ЛЕВОМЕКОЛЬ мазь

Форма випуску та дозування

Мазь

Мазь

Упаковка

Контейнер 25 г №1x1
Туби 20 г №1x1
Туби 30 г №1x1
Туби 40 г №1x1

Контейнер 25 г №1x1

Аналоги

Класифікація

Форма товару

Мазь для зовнішнього застосування

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/0867/01/01

Дата останнього оновлення: 09.07.2020

Характеристика

  • Взаємодія з іншими лікарськими засобами: Небажано одночасно застосовувати з препаратами, що пригнічують кровотворення: сульфаніламідами, цитостатиками, похідними піразоліну; з дифенілом, барбітуратами, етанолом.
  • Діти: Препарат застосовувати дітям віком від 3 років.
  • Заявник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
  • Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами: Не впливає.
  • Наказ МОЗ: №31 від 22.01.2009
  • Особливі застереження: Використання антибактеріальних засобів для зовнішнього застосування може призводити до сенсибілізації шкіри, що супроводжується розвитком реакцій підвищеної чутливості при подальшому застосуванні цього препарату зовнішньо або у вигляді лікарської форми системної дії.
  • Передозування: Тривале (понад 5—7 діб) зовнішнє застосування часто призводить до контактної сенсибілізації, яка супроводжується розвитком реакцій підвищеної чутливості при наступному застосуванні препарату зовнішньо або у вигляді лікарських форм для системного застосування. Терапія симптоматична.
  • Побічні реакції: Можливі алергічні реакції, у т. ч. шкірні висипи, дерматити, відчуття печіння, свербіж, місцевий набряк, гіперемія, ангіоневротичний набряк, кропив’янка; можлива загальна слабкість. У таких випадках застосування мазі необхідно припинити та звернутися до лікаря.
  • Показання: Лікування гнійних ран (інфікованих змішаною мікробною флорою) у першій фазі ранового процесу, трофічні виразки, пролежні, інфіковані опіки, фурункули, карбункули.
  • Протипоказання: Підвищена чутливість до компонентів препарату; псоріаз, екзема, грибкові ураження шкіри.
  • Реєстраційне посвідчення: UA/0867/01/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Синонімічне найменування: Comb drug
  • Склад: 1 г мазі містить: левоміцетину (хлорамфеніколу) 7,5 мг, метилурацилу 40 мг
  • Терміни зберігання: 2р.
  • Торгівельне найменування: ЛЕВОМЕКОЛЬ
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати в оригінальній упаковці притемпературі не вище 25 °С, не допускати заморожування. Зберігатиунедоступному для дітей місці.
  • Фармакотерапевтична група: Препарати, що сприяють загоюванню (рубцюванню) ран.

Упаковка

Контейнер 25 г №1x1

Інструкція

IНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 ЛЕВОМЕКОЛЬ

(Lаevomecol)

Загальна характеристика:

основні фізико-хімічні властивості: мазь білого або білого з жовтуватим відтінком кольору;

склад:100 г мазі містять левоміцетину 0,75 г, метилурацилу 4 г;

допоміжні речовини: поліетиленгліколь-400, поліетиленгліколь-1500.

Форма випуску. Мазь для зовнішнього застосування.

Фармакотерапевтична група. Препарати, які сприяють загоюванню (рубцюванню) ран.Код АТС Д03А Х50.

Фармакологічні властивості. Левомеколь виявляє протизапальну та антимікробну дію відносно грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів (стафілококи, синьогнійна та кишкова палички).

Показання для застосування. Левомеколь застосовують зовнішньо при гнійних ранах, які інфіковані змішаною мікробною флорою, включаючи стафілококи, синьогнійну та кишкову палички, з метою очищення ран від гнійно-некротичних мас і зменшення набряку.

Спосіб застосування та дози. Левомеколь застосовують зовнішньо. Маззю просочують стерильні марлеві серветки, якими пухко заповнюють рану. Можливе введення мазі у гнійні порожнини через катетер (дренажну трубку) за допомогою шприца. У таких випадках Левомеколь попередньо підігрівають до 35-360С. Перев´язки роблять до повного очищення рани від гнійно-некротичних мас.

Побічна дія. В окремих випадках при застосуванні препарату можливий розвиток алергічних реакцій (шкирні висипання на місці його нанесення). У цих випадках препарат слід відмінити.

Протипоказання. Препарат протипоказаний у разі алергії на будь-який його компонент.

Передозування. Не виявлено.

Особливості застосування. Досвід застосування у дітей відсутній.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не встановлена.

Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, сухому, прохолодному (8-15°С), захищеному від світла місці.

Термін придатності – 2 роки.

Умови відпуску. Без рецепта.

Упаковка. По 25 г мазі в банках або контейнерах.

Виробники.

ТОВ “Квантум Сатіс”;

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола".

Адреси.

Україна, 69083, м. Запоріжжя, вул. Музична, 31;

Україна, 69063, м. Запоріжжя, вул. Кірова, 75.