КАНЕСТЕН крем 10 мг/г

Форма випуску та дозування

Крем, 10 мг/г

Крем, 10 мг/г

Упаковка

Туби 20 г №1x1

Туби 20 г №1x1

Аналоги

Класифікація

Класифікація еквівалентності

A

info

Діюча речовина

КЛОТРИМАЗОЛ

Форма товару

Крем для зовнішнього застосування

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/3588/01/01

Дата останнього оновлення: 23.07.2020

Характеристика

  • Заявник: Байєр Хелскер АГ, Німеччина
  • Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами: Не впливає.
  • Наказ МОЗ: №652 від 04.08.2010
  • Особливі застереження: Цетостеариловий спирт може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит). У таких випадках замість крему рекомендується застосовувати лікарські форми, що не містять цього компоненту (розчин або спрей).
  • Передозування: Жодного ризику гострої інтоксикації немає, оскільки малоймовірно, що передозування можливе після разової вагінальної дози або нанесення на шкіру (застосування на великих ділянках шкіри при умовах, що сприяють підвищеному всмоктуванню), а також після випадкового перорального застосування. Специфічного антидоту не існує.
  • Побічні реакції: Впродовж застосування препарату можуть траплятися наступні побічні ефекти:
  • Показання: Грибкові інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені дерматофітами, дріжджовими та пліснявими грибками та іншими збудниками, чутливими до клотримазолу.
  • Протипоказання: Канестен® крем не слід застосовувати у випадках гіперчутливості до клотримазолу або до будь-яких інших компонентів препарату.Не використовувати крем для лікування нігтів або інфекцій шкіри голови.
  • Реєстраційне посвідчення: UA/3588/01/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 08.07.2020
  • Склад: 1 г крему містить клотримазолу 0,01 г
  • Терміни зберігання: 3 роки
  • Торгівельне найменування: КАНЕСТЕН®
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 25 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
  • Фармакотерапевтична група: Протигрибкові засоби для місцевого застосування. Похідні імідазолу та триазолу.

Упаковка

Туби 20 г №1x1

Інструкція

І Н С Т Р У К Ц І Я

для медичного застосування препарату

КАНЕСТЕН®

(CANESTEN®)

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви:клотримазол; дифеніл- (2-хлорфеніл)-1-імідазолілметан;

основні фізико-хімічні властивості: білий крем однорідної консистенції;

склад: 1 г крему містить клотримазолу 0,01 г;

допоміжні речовини: спирт бензиловий, спирт цетостеариловий,цетилпальмітат, октилдодеканол, полісорбат 60, вода очищена, сорбітану стеарат.

Форма випуску. Крем для зовнішнього застосування.

Фармакотерапевтична група. Протигрибкові засоби для місцевого застосування. Код АТС D01А С01.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Клотримазол (похідне імідазолу) належить до групи протигрибкових засобів широкого спектра дії. Здійснює вплив на дерматофіти (Epidermophyton floccosum, Microspporum spp., Trichophyton spp.), дріжджові та плісняві гриби (Candida spp., Torulopsis spp., Prodoturola spp., Criptococcus neoformans, Asppergillus spp., Cladospporium spp., Madurella spp.), диморфні гриби (Blastomyces dermatitidis, Coccidiodes immitis, Histoplasma capsulatum) та актиноміцети роду Nokardia.

В експериментальних дослідженнях мінімальні концентрації, які стримують розвиток грибів, дорівнювали 0,062 – 8 мг/л. Препарат здійснює фунгістатичний, а відносно дерматофітів та грибів роду Candida – фунгіцидний ефект (при концентрації клотримазолу не нижче 10-20 мг/л).

Серед грибків, чутливих до клотримазолу, первинно резистентні штами зустрічаються вкрай рідко.

