозное состояние, очаговая полушарная симптоматика, Симптомы повреждения ствола мозга).

Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у людей пожилого возраста, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации; изменения в эмоциональной сфере и сфере поведения: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.

Противопоказания.

Известна гиперчувствительность к препарату или к его компонентам.

Психотический синдром, тяжелое психомоторное возбуждение.

Период беременности или кормления грудью.

Взаимодействиесдругимилекарственнымисредствамиидругиевидывзаимодействий.

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Особенности применения.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат противопоказан для применения в период беременности или в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат не влияет на управление автотранспортом и работу с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

При острых станахНейротилінвводити внутримышечно или внутривенно (медленно) по 1 г (1 ампула) в сутки в течение от 15 до 20 дней. Затем, после стабилизации состояния больного переходить на лекарственную форму препарата в капсулах.

Дети. Опыт применения препарата детям отсутствует.

Передозировка.

При передозуванніНейротиліну, которое может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей, следует уменьшить дозу препарата. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции.

Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении. Возможные реакции в месте введения. В течение первых дней или недель лечения могут возникать следующие проявления побочных реакций: тревога, ажитация, бессонница. Эти симптомы являются временными и не требуют прекращения лечения, но можно временно снизить дозу.

Возможно появление тошноты(главным образом является следствием вторичной допаминергического активации), снижение артериального давления, головная боль, очень редко возможны абдоминальная боль и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить дозу препарата.

Возможны реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивницу, ангионевротический отек, покраснение кожи.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Не следует смешивать в одной емкости с другими лекарственными средствами.

Упаковка.

По 4 мл в ампулах № 5 (51), № 10 (52) в блистерах в коробке из картона.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. Общество с ограниченной ответственностью "фармацевтическая компания "Здоровье".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 61013, Харьковская обл. , город Харьков, улица Шевченко, дом 22.