ІНСПІРОН сироп 2 мг/мл

ПАТ Галичфарм

Rp

Форма випуску та дозування

Сироп, 2 мг/мл
Сироп, 4 мг/мл

Сироп, 2 мг/мл

Упаковка

Флакон 150 мл №1x1

Флакон 150 мл №1x1

Аналоги

bioequivalence-icon

Rp

ЕРЕСПАЛ 2 мг/мл

Лаб. Серв'є Індастрі(FR)

Сироп

Rp

БРОНХОМАКС 2 мг/мл

ТОВ ФК Здоров'я(UA)

Сироп

Rp

СІНУСПАЛ 2 мг/мл

Фармак(UA)

Сироп

Rp

ФОСІДАЛ 2 мг/мл

Польфарма(PL)

Сироп

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

ФЕНСПІРИД

Форма товару

Сироп

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/9922/01/01

Дата останнього оновлення: 19.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 5 мл сиропу містять фенспіриду гідрохлориду у перерахуванні на суху речовину – 10, 00 мг
  • Торгівельне найменування: ІНСПІРОН
  • Умови відпуску: за рецептом
  • Умови зберігання: Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці. Не заморожувати. Після розкриття зберігати не більше 30 діб.
  • Фармакотерапевтична група: Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторної системи. Фенспірид.

Упаковка

Флакон 150 мл №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

ІНСПІРОН

(INSPIRON)

 

Склад:

діюча речовина: фенспірид;

5 мл сиропу містять фенспіриду гідрохлориду у перерахуванні на суху речовину – 10, 00 мг;

допомiжнi речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), калію сорбат, аромат мед-липа, кореня солодки екстракт, ванілін, гліцерин, натрію сахарин, цукор, вода очищена.

 

Лікарська форма. Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна або жовтуватого кольору рідина зі специфічним запахом. Допускається легка опалесценція.

 

Фармакотерапевтична група.

Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторної системи.

Фенспірид. Код ATХ R03D X03.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Інспірон має антибронхоконстрикторні та протизапальні властивості, зумовленівзаємодією кількох пов’язаних механізмів:

−      блокуванняН1-гiстамінових рецепторів та спазмолітична дія на гладку мускулатуру бронхів;

−      протизапальна дія, яка призводить до зменшення продукування різних прозапальних факторів (цитокiнiв, TNFα, похiдних арахiдонової кислоти, простагландинів, лейкотрієнів, тромбоксану, вiльних радикалiв), деякі з яких також чинять бронхоконстрикторну дію;

−      інгібує α1-адренорецептори, які стимулюють секрецію в’язкого слизу.

Фармакокінетика.

Максимальна концентрацiя у плазмi кровi досягається у середньому через 2, 3 ± 2, 5 години (межа коливання – від 0, 5 до 8 годин) після перорального застосування. Перiод напiввиведення – 12 годин. Фенспiрид виводиться з організму переважно з сечею.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складі комплексної терапіїбронхіальної астми.

Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.

Респіраторні прояви кору, грипу.

Симптоматичне лікування кашлюку.

 

Протипоказання.

−      Підвищена чутливість (алергія) до активної речовини або до будь-якого з компонентів препарату.

−      Дитячий вік до 2 років.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Відповідні дослідження не проводились.

Одночасне застосування фенспіриду та седативних препаратів або вживання алкоголю не рекомендовано. Седативні препарати та алкоголь можуть підвищити седативний ефект препаратів, які мають властивості блокаторівН1-гiстамінових рецепторів (включаючи фенспірид).

 

Особливості застосування.

Лiкування препаратом не заміняє антибiотикотерапiї.

До складу препарату входить сахароза, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози та галактози, сахаразо-ізомальтазною недостатністю не рекомендовано призначати цей препарат.

Пацієнтам із цукровим діабетом при застосуванні препаратуІнспірон, сироп, необхідно враховувати таку інформацію: 1 чайна ложка препарату (5 мл) містить 3 г сахарози, відповідно 1 столова ложка (15 мл сиропу) містить 9 г сахарози.

Через наявність у складі препарату парабенів (метилпарагiдроксибензоат та пропілпарагiдроксибензоат) цей лікарський засіб може спричинити алергічні реакції (можливо, відстрочені).