Крім того, у дослідах in vitro клотримазол виявляє антибактеріальні властивості відносно деяких грампозитивних коків (наприклад, Staphylococcus spp.) та коринебактерій (Corynebacterium minutissimus) при показниках мінімальної пригнічуючої концентрації від 0,5 до 10 мг/л, а в концентрації 100 мг/л чинить трихомонацидну дію відносно Trichomonas vaginalis.

Механізм дії клотримазолу полягає в блокуванні синтезу нуклеїнових кислот, протеїнів та ергостеролу в клітинах грибків, результатом чого є ушкодження клітинної оболонки та загибель грибкових клітин.

Фармакокінетика. Дослідження, проведені з міченим клотримазолом (С14) у вигляді 1% крему, показали, що резорбція становить від 3 до 10% введеної дози. Концентрація незміненої діючої речовини в плазмі крові після застосування 2% та 10% крему завжди була нижчою за межу визначення, тобто меншою за 10 мкг/мл. Враховуючи низький відсоток резорбції, можна стверджувати, що системна дія препарату практично відсутня.

Показання для застосування.

·Грибкові захворювання шкіри та слизової оболонки, що спричинені дерматофітами, пліснявими і дріжджовими грибами, а також збудниками, чутливими до клотримазолу.

·Різнобарвний лишай, еритразма.

·Кандидозний вульвіт та кандидозний баланіт.

Спосіб застосування та дози. Дорослим Канестен® крем наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу з розрахунку 0,5 см смужки крему на поверхню розміром з долоню. Після нанесення крем легко втирають.

При кандидозному вульвіті або кандидозному баланіті у дорослих смужку крему (0,5 см) наносять тонким шаром на уражені ділянки 2-3 рази на добу (зовнішні статеві органи і проміжину у жінок або головку статевого члена і крайню плоть у чоловіків) та втирають.

Терапія кандидозного вульвіту або кандидозного баланіту вимагає одночасного лікування обох партнерів.

Для забезпечення ефективності лікування залежно від захворювання, необхідно продовжити застосування Канестену®крему ще на 2 тижні після зникнення суб’єктивних симптомів. Зникнення симптомів очікується після проведеного курсу лікування Канестеном® кремом протягом:

- дерматомікози – 3-4 тижні;

- еритразма – 2-4 тижні;

- різнобарвний лишай – 1-3 тижні;

- кандидозний баланіт і кандидозний вульвіт – 1-2 тижні.

Побічна дія. У поодиноких випадках можуть виникнути місцеві реакції (печіння, поколювання, почервоніння).

Протипоказання. Препарат протипоказаний при встановленій підвищеній чутливості до клотримазолу, цетилстеарилового спирту та/або інших компонентів препарату.

Передозування. Передозування при місцевому застосуванні малоймовірне. Повідомлень щодо випадкового передозування не надходило.

Особливості застосування.

Вагітність та лактація. За даними клінічних випробувань щодо застосування Канестену® крему під час вагітності не може бути виключена можливість шкідливого впливу на здоров’я матері та дитини.

В першому триместрі вагітності Канестен®кремможе бути застосований, тільки якщо, на думку лікаря, можлива користь від застосування препарату перевищує потенційний ризик для плоду.

Досвід застосування препарату для лікування дітей відсутній.

Застосування Канестену® крему в ділянці геніталій (зовнішні статеві органи і промежина в жінок або головка статевого члена і крайня плоть у чоловіків) може знижувати ефективність та безпеку застосування латексних виробів, таких як презерватив та діафрагма. Вказаний ефект є тимчасовим і може виникати тільки під час лікування.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Клотримазол може знижувати ефект інших місцевих протигрибкових препаратів, зокрема, таких полієнових антибіотиків, як ністатин і натаміцин.

Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці! Зберігати при температурі не вище 25 ºС; не допускається заморожування. Термін придатності – 3 роки.

Умови відпуску. Без рецепта.

Упаковка. 1% крем у тубах по 20 г.

Виробник. Байєр АГ; Байєр Хелскер АГ; Керн Фарма С.Л.

Адреса. D-51368 Leverkusen, Germany; 08228, Terrassa, Spain.