Данные об эффективности не предоставлены
ЛИОЛИВ-БИОЛИК порошок
АО БИОЛЕК
Rp
Форма выпуска и дозировка
Порошок
Упаковка
Бутылка №1x1
от 622.00 грн
Аналоги
Соответствующих аналогов не найдено
Классификация
Форма товара
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций
Условия отпуска
по рецепту
Rp
Регистрационное удостоверение
UA/3549/01/01
Дата последнего обновления: 16.01.2021
Общая информация
- Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
- Состав: 1 флакон (бутылка) содержит лецитин-стандарт (в пересчете на лецитин) – 320 мг; антраль (в пересчете на безводное вещество) – 4, 2 мг
- Торговое наименование: ЛИОЛОВ-БИОЛИК®
- Условия отпуска: по рецепту
- Условия хранения: Хранить в морозильной камере при температуре от минус 20 °С до минус 10 °С.
- Фармакологическая группа: Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества.
Упаковка
Инструкция
Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ЛИОЛИВ-БИОЛИК порошок инструкция
Инструкция
для медицинского применения лекарственного средства
ЛИОЛОВ-БИОЛИК®
(LIOLИV-BIOLIK)
Состав:
действующие вещества: 1флакон (бутылка) содержит лецитин-стандарт (в пересчете на лецитин) –320мг; антраль (в пересчете на безводное вещество) – 4, 2 мг;
вспомогательное вещество: лактоза моногидрат.
Лекарственная форма. Лиофилизат для эмульсии для инъекций.
Основные физико-химическиесвойства: аморфная масса белого или светло-желтого цвета с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа.
Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества.
Код АТХА05В А.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
ЛИОЛОВ-БИОЛИК®относится к группе гепатопротекторных препаратов. При курсовом применении препарат проявляет выраженные детоксикационные свойства, уменьшает проявления цитолитического, мезенхимально-воспалительного и холестатического синдромов: нормализует показатели протеинограммы, содержания билирубина, холестерина, трансаминаз и щелочной фосфатазы в крови, протромбиновый индекс. Уменьшает интенсивность астеновегетативных нарушений и диспептических проявлений. По результатам доклинических исследований установлено, что ЛИОЛОВ-Биолик®способствует ослаблению последствий действия гепатотоксинов, активации репаративных процессов в гепатоцитах и практической нормализации показателей структурно-функционального состояния печени у взрослых, молодых танестатевозрелых животных. Препарат ингибирует процессы перекисного окисления липидов в крови и тканях, поддерживает активность антиоксидантных систем организма, выполняет функцию неспецифического детоксиканта, проявляет мембранопротекторный и противовоспалительный эффект. ЛИОЛОВ-БИОЛИК® не нарушает функциональной деятельности органов и систем организма, нетоксичен, не имеет кумулятивных свойств.
Фармакокинетика.
После внутривенного введения ЛИОЛОВ-Биолик® как липосомальная композиция циркулирует в крови до 2 часов. Максимальное накопление препарата отмечается в печени таселезинцы (до20%), которое достигается через 5минут после введения и сохраняется в течение 180-300минут. Препарат выводится с мочой и калом.
Клинические характеристики.
Показания.
Острые и хронические гепатиты различной этиологии (в т. ч. вирусной), доброкачественные гипербилирубинемии и циррозы печени у взрослых и детей в возрасте от 12 лет.
Противопоказания.
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Аллергические реакции на вакцины или белок в анамнезе.
Нарушение выделительной функции почек.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
ЛИОЛОВ-БИОЛИК® не влияет на активность стероидных и цитостатических препаратов при одновременном применении пациентам с циррозом печени. Возможно применение ЛИОЛОВ-Биолек® в комплексной терапии с желчегонными и витаминными средствами.
Особенности применения.
Эффективность гепатопротекторной терапии повышается при применении ЛИОЛОВ-Биолик®вместе с пероральным гепатопротектором антраль.
Следует с осторожностью назначать больным с отягощенным анамнезом (применение наркотических веществ, склонность к аллергическим реакциям).
Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами неприятия галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат ЛИОЛОВ-Биолик®.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Эффективность и безопасность применения препарата беременным или в период кормления грудью не установлены, томуЛІОЛІВ-БИОЛИК® не рекомендуется назначать этой категории пациентов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не изучалась.
Способ применения и дозы.
Применять внутривенно. Эмульсию ЛИОЛОВ-Биолик®необходимо готовить непосредственно перед применением путем добавления к флакону (бутылки) 50 мл 0, 9 % раствора натрия хлорида для инъекций или инфузий. После этого флакон(бутылку)встряхнуть 2-3 минуты до образования однородной эмульсии цвета разведенного молока.
Препарат приводить внутривенно капельно, медленно по1-2флаконы (бутылки)1-2 раза в сутки. Курслечение-5-15дней, в зависимости от тяжести и течения заболевания.
Дети. Не рекомендуется назначать детям в возрасте до12 лет.
Передозировка.
Случаи передозировки не описаны. Возможны проявления повышенной чувствительности к препарату, что требует его отмены.
Лечение симптоматическое.
Побочные реакции.
Препарат в терапевтических дозах хорошо переносится больными.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, головокружение.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе ангионевротический отек.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, покраснение, высыпания, крапивница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, сердцебиение.
Со стороны ЖКТ: при длительном применении возможны диспептические явления, тошнота, рвота, боль в животе, диарея.
Другие: повышение температуры, слабость, боль в поясничном отделе позвоночника, тремор конечностей, прострелы в грудном и поясничном отделах позвоночника.
В этих случаях препарат следует отменить и назначить симптоматическое лечение.
Срок годности. 1 год 6 месяцев.
Условия хранения.
Хранить в морозильной камере при температуре от минус 20 °С до минус 10 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость. Не применять растворители, которые не указаны в разделе «способ применения и дозы». Не применять в одном инфузионном контейнере с другими парентеральными растворами.
Упаковка. По1флакону (бутылке) в пачке.
Категория отпуска. По рецепту.
Производитель. АО "Биолик", Украина.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Харьковская обл. , город Харьков, Померки.