Перед вживанням взбовтувати.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність. Дані щодо застосування фенспіриду у період вагітності обмежені. Томузастосовувати препарат у період вагітності нe рекомендується, проте діагностування вагітності під час лікуванняфенспіридом не є приводом для переривання вагітності.

У дослідженнях фенспіриду на тваринах спостерігалися випадки виникнення вовчої пащі у щурів та кролів.

Годування груддю. Невідомо, чи проникає фенспірид у грудне молоко. Тому Інспіронне слід застосовувати у період годування груддю.

Фертильність. Доклінічні дослідження впливу фенспіриду на репродуктивну функцію продемонстрували відсутність впливу на фертильність самок та самців щурів.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дослідження щодо впливу препаратуІнспіронна здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами не проводились.

Оскільки препарат може спричинити сонливість, він має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами, особливо на початку лікування або у разі одночасного вживання алкоголю.

 

Спосіб застосування та дози.

Дляперорального застосування.

Призначати дітям віком від 2 років та дорослим. Застосування препарату протипоказано дітям віком до 2 років.

Добову дозу слід розподілити на 2-3 прийоми та приймати перед їдою.

Рекомендовану добову дозу слід призначати з урахуванням маси тіла та віку дитини, але вона не повинна перевищувати рекомендовану добову дозу (див. нижченаведену інформацію).

 

Діти віком від 2 років.

Рекомендована добова доза становить4 мг/кг маси тіла (2 мл/кг).

·        Якщо маса тіла менше 10 кг:

добова доза становить від 2 до 4 чайних ложок сиропу (10-20 мл), відповідно 20-40 мг фенспіриду гідрохлориду на добу.

  • Якщо маса тіла понад 10 кг:

добова доза становить від 2 до 4 столових ложок сиропу (30-60 мл), відповідно 60-120 мг фенспіриду гідрохлориду на добу.

Застосування дорослим та дітям віком від 12 років.

Добова доза сиропу становить від 3 до 6 столових ложок (45-90 мл), відповідно 90-180 мг фенспіриду гідрохлориду на добу.

Дорослим препарат можна призначати у таблетках.

1 чайна ложка сиропу (5 мл) містить 10 мг фенспіриду гідрохлориду.

1 столова ложка сиропу (15 мл) містить 30 мг фенспіриду гідрохлориду.

Курс лікування.

Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.

 

Діти. Препарат можна застосовувати у педіатричній практиці дітям віком від 2 років.

 

Передозування.

При прийомі великої кількості препарату можуть спостерігатися сонливість або збудження, нудота, блювання, синусова тахікардія.

Лікування. Необхідно промити шлунок, провести моніторинг ЕКГ. Лікування симптоматичне.

 

Побічні реакції.

Найчастішими побічними реакціями при застосуванні фенспіриду є шлунково-кишкові розлади.

Під час клінічних досліджень та/або застосування фенспіриду у післяреєстраційний період повідомляли про побічні реакції з наступною частотою проявів: дуже часто (≥ 1/10); часто  (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); рідко (≥ 1/10000, <  1/1000); дужерідко(≥ 1/100000, <  1/10000); частота невідома (неможливо оцінити за існуючими даними).

 

Класифікація за системами органів

Частота

Побічні реакції

Неврологічні розлади

Рідко

Сонливість

Частота невідома*

Запаморочення

Кардіальні порушення

Частота невідома*

Помірна тахікардія, яка зменшується після зниження дози

Пальпітація, вірогідно, пов’язана з тахікардією

Судинні розлади

Частота невідома*

Артеріальна гіпотензія, вірогідно, пов’язана з тахікардією

Шлунково-кишкові розлади

Часто

Розлади травлення

Нудота

Біль у шлунку

Частота невідома*

Діарея

Блювання

Зміни з боку шкіри і підшкірної клітковини

Рідко

Еритема

Висипання

Кропив’янка

Ангіоедема

Фіксована еритема

Частота невідома*

Свербіж

Токсичний епідермальний некроліз

Синдром Стівенса-Джонсона

Загальні розлади

Частота невідома*

Астенія (слабкість)

Втома

* За даними післяреєстраційного спостереження.

 

Термін придатності. 2 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці. Не заморожувати. Після розкриття зберігати не більше 30 діб.

 

Упаковка. По 150 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці.

 

Категорія відпуску. За рецептом.

 

Виробник. ПАТ «Галичфарм».

 

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності. Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.