КАРВЕДИЛОЛ-ЗЕНТІВА таблетки 12,5 мг

Зентіва

Rp

Форма випуску та дозування

Таблетки, 12,5 мг
Таблетки, 25 мг

Таблетки, 12,5 мг

Упаковка

Блістер №15x2

Блістер №15x2

Аналоги

bioequivalence-icon

Rp

КАРВИДЕКС 6,25 мг

Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд(IN)

Таблетки

Rp

КАРВЕДИЛОЛ АУРОБІНДО 12,5 мг

Ауробіндо Фарма Лтд(IN)

Таблетки

від 24.43 грн

Rp

КАРВЕДИЛОЛ-КВ 12,5 мг

АТ КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД(UA)

Таблетки

від 29.27 грн

Rp

КАРДІОСТАД 12,5 мг

СТАДА Арцнайміттель АГ(DE)

Таблетки

Rp

КОРВАЗАН 12,5 мг

ПАТ Київмедпрепарат(UA)

Таблетки

від 69.71 грн

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

КАРВЕДИЛОЛ

Форма товару

Таблетки

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/12701/01/02

Дата останнього оновлення: 24.12.2020

Опис діючої речовини (INN опис)

Показання:

Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія, хронічна серцева недостатність.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; декомпенсована серцева недостатність, хронічне обструктивне захворювання легенів з обструкцією легенів; клінічно важлива дисфункція печінки, бронхіальна астма, AV-блокада ІІ та ІІІ ст., брадикардія, кардіогенний шок, синдром слабкості синусового вузла (включаючи синоаурикулярну блокаду), артеріальна гіпотензія тяжкого ступеню, метаболічний ацидоз, стенокардія Принцметала, феохромоцитома, яка не лікувалася, тяжке захворювання периферичних судин, супутня інтраваскулярна терапія верапамілом або дилтіаземом, шок, важкі ураження печінки; період вагітності й годування груддю; вік до 18 років.

Інструкція:

Артеріальна гіпертензія: початкова доза — перор. 12,5 мг 1 р/доб протягом перших 2-х днів, підтримувальна доза — 25 мг/доб. За необхідності дозу можна поступово підвищувати з інтервалами не менше 2 тиж до максимальної — 50 мг 1 р/доб. Ішемічна хвороба серця (стенокардія): початкова доза — 12,5 мг 2 р/доб, підтримувальна доза — 25 мг 2 р/доб. За необхідності дозу можна поступово підвищувати до максимальної — 100 мг, розділеної на 2 прийоми. Хронічна серцева недостатність: початкова доза — 3,125 мг 2 р/доб протягом 2 тиж. Дозу можна поступово підвищувати спочатку до 6,25 мг 2 р/доб, потім — до 12,5 мг 2 р/доб та зрештою — до 25 мг 2 р/доб; максимальна доза — 25 мг 2 р/доб для пацієнтів із масою тіла менше 85 кг та 50 мг 2 р/доб — для пацієнтів із масою тіла більше 85 кг, за винятком випадків тяжкої серцевої недостатності. Тривалість курсу лікування встановлюють індивідуально. Відміну препарату слід проводити поступово, зменшуючи добову дозу вдвічі кожні 3 дні, протягом 1–2 тиж.

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 27.03.2075

Упаковка

Блістер №15x2