ГУБКА ГЕМОСТАТИЧНА речовина 800 мг

ТОВ БІОФАРМА ПЛАЗМА

Rp

Форма випуску та дозування

Речовина, 800 мг

Речовина, 800 мг

Упаковка

Пляшка скляна №1x1

Пляшка скляна №1x1

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

-

Форма товару

Суха речовина

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/5711/01/01

Дата останнього оновлення: 16.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 пляшка або флакон містить плазму з донорської крові людини з утвореним фібриновим згустком, висушену 0, 8 г
  • Торгівельне найменування: ГУБКА ГЕМОСТАТИЧНА®
  • Умови відпуску: за рецептом
  • Умови зберігання: Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
  • Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби для місцевого застосування.

Упаковка

Пляшка скляна №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ГУБКА ГЕМОСТАТИЧНА®

(SPONGIAHAEMOSTATICA®)

Склад:

діюча речовина: плазма з донорської крові людини з утвореним фібриновим згустком;

1 пляшка або флакон міститьплазму з донорської крові людини з утвореним фібриновим згустком, висушену 0, 8 г;

допоміжні речовини: 4-(амінометил) бензойна кислота(Амбен), кальцію хлорид гексагідрат.

Лікарська форма. Cуха речовина.

Основні фізико-хімічні властивості: ліофілізована гігроскопічна пориста маса білого з жовтуватим або жовтого з коричневим відтінком кольору з легким специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група.

Гемостатичні засоби для місцевого застосування.

Код АТХВ02В С.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Губка гемостатична з амбеном належить до засобів, що впливають на систему згортання крові. При місцевому застосуванні препарат, що містить фібрин і тромбін, активує процеси згортання, зупиняє капілярні і паренхіматозні кровотечі. Амбен має антифібринолітичний ефект, пригнічує фібриноліз шляхом конкурентного гальмування плазміногенактивуючого ферменту та пригнічення утворення плазміну.

Фармакокінетика. Не вивчали.

Клінічні характеристики.

Показання.

Місцеві капілярні і паренхіматозні кровотечі, кровотечі з кісток, м’язів або тканин, кровотечі, локалізовані на поверхні тіла або у його порожнинах. Носові, ясенні кровотечі або кровотечі у хворих на тромбоцитопенічну пурпуру, лейкоз, геморагічні тромбоцитопатії, синдром Ослера- Рандю, цироз печінки, хронічний нефрит.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не встановлена.

Особливості застосування.

Застосовувати місцево. Препарат також застосовувати при підвищенні фібринолітичної активності.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не досліджували.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Губку гемостатичну з амбеном застосовувати місцево. Перед застосуванням препарат дістати з пляшки стерильним інструментом. Разова доза залежить від характеру і вираженості кровотечі: застосовують від ¼ частини Губки до 3-4 Губок. Після висушування ділянки, що кровоточить, її слід тампонувати шматочками Губки гемостатичної з амбеном, притискуючи їх протягом 3-5 хвилин стерильною марлевою кулькою. При виражених кровотечах Губку гемостатичну з амбеном притискати до поверхні, що кровоточить, хірургічним інструментом з плоскою полірованою поверхнею, щоб уникнути втрати частини Губки, як це буває у разі застосування марлевої кульки. Для м’якої, тривалішої тампонади Губка гемостатична з амбеном можебути вміщена у марлевий тампон. Тампони виймати через добу.

Діти.

Застосування дітям не досліджували.

Передозування.

Не встановлено.

Побічні реакції.

Можливі алергічні реакції.

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По0, 8 гпрепарату у пляшках або у флаконах; по 1 пляшці або флакону у картонній коробці.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

ТОВ «Біофарма ПЛАЗМА», Україна.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Юридична адреса: Україна, 09100, Київська обл. , м. Біла Церква, вул. Київська, 37-В.

Адреса місця провадження діяльності:

Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 9;

Україна, 09100, Київська обл. , м. Біла Церква, вул. Київська, 37-В.