НАЗИВІН спрей 0,05 %

Пі енд Джі Хелс Джермані ГмбХ

Форма випуску та дозування

Краплі, 0,01 %
Краплі, 0,05 %
Краплі, 0,025 %
Спрей, 0,05 %

Спрей, 0,05 %

Упаковка

Флакон 10 мл №1x1

Флакон 10 мл №1x1

від 55.95 грн

Є ефективні аналоги

Аналоги

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

ОКСИМЕТАЗОЛІН

Форма товару

Спрей назальний

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/7928/02/01

Дата останнього оновлення: 09.12.2020

Загальна інформація

  • Вагітність і годування груддю: У період вагітності або годування груддю препарат застосовують з особливою обережністю, враховуючи зважену оцінку співвідношення користь-ризик. Не рекомендується перевищення рекомендованого дозування.
  • Взаємодія з іншими лікарськими засобами: Одночасне застосування оксиметазоліну та:
  • Заявник: Мерк Зелбстмедикатіон ГмбХ, Німеччина
  • Наказ МОЗ: №199 від 08.04.2011
  • Особливі застереження: У нижчезазначених випадках препарат слід застосовувати тільки після ретельної оцінки користь- ризик:
  • Передозування: Стимуляція центральної нервової системи проявляється: тривогою, збудженням, галюцинаціями, судомами. Пригнічення центральної нервової системи проявляється: зниженням температури тіла, млявістю, сонливістю і комою.
  • Показання: -         Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа.
  • Протипоказання: Підвищена чутливість до компонентів препарату.
  • Реєстраційне посвідчення: UA/7928/02/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 мл розчину містить оксиметазоліну гідрохлориду 0,5 мг
  • Терміни зберігання: 3р.
  • Торгівельне найменування: НАЗИВІН®
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Фармакотерапевтична група: Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати.

Упаковка

Флакон 10 мл №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯдля медичного застосування лікарського засобу

 

 НАЗИВІН®

(NASIVIN®)

Склад:

діюча речовина: oxymetazoline;

1 мл розчину містить оксиметазоліну гідрохлориду0,5 мг;

допоміжні речовини:кислота лимонна, моногідрат; натрію цитрат;гліцерин (85 %); бензалконію хлориду розчин 50 %; вода очищена.

 

Лікарська форма.Спрей назальний.

Основні фізико-хімічні властивості:майже прозорий, від безбарвного до злегка жовтуватого відтінку розчин.

 

Фармакотерапевтична група.Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати. Код АТХ R01AA05.

           

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Називін® належить до групи місцевих судинозвужувальних засобів. Оксиметазолін чинить симпатоміметичну та судинозвужувальну дію, усуваючи набряк слизової оболонки носа. Звужує судини у місці нанесення, зменшує набряк слизової оболонки носа та верхніх дихальних шляхів, зменшує виділення з носа. Відновлює носове дихання.Усунення набряку слизової оболонки носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух, порожнини середнього вуха, що запобігає розвитку бактеріальних ускладнень.

Оксиметазолін чинить противірусну, протизапальну, імуномодулюючу та антиоксидантну дію. Завдяки цьому комбінованому механізму дії під час проведення клінічних досліджень було доведено більш швидке та ефективне усунення симптомів гострого риніту (закладеності носа, ринореї, чхання, погіршеного самопочуття).

Подвійнесліпепорівняльнедослідженнязпаралельнимигрупами, проведене за участю

247 пацієнтів, показало швидше і краще поліпшення типових симптомів гострого риніту (закладений ніс, нежить, чхання, погіршене самопочуття) (р <0,05) за рахунок комбінації судинозвужувального, противірусного, протизапального і антиоксидантного ефектів оксиметазоліну. Таким чином, лікування за допомогою0,05% оксиметазоліну,назального спрею, у порівнянні з фізіологічним розчином значноскорочуєтривалістьзастуди в середньому від 6 до 4 днів (р <0,001).

Фармакокінетика.

Ефект дії оксиметазоліну настає впродовж декількох секунд.

Ефектдіїназального спрею оксиметазоліну 0,05% вимірювали методом відкритого дослідження івстановили в середньому після 20,6 секунди. Цей висновок було перевірено у порівнянні з ізотонічним сольовим розчином у подвійному сліпому порівняльному дослідженні з паралельними групами, проведеномуза участю247 пацієнтів: в середньому початок дії спостерігався через 25 секунд. Тривалість діїпрепарату– до 12 годин.

При місцевому назальному застосуванні в терапевтичних концентраціях не подразнює слизової оболонки носа, не спричинює гіперемії.Період напіввиведення становить приблизно 35 годин після застосування препарату. 2,1 % препарату виводиться нирками, приблизно 1,1 % – з калом.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

-         Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа.

-         Алергічний риніт.

-         Вазомоторний риніт.

-         Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.

-         Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Сухий риніт.

Після транссфеноїдальної гіпофізектомії або інших хірургічних втручань, які стосуються твердої мозкової оболонки.

Дитячий вік до 6 років.

 

Особливості застосування.

У нижчезазначених випадках препарат слід застосовувати тільки після ретельної оцінки користь- ризик:

- підвищений внутрішньоочний тиск, особливо при закритокутовій глаукомі;

- тяжкі серцево-судинні захворювання (наприклад ішемічна хвороба серця) і артеріальна гіпертензія;

- феохромоцитома;

- метаболічні порушення (наприклад гіпертиреоз, цукровий діабет);

- гіперплазія передміхурової залози;

- порфірія;

- при застосуванні інгібіторів моноаміноксидази (МАО) та інших лікарських засобів, які потенційно підвищують артеріальний тиск.

