Дані про ефективність не надано
В даний момент до препарату немає фото, але ми працюємо над цим
КАРВЕДИЛОЛ-ЗЕНТІВА таблетки 12,5 мг
Зентіва
Rp
Форма випуску та дозування
Таблетки, 12,5 мг
Упаковка
Блістер №15x2
Аналоги
Класифікація
Форма товару
Таблетки
Умови відпуску
за рецептом
Rp
Реєстраційне посвідчення
UA/12701/01/02
Дата останнього оновлення: 24.12.2020
Опис діючої речовини (INN опис)
Показання:
Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія, хронічна серцева недостатність.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до компонентів препарату; декомпенсована серцева недостатність, хронічне обструктивне захворювання легенів з обструкцією легенів; клінічно важлива дисфункція печінки, бронхіальна астма, AV-блокада ІІ та ІІІ ст., брадикардія, кардіогенний шок, синдром слабкості синусового вузла (включаючи синоаурикулярну блокаду), артеріальна гіпотензія тяжкого ступеню, метаболічний ацидоз, стенокардія Принцметала, феохромоцитома, яка не лікувалася, тяжке захворювання периферичних судин, супутня інтраваскулярна терапія верапамілом або дилтіаземом, шок, важкі ураження печінки; період вагітності й годування груддю; вік до 18 років.
Інструкція:
Артеріальна гіпертензія: початкова доза — перор. 12,5 мг 1 р/доб протягом перших 2-х днів, підтримувальна доза — 25 мг/доб. За необхідності дозу можна поступово підвищувати з інтервалами не менше 2 тиж до максимальної — 50 мг 1 р/доб. Ішемічна хвороба серця (стенокардія): початкова доза — 12,5 мг 2 р/доб, підтримувальна доза — 25 мг 2 р/доб. За необхідності дозу можна поступово підвищувати до максимальної — 100 мг, розділеної на 2 прийоми. Хронічна серцева недостатність: початкова доза — 3,125 мг 2 р/доб протягом 2 тиж. Дозу можна поступово підвищувати спочатку до 6,25 мг 2 р/доб, потім — до 12,5 мг 2 р/доб та зрештою — до 25 мг 2 р/доб; максимальна доза — 25 мг 2 р/доб для пацієнтів із масою тіла менше 85 кг та 50 мг 2 р/доб — для пацієнтів із масою тіла більше 85 кг, за винятком випадків тяжкої серцевої недостатності. Тривалість курсу лікування встановлюють індивідуально. Відміну препарату слід проводити поступово, зменшуючи добову дозу вдвічі кожні 3 дні, протягом 1–2 тиж.
Загальна інформація
- Термін дії реєстраційного посвідчення: 27.03.2075