ЛІОЛІВ-БІОЛІК порошок

АТ БІОЛІК

Rp

Форма випуску та дозування

Порошок

Порошок

Упаковка

Пляшка №1x1
Флакон №1x1

Пляшка №1x1

від 767.56 грн

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

АНТРАЛЬ* + ЛЕЦИТИН

Форма товару

Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/3549/01/01

Дата останнього оновлення: 16.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 флакон (пляшка) містить лецитин-стандарт (у перерахуванні на лецитин) – 320 мг; антраль (у перерахуванні на безводну речовину) – 4, 2 мг
  • Торгівельне найменування: ЛІОЛІВ-БІОЛІК®
  • Умови відпуску: за рецептом
  • Умови зберігання: Зберігати в морозильній камері при температурі від мінус 20 °С до мінус 10 °С.
  • Фармакотерапевтична група: Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини.

Упаковка

Пляшка №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ЛІОЛІВ-БІОЛІК®

(LIOLІV-BIOLIK)

Склад:

діючі речовини: 1флакон (пляшка) містить лецитин-стандарт (у перерахуванні на лецитин) –320мг; антраль (у перерахуванні на безводну речовину) – 4, 2 мг;

допоміжна речовина: лактоза моногідрат.

Лікарська форма. Ліофілізат для емульсії дляін’єкцій.

Основні фізико-хімічнівластивості: аморфна маса білого або світло-жовтого кольору з характерним запахом.

Фармакотерапевтична група.

Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини.

Код АТХА05В А.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

ЛІОЛІВ-БІОЛІК®відноситься до групи гепатопротекторних препаратів. При курсовомузастосуванні препарат виявляє виражені детоксикаційні властивості, зменшує прояви цитолітичного, мезенхімально-запального та холестатичного синдромів: нормалізує показники протеїнограми, вмісту білірубіну, холестерину, трансаміназ і лужної фосфатази в крові, протромбіновий індекс. Зменшує інтенсивність астеновегетативних порушень і диспептичних проявів. За результатами доклінічних досліджень встановлено, що ЛІОЛІВ-БІОЛІК®сприяє послабленню наслідків дії гепатотоксинів, активації репаративних процесів у гепатоцитах та практичнійнормалізації показників структурно-функціонального стану печінки у дорослих, молодих танестатевозрілих тварин. Препарат інгібує процеси перекисного окиснення ліпідів у крові та тканинах, підтримує активність антиоксидантних систем організму, виконує функцію неспецифічного детоксиканта, проявляє мембранопротекторний і протизапальний ефект. ЛІОЛІВ-БІОЛІК® не порушує функціональної діяльності органів та систем організму, нетоксичний, не має кумулятивних властивостей.

Фармакокінетика.

Після внутрішньовенного введення ЛІОЛІВ-БІОЛІК® як ліпосомальна композиціяциркулює в крові до 2 годин. Максимальне накопичення препарату відзначається у печінці таселезінці (до20 %), яке досягається через5хвилин після введення та зберігається протягом180-300хвилин. Препарат виводиться із сечею і калом.

Клінічні характеристики.

Показання.

Гострі та хронічні гепатити різної етіології (у т. ч. вірусної), доброякісні гіпербілірубінемії та цирози печінки у дорослих і дітей віком від 12 років.

Протипоказання.

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

Алергічні реакції на вакцини або білок в анамнезі.

Порушення видільної функції нирок.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

ЛІОЛІВ-БІОЛІК® не впливає на активність стероїдних та цитостатичних препаратів при одночасному застосуванні пацієнтам із цирозом печінки. Можливе застосування ЛІОЛІВ-БІОЛІК® у комплексній терапії з жовчогінними та вітамінними засобами.

Особливості застосування.

Ефективність гепатопротекторної терапії підвищується при застосуванні ЛІОЛІВ-БІОЛІК®разом із пероральним гепатопротектором антраль.

Слід зобережністю призначати хворимз обтяженим анамнезом (застосування наркотичних речовин, схильність до алергічних реакцій).

Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами несприйняття галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат ЛІОЛІВ-БІОЛІК®.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Ефективність та безпека застосування препарату вагітним або у період годування груддю не встановлені, томуЛІОЛІВ-БІОЛІК® не рекомендується призначати цій категорії пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не вивчалась.

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати внутрішньовенно. Емульсію ЛІОЛІВ-БІОЛІК®необхідно готувати безпосередньо перед застосуванням шляхом додавання до флакона (пляшки) 50 мл 0, 9 % розчину натрію хлориду для ін’єкцій або інфузій. Після цього флакон(пляшку)струсити2-3 хвилини до утворення однорідноїемульсії кольору розведеного молока.

Препаратвводити внутрішньовенно краплинно, повільно по1-2флакони (пляшки)1-2 рази на добу. Курслікування –5-15днів, залежно від тяжкості та перебігу захворювання.

Діти. Не рекомендується призначати дітям віком до12років.

Передозування.

Випадки передозування не описані. Можливі прояви підвищеної чутливості до препарату, що потребує його відміни.

Лікування симптоматичне.

Побічні реакції.

Препарат у терапевтичних дозах добре переноситься хворими.

З боку центральної та периферичної нервової системи: головний біль, головокружіння, слабкість, запаморочення.

З боку імунної системи: алергічні реакції, в тому числі ангіоневротичний набряк.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: свербіж, почервоніння, висипання, кропив’янка.

З боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, серцебиття.

З боку шлунково-кишкового тракту: при тривалому застосуванні можливі диспептичні явища, нудота, блювання, біль у животі, діарея.

Інші: підвищення температури, слабкість, біль у поперековому відділі хребта, тремор кінцівок, простріли у грудному та поперековому відділах хребта.

У цих випадках препарат слід відмінити та призначити симптоматичне лікування.

Термін придатності. 1 рік 6 місяців.

Умови зберігання.

Зберігати в морозильній камері при температурі від мінус 20 °С до мінус 10 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Несумісність. Не застосовувати розчинники, які не вказані в розділі «Спосіб застосування та дози». Не застосовувати в одному інфузійному контейнері з іншими парентеральними розчинами.

Упаковка. По1флакону (пляшці) в пачці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. АТ «БІОЛІК», Україна.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Харківська обл. , місто Харків, Помірки.