Довготривале застосування та передозування протинабрякового засобу для носа може призвести до зменшення ефективності дії препарату. Зловживання цим засобом може викликати медикаментозний риніт, атрофію слизових оболонок, реактивну гіперемію слизової оболонки носа (зворотний ефект).

Консервант (бензалконію хлорид), що міститься в препараті, може викликати набряк слизової оболонки носа, особливо при тривалому застосуванні. Якщо така реакція (хронічно закладений ніс) підозрюється, слід застосовувати інший назальний препарат без будь-яких консервантів. Якщо такий препарат недоступний, слід розглянути застосування іншої лікарської форми.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Одночасне застосування оксиметазоліну та:

- трициклічних антидепресантів;

- інгібіторів моноаміноксидази типу транілципроміну;

- гіпертензивних препаратів.

може призвести до підвищення кров'яного тиску. Не слід комбінувати ці препарати, якщо це можливо.

При передозуванні оксиметазоліну або при його заковтуванні, або при застосуванні одночасно або одразу після трициклічних антидепресантів та/або МАО- інгібіторів можливе підвищення кров'яного тиску.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність.

У період вагітності або годування груддю препарат застосовують з особливою обережністю, враховуючи зважену оцінку співвідношення користь-ризик. Не рекомендується перевищення рекомендованого дозування.

Годування груддю.

Невідомо, чи проникає оксиметазолін у грудне молоко. Тому застосування препарату можливе тільки після зваженої оцінки співвідношення користь-ризик. Не рекомендується перевищення рекомендованого дозування, оскільки можливе зменшення продукування грудного молока.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. При застосуванні в рекомендованих дозах не очікується вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Після тривалого застосування препарату в дозах, що перевищуютьрекомендовані, не можна виключити загального впливу на серцево-судинну систему. У таких випадках здатність керувати транспортним засобом може понизитися.

            

Спосіб застосування та дози.

Дорослим і дітям віком від 6 років– по 1 впорскуванню у кожний носовий хід 2–3 рази на добу. Вказану разову дозу не застосовувати більше 3 разів на добу. Не застосовують дози, вищі рекомендованих. Препарат застосовують не довше 7 днів.

 

Діти. Не застосовувати препарат дітям віком до 6 років.

 

Передозування.

Передозування можливе після назального або випадкового внутрішнього прийому.Клінічна картина, викликана інтоксикацією похідними імідазолу може бути дифузійною, оскільки гіперреактивні фази можуть чергуватися з фазами пригнічення центральної нервової системи, серцево-судинної системи і легеневої системи.

Стимуляція центральної нервової системи проявляється: тривогою, збудженням, галюцинаціями, судомами. Пригнічення центральної нервової системи проявляється: зниженням температури тіла, млявістю, сонливістю і комою.

Також можуть виникати: міоз, мідріаз, підвищення температури тіла, пітливість, блідість, ціаноз, сильне серцебиття, тахікардія, брадикардія, аритмія, зупинка серця, артеріальна гіпертензія, шокова гіпотонія, нудота та блювання, пригнічення дихання та апное, психогенні розлади.

У дітей передозування часто призводить до домінуючих ефектів центральної нервової системи з судомами і комою, брадикардією, апное, а також артеріальною гіпертензією, яка, можливо, настає за гіпотензією.

Терапевтичні заходи:показані у разі тяжкого передозування. Застосування активованого вугілля (абсорбент), сульфату натрію (проносне) або промивання шлунка (при застосування великої кількості лікарського засобу) слід проводити відразу, тому що оксиметазолін може швидко абсорбуватися. Вазопресорні препарати протипоказані. Неселективні альфа-блокатори можна застосовувати як антидот. Якщо потрібно, слід ініціювати заходи для протисудомної терапії, вентиляції легень та заходи, які зменшують лихоманку.

 

Побічні реакції.

Частота виникнення класифікується таким чином: дуже часто: ≥ 10%, часто (≥1 %–<10 %), нечасто: (≥0,1 %–<1 %), рідко: ≥ 0,01%–<0,1%, дуже рідко або поодинокі випадки : < 0,01%.

З боку дихальної системи, грудної клітини та середостіння.

Часто: печія або сухість слизової оболонки носа, чхання.

Нечасто: збільшення набряку слизової оболонки, кровотеча з носа після припинення застосування.

Дуже рідко: апное у новонароджених та дітей молодшого віку.

З боку скелетно-мꞌязової системи.

Дуже рідко: судоми (переважно у дітей).

З боку нервової системи.

Дуже рідко: неспокій, безсоння, втомлюваність (сонливість, седативний ефект), головний біль, галюцинації (особливо у дітей).

З боку серцево-судинної системи.

Рідко: відчуття серцебиття, тахікардія, артеріальна гіпертензія.

Дуже рідко: аритмія.

З боку імунної системи.

Нечасто: реакції гіперчутливості (висипи, свербіж, ангіоневротичний набряк).

 

Термін придатності.3 роки.

Післяпершоговідкриття флаконазберігати небільше 6 місяців.

 

Умови зберігання.Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці!

           

УпаковкаПо 10 мл у флаконі. По 1 флакону у картонній коробці.

 

Категорія відпуску. Без рецепта.

 

Виробник.

Мерк КГаА, Німеччина/MerckKGaA,Germany.

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Франкфуртер Штрассе 250, 64293 Дармштадт, Німеччина/FrankfurterStrasse250, 64293Darmstadt,Germany.