ЛЕВОМЕКОЛЬ мазь

ПАО НПЦ Борщаговский химико-фармацевтический завод

Форма выпуска и дозировка

Мазь

Мазь

Упаковка

Туба 30 г №1x1
Туба 40 г №1x1

Туба 30 г №1x1

Аналоги

bioequivalence-icon
ЛЕВОМЕКОЛЬ

Химфармзавод Красная звезда(UA)

Мазь

bioequivalence-icon
ЛЕВОМЕКОЛЬ

АТ Лубнифарм(UA)

Мазь

bioequivalence-icon
ЛЕВОМЕКОЛЬ

Фармак(UA)

Мазь

от 28.69 грн

ЛЕВОМЕКОЛЬ

ЗАО Фармацевтическая фабрика Виола(UA)

Мазь

Классификация

Форма товара

Мазь для наружнего применения

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/8367/01/01

Дата последнего обновления: 16.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 г препарата содержит: хлорамфеникол (в пересчете на 100 % сухое вещество) 7, 5 мг, 6-метилурацил (в пересчете на 100 % сухое вещество) 40 мг
  • Торговое наименование: ЛЕВОМЕКОЛЬ
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Хранить в недоступном для детей месте.
  • Фармакологическая группа: Препараты, способствующие заживлению (рубцеванию) ран.

Упаковка

Туба 30 г №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ЛЕВОМЕКОЛЬ мазь инструкция

Инструкция

для медицинского применениялекарственного средства

ЛЕВОМЕКОЛЬ

(Laevomecol)

Склад:

действующие вещества: 1 гпрепарата содержит: хлорамфеникол (в пересчете на 100% сухое вещество) 7, 5 мг, 6-метилурацил (в пересчете на 100% сухое вещество) 40 мг;

вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500.

Лекарственная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: мазь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, однородной консистенции.

Фармакотерапевтическая группа. Препараты, способствующие заживлению (рубцеванию) ран. Код АТХ D03А Х.

ФармакологИчни свойства.

Фармакодинамика.

Комбинированный препарат для местного применения с антимикробной, репаративной тапротизапальноюдией. Хлорамфеникол, входящий в состав препарата, оказывает антимикробное действие, механизм которого связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококк, стрептококк, синегнойная и кишечная палочки). Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует рубцеванию ран и оказывает противовоспалительное действие.

Полиэтиленоксидная основа адсорбирует раневой экссудат, потенцирует активность лекарственных веществ. Препарат легко проникает в ткани без повреждения биологических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые оболочки неизвестный.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение гнойных ран (инфицированных смешанной микробной флорой) в первой фазе раневого процесса, трофических язв, пролежней, инфицированных ожогов, фурункулов, карбункулов.

Противопоказания.

* Повышенная чувствительность к действующим веществам или к другим компонентам препарата;

* псориаз, экзема, грибковые поражения кожи.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Нежелательно одновременно применять с препаратами, подавляющими кроветворение: сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина; сдифенилом, барбитуратами, этанолом.

Одновременное применение препарата сэритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином повышает антибактериальную активность линимента, а ссолями бензилпенициллина - снижает.

Особенности применения.

Применение антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, что сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата внешне или в виде лекарственной формы системного действия.

При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется. Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз.

При длительном (дольше 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови.

Не следует нарушать правила применения лекарственного средства.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Применение препарата в период беременности или кормления грудью оправдано лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Неуплывает.

Способ применения и дозы.

Левомеколь предназначен для внешнегозастосуваннядорослым и детям в возрасте от 3 лет. Мазью пропитывать стерильные марлевые салфетки, которыми следует наполнить рану. Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. Утаких случаях Левомеколь предварительно подогревать до 35-36 °С. Перевязкивыполнять до полного очищения ран от гнойно-некротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать3 г.

Мазь применять с первых суток повреждения в течение 4 дней. Гиперосмолярную мазь Левомеколь не рекомендуют применять длительное время, потому что она способна вызвать осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5-7 сутки лечения рекомендуется заменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность поврежденной ткани.

Дети.

Препарат применять детям в возрасте от 3 лет.

Передозировка.

О передозировке препарата сообщений не было. Однако длительное(свыше 5-7 суток)наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации, сопровождающейся развитием реакций повышенной чувствительности при следующем применении препарата наружно или в виде лекарственных форм для системного применения. При применении Левомеколь согласно приведенным рекомендациям передозировка невозможна. Терапия симптоматическая.

Побочныереакции.

Возможны аллергические реакции( кожные сыпи), дерматиты, чувство жжения, зуд, местный отек, гиперемия, ангионевротический отек, крапивница; возможна общая слабость. В таких случаях применение мази необходимо прекратить.

Срокгодности. 2 года.

Условия хранения. В оригинальной упаковке при температуре от 8 °С до 15°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По30 г или по40 г в тубе, 1 туба в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.