ЛЕВОМЕКОЛЬ мазь

ПАТ НВЦ Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод

Форма випуску та дозування

Мазь

Мазь

Упаковка

Туба 30 г №1x1
Туба 40 г №1x1

Туба 30 г №1x1

Аналоги

bioequivalence-icon
ЛЕВОМЕКОЛЬ

Хімфармзавод Червона зірка(UA)

Мазь

bioequivalence-icon
ЛЕВОМЕКОЛЬ

АТ Лубнифарм(UA)

Мазь

bioequivalence-icon
ЛЕВОМЕКОЛЬ

Фармак(UA)

Мазь

від 26.62 грн

ЛЕВОМЕКОЛЬ

Фармацевтична фабрика Віола(UA)

Мазь

від 31.79 грн

Класифікація

Форма товару

Мазь для зовнішнього застосування

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/8367/01/01

Дата останнього оновлення: 16.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 г препарату містить: хлорамфенікол (у перерахуванні на 100 % суху речовину) 7, 5 мг, 6-метилурацил (у перерахуванні на 100 % суху речовину) 40 мг
  • Торгівельне найменування: ЛЕВОМЕКОЛЬ
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати унедоступному для дітей місці.
  • Фармакотерапевтична група: Препарати, що сприяють загоюванню (рубцюванню) ран.

Упаковка

Туба 30 г №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосуваннялікарського засобу

ЛЕВОМЕКОЛЬ

(Laevomecol)

Склад:

діючі речовини: 1 гпрепарату містить: хлорамфенікол (у перерахуванні на 100 % суху речовину) 7, 5 мг, 6-метилурацил (у перерахуванні на 100 % суху речовину)40 мг;

допоміжні речовини: поліетиленгліколь 400, поліетиленгліколь 1500.

Лікарська форма. Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, однорідної консистенції.

Фармакотерапевтична група. Препарати, що сприяють загоюванню (рубцюванню) ран. Код АТХ D03А Х.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Комбінований препарат для місцевого застосування зантимікробною, репаративною тапротизапальноюдією. Хлорамфенікол, що входить до складу препарату, чинитьантимікробну дію, механізм якої повʼязаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів. Діє бактеріостатично, активний щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (стафілокок, стрептокок, синьогнійна і кишкова палички). Метилурацил прискорює процеси клітинної регенерації, сприяє рубцюванню ран та чинить протизапальну дію.

Поліетиленоксидна основа адсорбує рановий ексудат, потенціює активність лікарських речовин. Препарат легко проникає у тканини без пошкодження біологічних мембран, однак ступінь системного всмоктування після застосування препарату на шкіру, рани та слизові оболонки невідомий.

Фармакокінетика.

Не вивчалася.

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування гнійних ран (інфікованих змішаною мікробною флорою) у першій фазі ранового процесу, трофічних виразок, пролежнів, інфікованих опіків, фурункулів, карбункулів.

Протипоказання.

· Підвищена чутливість до діючих речовин або до інших компонентів препарату;

· псоріаз, екзема, грибкові ураженняшкіри.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Небажано одночасно застосовувати з препаратами, що пригнічують кровотворення: сульфаніламідами, цитостатиками, похідними піразоліну; здифенілом, барбітуратами, етанолом.

Одночасне застосування препарату зеритроміцином, олеандоміцином, ністатином та леворином підвищує антибактеріальну активність лініменту, а зсолями бензилпеніциліну – знижує.

Особливості застосування.

Застосування антибактеріальних засобів для зовнішнього застосування може призводити до сенсибілізації шкіри, що супроводжується розвитком реакцій підвищеної чутливості при подальшому застосуванні цього препарату зовнішньоабо у вигляді лікарської форми системної дії.

При наявності гною або некротичних мас антибактеріальна дія препарату зберігається. Не допускати попадання мазі на слизову оболонку очей.

При тривалому (довше 1 місяця) застосуванні препарату необхідно здійснювати контроль стану периферичної картини крові.

Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосування препарату у період вагітності або годування груддю виправдане лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Невпливає.

Спосіб застосування та дози.

Левомекольпризначений для зовнішньогозастосуваннядорослим та дітям віком від 3 років. Маззю просочувати стерильні марлеві серветки, якимислідзаповнити рану. Можливе введення мазі у гнійні порожнини через катетер (дренажну трубку) за допомогою шприца. Утаких випадках Левомеколь попередньо підігрівати до 35-36 °С. Перевʼязкивиконуватищодня до повного очищення ран від гнійно-некротичних мас і до початку їх грануляції. При великій площі ранових поверхонь добова доза мазі у перерахуванні на хлорамфенікол не повинна перевищувати3 г.

Мазь застосовувати з першої доби ушкодження упродовж 4 днів. Гіперосмолярну мазь Левомеколь не рекомендують застосовувати тривалий час, тому що вона здатна спричинити осмотичний шок у непошкоджених клітинах. На 5-7 добу лікування рекомендується замінити мазь на препарати, що відновлюють цілісність пошкодженої тканини.

Діти.

Препарат застосовувати дітям віком від 3 років.

Передозування.

Про передозування препаратуповідомлень не було. Проте тривале(понад 5-7 діб)зовнішнє застосування часто призводить до контактної сенсибілізації, яка супроводжується розвитком реакцій підвищеної чутливості при наступному застосуванні препарату зовнішньо або у вигляді лікарських форм для системного застосування. При застосуванні Левомеколю згідно з наведеними рекомендаціями передозування неможливе. Терапія симптоматична.

Побічніреакції.

Можливі алергічні реакції (шкірні висипи), дерматити, відчуття печіння, свербіж, місцевий набряк, гіперемія, ангіоневротичний набряк, кропивʼянка; можлива загальна слабкість. У таких випадках застосування мазі необхідно припинити.

Термінпридатності. 2 роки.

Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі від 8 °С до 15°С.

Зберігати унедоступному для дітей місці.

Упаковка. По30 г або по40 г у тубі, 1 туба в пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.