ФЕНІСТИЛ ГЕЛЬ гель 0,1 %

ГСК Консьюмер Хелскер С.А.

Форма випуску та дозування

Гель, 0,1 %

Гель, 0,1 %

Упаковка

Туба 30 г №1x1

Туба 30 г №1x1

від 129.15 грн

Аналоги

ЕДЕРМІК 0,1 %

Фармак(UA)

Гель

від 101.70 грн

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

ДИМЕТИНДЕН

Форма товару

Гель для зовнішнього застосування

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/0894/01/01

Дата останнього оновлення: 13.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 г гелю містить диметиндену малеату 1 мг
  • Торгівельне найменування: ФЕНІСТИЛ ГЕЛЬ
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати у сухому місці при температурі нижче 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
  • Фармакотерапевтична група: Антигістамінні засоби для місцевого застосування.

Упаковка

Туба 30 г №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ФЕНІСТИЛгель

(Fenistil Gel)

Склад:

діюча речовина: диметиндену малеат;

1 г гелю містить диметиндену малеату 1 мг;

допоміжні речовини: бензалконіюхлорид, динатріюедетат, карбомер974Р, натрію гідроксид, пропіленгліколь, водаочищена.

Лікарська форма. Гель.

Основні фізико-хімічні властивості: Однорідний гель від безбарвного до злегка жовтуватого кольору, прозорий або злегка опалесцентний.

Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для місцевого застосування.

КодАТХ D04А А13.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Диметиндену малеат – похідний продуктфеніндену, антагоніст гістаміну на рівні Н1-рецепторів. Чинитьпротиалергічнуіпротисвербіжнудію. Завдяки активній речовині – диметиндену малеату, що входить до складу лікарського засобу Феністил гель, при нанесенні препарату на шкіру зменшуєтьсясвербіж і подразнення, що супроводжуютьшкірні алергічні реакції. Препарат має такожмісцевоанестезуючівластивості та охолоджує шкіру при нанесенні.

При місцевому застосуванні гелю завдяки його спеціально розробленій основі активнаречовина швидко проникає у шкіру та починає діяти вже через кілька хвилин. Максимальний ефект досягається через 1–4 години.

Фармакокінетика.

Системнабіодоступність активної речовини становить10 %.

Клінічні характеристики.

Показання.

Шкірний свербіж, наприклад при укусах комах, необширна сонячна еритема, неускладнені невеликі опіки шкіри та алергічні подразнення невеликих ділянок шкіри.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-якогокомпонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Досліджень взаємодії лікарського засобу не проводилось; проте, оскільки системна адсорбція диметиндену малеату при застосуванні даного препарату є вкрай низькою, взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами малоймовірна.

Особливості застосування.

Препаратміститьбензалконіюхлорид та пропіленгліколь, що можуть спричинити подразнення шкіри.

Препарат не можна застосовувати при наявності відомої алергії на укуси комах. У такому випадку слід застосовувати препарати системної дії.

Слід уникати застосуваннялікарського засобу Феністил гельпри ураженнівеликих ділянок шкіри, особливо дітям або підліткам.

Під час лікування препаратом слід уникати тривалого впливу сонця на уражені ділянки шкіри.

У разі дуже сильного свербежу або ураженняобширноїділянки шкіри, крім місцевого застосування препарату, слід застосовувати також пероральні форми препарату (Феністил, краплі оральні).

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Клінічні дані щодо застосування препарату вагітним жінкам відсутні. Застосування препарату у період вагітності під час досліджень на тваринах не спричиняло шкідливого впливу (як прямого, так і непрямого) на хід вагітності, розвиток плода, а також на подальший розвиток потомства. Проте у період вагітності не рекомендується застосовувати Феністил гель, крім випадків, коли користь від застосування перевищує потенційний ризик для плода. У такому разі застосування препарату можливе лише за призначенням лікаря.

Не рекомендується наносити Феністил гель на великі ділянки шкіри, особливо на пошкоджену або запалену шкіру. Це ж стосується і жінок, які годують груддю. Крім того, жінкам, які годують груддю, не слід наносити гель на соски молочних залоз.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Диметиндену малеат при зовнішньому застосуванні не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Дітям віком до 2 років препарат можна застосовувати лише за призначенням лікаря. Немовлятам і дітям молодшого віку не слідзастосовувати препарат на великіділянки шкіри, особливопошкодженої абозапаленої.

Дорослим та дітям віком від 2 років гель слід наносити на уражені ділянки шкіри 2–4 рази на добу. Якщо стан захворювання не покращується після 7 діб застосування препарату, необхідно звернутися до лікаря.

У разі дуже сильного свербежуабо ураженняобширноїділянки, крім місцевого застосування препарату, слід застосовувати також пероральні форми препарату (Феністил, краплі оральні).

Діти.

Дітям віком до 2 років препарат можна застосовувати лише за призначенням лікаря. Немовлятам і дітям молодшого віку не слідзастосовувати препарат на великіділянки шкіри, особливопошкодженої абозапаленої.

Передозування.

На даний час не було повідомлень про випадки передозуванняпрепаратом.

При випадковому проковтуванні великої кількості лікарського засобу Феністил гель слід негайно звернутися до лікаря.

Можуть спостерігатися деякі симптоми, характерні для передозування Н1-антигістамінними засобами для системного застосування: пригнічення центральної нервової системи, що супроводжується сонливістю (переважно у дорослих), стимуляція центральної нервової системи таантимускариновийефект (особливо у дітейта людей літнього віку), включаючизбудження, атаксію, галюцинації, тоніко-клонічнісудоми, мідріаз, сухість в роті, гіперемію обличчя, порушення сечовипускання, гарячку, також можлива артеріальнагіпотензія.

При передозуванні необхідно вживати заходів, рекомендованих лікувальним закладом відповідно до симптомів, що виникають.

Побічні реакції.

Найчастішими побічними ефектами є незначні та короткочасні реакції на шкірі у місці нанесення. Препарат міститьбензалконіюхлорид та пропіленгліколь, які можуть спричинити подразнення шкіри.

Можливі побічні ефекти

З боку шкіри та сполучних тканин:

Частота невідома (не може бути визначена на основі доступних даних): сухість шкіри, відчуття печіння шкіри, алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, свербіж та набряк, алергічний дерматит, кропив’янка*.

*Дані отримано у процесіпостмаркетинговихспостережень.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у сухому місці при температурі нижче 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 30 г у тубах.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ГСК КонсьюмерХелскерС. А. /GSKConsumer Healthcare S. A.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Рут деЛетра, 1260Ніон, Швейцарія/Route del’Etraz, 1260 Nyon, Switzerland.