info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки МЕТИЛУРАЦИЛ суппозитории 500 мг Блистер №5x2

МЕТИЛУРАЦИЛ суппозитории 500 мг

ЧАО Лекхим-Харьков

Форма выпуска и дозировка

Суппозитории, 500 мг

Суппозитории, 500 мг

Упаковка

Блистер №5x1
Блистер №5x2

Блистер №5x1

info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки МЕТИЛУРАЦИЛ суппозитории 500 мг Блистер №5x2

Аналоги

bioequivalence-icon
МЕТИЛУРАЦИЛ 500 мг

Монфарм(UA)

Суппозитории

от 21.96 грн

МЕТИЛУРАЦИЛ-ФАРМЕКС 500 мг

Фармекс Групп(UA)

Суппозитории

Классификация

Классификация эквивалентности

B.4

info

Действующее вещество

МЕТИЛУРАЦИЛ*

Форма товара

Суппозитории ректальные

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/2895/01/01

Дата последнего обновления: 16.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 суппозиторий содержит 6-метилурацила 0, 5 г (500 мг)
  • Торговое наименование: МЕТИЛУРАЦИЛ
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
  • Фармакологическая группа: Нестероидные Анаболические средства.

Упаковка

Блистер №5x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: МЕТИЛУРАЦИЛ суппозитории 500 мг инструкция

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

 

МЕТИЛУРАЦИЛ

(METHYLURACIL)

 

Состав:

действующее вещество: метилурацил;

1 суппозиторий содержит 6-метилурацила 0, 5 г (500 мг);

вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500.

 

Лекарственная форма. Суппозитории ректальные.

Основные физико-химические свойства: суппозитории белого цвета, пулеобразной формы.

 

Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные анаболические средства. Код АТХ А14В.

 

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Лекарственное средство обладает анаболическим и антикатаболическим действием. Ускоряет регенерацию, заживление ран, стимулирует клеточные и гуморальные звенья иммунитета, оказывает противовоспалительное действие. Характерным специфическим свойством препарата является стимулирующее влияние на эритро- и особенно лейкопоэз.

Фармакокинетика.

При введении суппозитория в прямую кишку препарат хорошо и практически полностью всасывается через слизистую и обнаруживается в крови через 20 – 30 мин. Максимальная концентрация в крови достигается через 1 – 2 часа. Выводится из организма преимущественно почками в виде метаболитов и конъюгатов и частично с калом в неизмененном виде.

 

Клинические характеристики.

Показания.

Воспалительно-язвенные заболевания нижних отделов толстого кишечника: эрозивно-язвенные колиты, проктосигмоидиты, трещины заднего прохода.

 

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к метилурацилу или к другим компонентам препарата. Препарат противопоказан при острых и хронических (обычно миелоидных) формах лейкоза, лимфогранулематозе, злокачественных заболеваниях костного мозга.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Метилурацил усиливает действие строфантина, повышает эффективность действия антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.

 

Особенности применения.

Метилурацил целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести препарат принимать только после исчезновения нарушений регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения метилурацил не назначать.

 

Применение в период беременности или кормления грудью.

Лекарственное средство не применять в период беременности или кормления грудью.

 

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, учитывая, что во время лечения метилурацилом возможны такие побочные реакции со стороны нервной системы, как головокружение.

 

Способ применения и дозы.

Перед применением суппозитория необходимо:

– по линии перфорации блистерной упаковки оторвать один суппозиторий в первичной упаковке;

– потянуть за края пленки, разрывая ее в разные стороны, и освободить суппозиторий от первичной упаковки.

Препарат предназначен для ректального применения.

Перед введением суппозиторий смочить водой.

Взрослым и детям в возрасте от 14 лет: по 1 суппозиторию 1 – 4 раза в сутки.

Курс лечения – от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

 

Дети.

Препарат не применять для лечения детей в возрасте до 14 лет.

 

Передозировка.

Не наблюдалась.

 

Побочные реакции.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, в том числе гиперемия, зуд, сыпь на коже, крапивница.

Изменения в месте введения: при введении суппозитория в прямую кишку иногда ощущается кратковременное жжение, зуд.

 

Срок годности.

3 года.

 

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей местев оригинальной упаковкепри температуре не выше25 °С.

 

Упаковка. По 5 суппозиториев в блистере, по 1 или 2 блистера в пачке.

 

Категория отпуска.

Без рецепта.

 

Производитель.

Частное акционерное общество «Лекхим-Харьков».

 

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 61115, Харьковская обл. , город Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36.