info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки ЛЕВОМЕКОЛЬ мазь Туба 40 г №1x1

ЛЕВОМЕКОЛЬ мазь

ЗАО Фармацевтическая фабрика Виола

Форма выпуска и дозировка

Мазь

Мазь

Упаковка

Контейнер 25 г №1x1
Туба 20 г №1x1
Туба 30 г №1x1
Туба 40 г №1x1

Контейнер 25 г №1x1

info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки ЛЕВОМЕКОЛЬ мазь Туба 40 г №1x1

Аналоги

bioequivalence-icon
ЛЕВОМЕКОЛЬ

ПАО НПЦ Борщаговский химико-фармацевтический завод(UA)

Мазь

bioequivalence-icon
ЛЕВОМЕКОЛЬ

Фармак(UA)

Мазь

от 28.69 грн

bioequivalence-icon
ЛЕВОМЕКОЛЬ

АТ Лубнифарм(UA)

Мазь

bioequivalence-icon
ЛЕВОМЕКОЛЬ

Химфармзавод Красная звезда(UA)

Мазь

Классификация

Форма товара

Мазь для наружнего применения

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/0867/01/01

Дата последнего обновления: 19.03.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 г мази содержит хлорамфеникола (левомицетина) 7, 5 мг, метилурацила 40 мг
  • Торговое наименование: ЛЕВОМЕКОЛЬ
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С, не допускать замораживания.  Хранить в недоступном для детей месте.
  • Фармакологическая группа: Препараты, способствующие заживлению (рубцеванию) ран.

Упаковка

Контейнер 25 г №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ЛЕВОМЕКОЛЬ мазь инструкция

Инструкциядля медицинского применения лекарственного средства

ЛЕВОМЕКОЛЬ

(LAEVOMECOLUM)

Состав:

действующие вещества: хлорамфеникол (левомицетин), метилурацил;

1 г мази содержит хлорамфеникола (левомицетина) 7, 5 мг, метилурацила 40 мг;

вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500.

Лекарственная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа.

Препараты, способствующие заживлению (рубцеванию) ран. Код АТХD03A X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Комбинированный препарат для местного применения с антимикробным, репаративным и противовоспалительным действием. Хлорамфеникол (левомицетин), входящий в состав лекарственного средства, оказывает антимикробное действие, механизм которого связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококк, стрептококк, синегнойная и кишечная палочки). Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует рубцеванию ран и оказывает противовоспалительное действие.

Фармакокинетика.

Полиэтиленоксидная основа адсорбирует раневой экссудат, потенцирует активность лекарственных веществ. Препарат легко проникает в ткани без повреждения биологических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые оболочки неизвестный.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение гнойных ран (инфицированных смешанной микробной флорой) в первой фазе раневого процесса, трофические язвы, пролежни, инфицированные ожоги, фурункулы, карбункулы.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; псориаз, экзема, грибковые поражения кожи.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Нежелательно одновременно применять с препаратами, подавляющими кроветворение: сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина; с дифенилом, барбитуратами, этанолом.

Одновременное применение препарата сэритромицином, олеандомицином, нистатином и левориномповышает антибактериальную активность мази, а ссолями бензилпенициллина –снижает.

Особенности применения.

Использование антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, что сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственной формы системного действия.

При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется. Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз.

При длительном (дольше 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови.

Не следует нарушать правила применения лекарственного средства.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Применение лекарственного средства в период беременности или кормления грудью оправдано лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Левомеколь предназначен для наружного применения взрослым и детям старше 3 лет. Мазью пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми следует заполнить рану. Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В таких случаях Левомеколь предварительно подогревают до 35-36 °С. Перевязки нужно проводить ежедневно до полного очищения ран от гнойно-некротических масс и к их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3 г.

Мазь следует применять с первых суток повреждения в течение 4 дней. Гиперосмолярную мазь Левомеколь не рекомендуется применять длительное время, потому что она способна вызвать осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5-7 сутки лечения рекомендуется сменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность поврежденной ткани.

Дети.

Препарат применять детям в возрасте от 3 лет.

Передозировка.

Длительное (более 5-7 суток) наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации, сопровождающейся развитием реакций повышенной чувствительности при следующем применении препарата наружно или в виде лекарственных форм для системного применения. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции.

Возможны аллергические реакции, в т. ч. кожные сыпи, дерматиты, ощущение жжения, зуд, местный отек, гиперемия, ангионевротический отек, крапивница; возможна общая слабость. В таких случаях применение мази необходимо прекратить и обратиться к врачу.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С, не допускать замораживания. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 25 г в контейнерах, по 20 г или по 30 г, или по 40 г в тубах. По 1 тубе в пачке или без пачки.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ЧАО Фармацевтическая фабрика "Виола".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 69063, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.

Заявитель. ЧАО Фармацевтическая фабрика "Виола".

Местонахождение заявителя.

Украина, 69063, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.