Данные об эффективности не предоставлены
В данный момент к препарату нет фото, но мы работаем над этим
КАРВЕДИЛОЛ-ЗЕНТИВА таблетки 12,5 мг
Зентива
Rp
Форма выпуска и дозировка
Таблетки, 12,5 мг
Упаковка
Блистер №15x2
Аналоги
Классификация
Форма товара
Таблетки
Условия отпуска
по рецепту
Rp
Регистрационное удостоверение
UA/12701/01/02
Дата последнего обновления: 24.12.2020
Описание действующего вещества (INN описание)
Индикация:
Артериальная гипертензия, стабильная стенокардия, хроническая сердечная недостаточность.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; декомпенсированная сердечная недостаточность, хроническое обструктивное заболевание легких с обструкцией легких; клинически важна дисфункция печени, бронхиальная астма, AV-блокада II и III ст. , брадикардия, кардиогенный шок, синдром слабости синусового узла (включая синоаурикулярну блокады), артериальная гипотензия тяжелой степени, метаболический ацидоз, стенокардия Принцметала, феохромоцитома, которая не лечилась, тяжелое заболевание периферических сосудов, сопутствующая інтраваскулярна терапия верапамилом или дилтиаземом, шок, тяжелые поражения печени; период беременности и кормления грудью; возраст до 18 лет.
Инструкция:
Артериальная гипертензия: начальная доза — перор. 12, 5 мг 1 р/сут в течение первых 2-х дней, поддерживающая доза-25 мг/сут. При необходимости дозу можно постепенно повышать с интервалами не менее 2 нед до максимальной — 50 мг 1 р/сут. Ишемическая болезнь сердца (стенокардия): начальная доза — 12, 5 мг 2 р/сут, поддерживающая доза — 25 мг 2 р/сут. При необходимости дозу можно постепенно повышать до максимальной — 100 мг, разделенной на 2 приема. Хроническая сердечная недостаточность: начальная доза-3, 125 мг 2 р/сут в течение 2 нед. Дозу можно постепенно повышать сначала до 6, 25 мг 2 р/сут, затем — до 12, 5 мг 2 р/сут и в конце концов — до 25 мг 2 р/сут; максимальная доза — 25 мг 2 р/сут для пациентов с массой тела менее 85 кг и 50 мг 2 р/сут — для пациентов с массой тела более 85 кг, за исключением случаев тяжелой сердечной недостаточности. Длительность курса лечения устанавливают индивидуально. Отмену препарата следует проводить постепенно, уменьшая суточную дозу вдвое каждые 3 дня, в течение 1-2 нед.
Общая информация
- Срок действия регистрационного удостоверения: 27.03.2075