МЕТИЛУРАЦИЛ таблетки 500 мг

Монфарм

Форма випуску та дозування

Супозиторії, 500 мг
Таблетки, 500 мг

Таблетки, 500 мг

Упаковка

Блістер №10x1
Блістер №10x2
Блістер №10x10
стрипи №10x1
стрипи №10x2
стрипи №10x10

Блістер №10x1

від 48.14 грн

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Класифікація еквівалентності

B.4

info

Діюча речовина

МЕТИЛУРАЦИЛ*

Форма товару

Таблетки

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/6754/01/01

Дата останнього оновлення: 18.03.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 таблетка містить метилурацилу 500 мг (0, 5 г)
  • Торгівельне найменування: МЕТИЛУРАЦИЛ
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Воригінальній упаковці при температуріне вище25°С.
  • Фармакотерапевтична група: Анаболічні засоби.

Упаковка

Блістер №10x1

Інструкція

І Н С Т Р У К Ц І Я

для медичного застосування лікарського засобу

МЕТИЛУРАЦИЛ

(METHYLURACILUM)

Склад:

діюча речовина: метилурацил;

1 таблетка міститьметилурацилу 500 мг (0, 5 г);

допоміжні речовини: крохмаль картопляний, повідон (полівінілпіролідон низькомолекуляр-ний медичний), кислота стеаринова.

Лікарськаформа. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого кольору з плоскою поверхнею, скошеними краями та рискою.

Фармакотерапевтична група.

Анаболічні засоби. Код АТХ А14B.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Метилурацил маєанаболічну та антикатаболічну активність. Прискорює процеси клітинної регенерації, загоювання ран, стимулює клітинні та гуморальні фактори захисту, проявляє протизапальний ефект, нормалізує нуклеїновий обмін у слизовій оболонці шлунково-кишкового тракту. Характерною специфічною властивістю препарату є стимуляція еритро- та особливо лейкопоезу.

Фармакокінетика.

Після прийому внутрішньо всмоктуєтьсяушлунково-кишковому тракті. Добре проникає в органи, тканини та рідини організму. Виводиться головним чиноміз сечею.

Клінічні характеристики.

Показання.

Агранулоцитарна ангіна, аліментарно-токсична алейкія, хронічна бензольна інтоксикація, лейкопенія, зумовлена хіміотерапією пухлин, рентгено- або радіотерапією чи іншими факторами. У комплексному лікуванні ран, які в’яло загоюються; опіків; трофічних виразок; переломів кісток; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до метилурацилу або до інших компонентів препарату. Препарат протипоказаний при гострих та хронічних (зазвичай мієлоїдних) формах лейкозу, лімфогранулематозі, злоякісних захворюваннях кісткового мозку.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не описана.

Особливості застосування.

Метилурацил доцільно призначати при легких формах лейкопенії. При захворюванні середнього ступеня тяжкості препарат приймати тільки після відновлення порушень регенерації клітин крові. При тяжких формах ураження кровотворення метилурацил не призначати.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат не застосовувати у періодвагітності абогодування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Інформація щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати зі складними механізмами відсутня. Поки не буде з´ясована індивідуальна реакція пацієнта на препарат, слід утримуватись від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, враховуючи, що під час лікування метилурациломможливі такі побічні реакції з боку нервової системи якзапаморочення.

Спосіб застосування та дози.

Внутрішньо, під час або після їди, запивати невеликою кількістю води.

Дорослим призначати у дозі 500 мг 4 рази на добу (при необхідності – до 6 разів на добу).

Дози для дітей віком від 3 до 8 років – по250 мг (1/2 таблетки 3 рази на добу), дітям віком від 8 років – по 250-500 мг 3 рази на добу.

Курс лікування визначає лікар залежно від характеру та перебігу захворювання.

Курс лікування при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки зазвичай становить 30-40 днів, в інших випадках курс лікування може бути менш тривалий.

Діти.

Препарат не застосовувати для лікування дітей вікомдо 3 років.

Передозування.

Не спостерігалося.

Побічні реакції.

З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення.

Алергічні реакції: гіперемія, набряк обличчя, кропив'янка, плямисті висипи на шкірі обличчя та шиї.

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання.

Воригінальній упаковці при температуріне вище25°С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 10 таблетоку стрипі або блістері. По 1 стрипу разом з інструкцією для медичного застосування в паперовому конверті. По 2, 10стрипів або 1, 2, 10 блістерів разом з інструкцією для медичного застосування вкладають у пачку з картону для споживчої тари.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ПАТ«Монфарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 19100, Черкаська обл. , м. Монастирище, вул. Заводська, 8.