info
На фото препарат іншої форми/дозування/упаковки МЕТИЛУРАЦИЛ супозиторії 500 мг Блістер №5x2

МЕТИЛУРАЦИЛ супозиторії 500 мг

ПрАТ Лекхім-Харків

Форма випуску та дозування

Супозиторії, 500 мг

Супозиторії, 500 мг

Упаковка

Блістер №5x1
Блістер №5x2

Блістер №5x1

info
На фото препарат іншої форми/дозування/упаковки МЕТИЛУРАЦИЛ супозиторії 500 мг Блістер №5x2

Аналоги

bioequivalence-icon
МЕТИЛУРАЦИЛ 500 мг

Монфарм(UA)

Супозиторії

від 18.14 грн

МЕТИЛУРАЦИЛ-ФАРМЕКС 500 мг

Фармекс Груп(UA)

Супозиторії

Класифікація

Класифікація еквівалентності

B.4

info

Діюча речовина

МЕТИЛУРАЦИЛ*

Форма товару

Супозиторії ректальні

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/2895/01/01

Дата останнього оновлення: 16.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 супозиторій містить 6-метилурацилу 0, 5 г (500 мг)
  • Торгівельне найменування: МЕТИЛУРАЦИЛ
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати внедоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
  • Фармакотерапевтична група: Нестероїдні анаболічні засоби.

Упаковка

Блістер №5x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

МЕТИЛУРАЦИЛ

(METHYLURACIL)

 

Склад:

діюча речовина: метилурацил;

1 супозиторій містить6-метилурацилу 0, 5 г (500 мг);

допоміжні речовини: поліетиленоксид 400, поліетиленоксид 1500.

 

Лікарська форма. Супозиторії ректальні.

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії білого кольору, кулеподібної форми.

 

Фармакотерапевтична група. Нестероїдні анаболічні засоби. Код АТХ А14В.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.                                                                                                                               

Лікарський засіб має анаболічну та антикатаболічну дію. Прискорює регенерацію, загоєння ран, стимулює клітинні і гуморальні ланки імунітету, чинить протизапальну дію. Характерною специфічною властивістю препарату є стимулюючий вплив на еритро- і особливо лейкопоез.

Фармакокінетика.

При введенні супозиторія у пряму кишку препарат добре і майже повністю всмоктується через слизову і виявляється у крові через 20 – 30 хв. Максимальна концентрація у крові досягається через 1 – 2 години. Виводиться із організму переважно нирками у вигляді метаболітів і кон’югатів і частково з калом у незміненому вигляді.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Запально-виразкові захворювання нижніх відділів товстого кишечнику: ерозивно-виразкові коліти, проктосигмоїдити, тріщини заднього проходу.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до метилурацилу або до інших компонентів препарату. Препарат протипоказаний при гострих та хронічних (зазвичай мієлоїдних) формах лейкозу, лімфогранулематозі, злоякісних захворюваннях кісткового мозку.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Метилурацил посилює дію строфантину, підвищує ефективність дії антибіотиків та сульфаніламідних препаратів.

 

Особливості застосування.

Метилурацил доцільно призначати при легких формах лейкопенії. При захворюванні середнього ступеня тяжкості препарат приймати тільки після зникнення порушень регенерації клітин крові. При тяжких формах ураження кровотворення метилурацил не призначати.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Лікарський засіб не застосовувати у період вагітності або годування груддю.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Доки не буде з’ясована індивідуальна реакція пацієнта на препарат, слід утримуватись від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, враховуючи, що під час лікування метилурацилом можливі такі побічні реакції з боку нервової системи, як запаморочення.

 

Спосіб застосування та дози.

Перед застосуванням супозиторія необхідно:

– по лінії перфорації блістерної упаковки відірвати один супозиторій у первинній упаковці;

– потягнути за краї плівки, розриваючи її у різні боки, і звільнити супозиторій від первинної упаковки.

Препарат призначений для ректального застосування.

Перед введенням супозиторій змочити водою.

Дорослим і дітям віком від 14 років: по 1 супозиторію 1 – 4 рази на добу.

Курс лікування – від 7 днів до 4 місяців залежно від характеру захворювання.

 

Діти.

Препарат не застосовувати для лікування дітей віком до 14 років.

 

Передозування.

Не спостерігалось.

 

Побічні реакції.

З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення.

З боку шкіри і підшкірної клітковини: алергічні реакції, у тому числі гіперемія, свербіж, висипання на шкірі, кропив’янка.

Зміни у місці введення: при введенні супозиторія у пряму кишку інколи відчувається короткочасне печіння, свербіж.

 

Термін придатності.

3 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати внедоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

 

Упаковка. По 5 супозиторіїв у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці.

 

Категорія відпуску.

Без рецепта.

 

Виробник.

Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».

 

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 61115, Харківська обл. , містоХарків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.