ГЛІАТИЛІН розчин 250 мг/мл

Rp

Форма випуску та дозування

Капсули, 400 мг
Капсули, 400 мг
Розчин, 250 мг/мл

Розчин, 250 мг/мл

Упаковка

Ампули 4 мл №3x1

Ампули 4 мл №3x1

Аналоги

Класифікація

Класифікація еквівалентності

A

info

Діюча речовина

ХОЛІНУ АЛЬФОСЦЕРАТ

Форма товару

Розчин для ін’єкцій

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/2196/01/01

Дата останнього оновлення: 22.10.2020

Характеристика

  • Заявник: Італфармако С.п.А., Італія
  • Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами: Препарат не впливає на керування автотранспортом та роботу з іншими механізмами.
  • Наказ МОЗ: №267 від 30.03.2010
  • Несумісність: Не слід змішувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.
  • Особливі застереження: Застосуванняу період вагітності або годування груддю.
  • Передозування: При передозуванні Гліатиліну, яке може проявлятися нудотою, неспокоєм, збудженням, безсонням, слід зменшити дозу препарату. Терапія симптоматична.
  • Побічні реакції: Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.Можливі реакції у місці введення.Протягом перших днів або тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими і не вимагають припинення лікування, але може знадобитися тимчасове зниження дози.
  • Показання: Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).
  • Протипоказання: Гіперчутливість до лікарського засобу або до його компонентів.
  • Реєстраційне посвідчення: UA/2196/01/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 мл розчину містить холіну альфосцерату 250 мг
  • Терміни зберігання:
  • Торгівельне найменування: ГЛІАТИЛІН
  • Умови відпуску: за рецептом
  • Умови зберігання: При температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.
  • Фармакотерапевтична група: Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат.

Упаковка

Ампули 4 мл №3x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ГЛІАТИЛІН

(GLIATILIN)

Склад:

діюча речовина: холін альфосцерат;

1 мл розчину містить холіну альфосцерату 250 мг;

допоміжні речовини: вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат.Код АТС N07A X02.

Клінічні характеристики.

Показання. Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до оточуючого середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.

Протипоказання.

Відома гіперчутливість до препарату або до його компонентів.

Період вагітності або годування груддю.

Спосіб застосування та дози.

При гострих станах Гліатилін вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно (повільно) по 1г (1 ампула) на добу протягом від 15 до 20 днів. Потім, після стабілізації стану хворого, переходять на лікарську форму препарату у капсулах.

Побічні реакції.

Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.Можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. У такому випадку необхідно зменшити застосовану дозу препарату.

Передозування.

При передозуванні Гліатиліну, яке може проявлятися нудотою, слід зменшити дозу препарату. Терапія симптоматична.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат протипоказаний під час вагітності та в період годування груддю.

Діти.

Досвід застосування Гліатиліну дітям відсутній.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Препарат не впливає на керування автотранспортом та роботу з іншими механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Гліатилін є засобом, який відноситься до групи центральних холіноміметиків з переважним впливом на ЦНС. Холін альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну спроможність запобігати і коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. До складу препарату входить 40,5 % метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Гліатилін позитивно впливає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було спричинено розвитком інволюційної патології мозку.

Механізм дії заснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну – одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, Гліатилін покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Гліатилін покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.

Фармакокінетика. При введенні Гліатиліну в середньому абсорбується майже 88 % введеної дози. Препарат накопичується переважно в мозку (45 % від концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15 % препарату виводиться з сечею та жовчю.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості. Прозорий безбарвний розчин без запаху.

Несумісність. Не слід застосовувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання.

Зберігати при кімнатній температурі не вище 25 °С у місці, недоступному для дітей.

Упаковка.

Картонна коробка. 3 ампули з нейтрального безбарвного скла по 4 мл (1000 мг препарату в ампулі), в пластиковому контейнері, запаковані в картонну коробку.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. «ІТАЛФАРМАКО С.п.А.», Італія.

Місцезнаходження. Бульвар Фульвіо Тесті, 330 – 20126, м. Мілан, Італія.