info
На фото препарат іншої форми/дозування/упаковки ЕКЗО-ДЕРМ розчин 1 % Флакон із крапельницею 20 мл №1x1

ЕКЗО-ДЕРМ розчин 1 %

ТОВ ФК Здоров'я

Форма випуску та дозування

Розчин, 1 %
Спрей, 1 %

Розчин, 1 %

Упаковка

Флакон із крапельницею 8 мл №1x1
Флакон із крапельницею 20 мл №1x1

Флакон із крапельницею 8 мл №1x1

info
На фото препарат іншої форми/дозування/упаковки ЕКЗО-ДЕРМ розчин 1 % Флакон із крапельницею 20 мл №1x1

Аналоги

bioequivalence-icon
ЕСТЕЗИФІН 1 %

АТ Фармак(UA)

Розчин

від 172.17 грн

ЕКЗІК 1 %

ДКП Фармацевтична фабрика(UA)

Розчин

від 131.57 грн

ЕКЗОДЕРИЛ 1 %

Сандоз Фармасьютікалз д.д.(SI)

Розчин

від 217.33 грн

ЕКЗОЛІК 1 %

Хімфармзавод Червона зірка(UA)

Розчин

НАФТИДЕРИЛ 1 %

Технолог(UA)

Розчин

від 95.16 грн

Класифікація

Класифікація еквівалентності

B.4

info

Діюча речовина

НАФТИФІН

Форма товару

Розчин для зовнішнього застосування

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/13758/01/01

Дата останнього оновлення: 19.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 мл препарату містить нафтифіну гідрохлориду 10 мг
  • Торгівельне найменування: ЕКЗО-ДЕРМ
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати у недоступному для дітей місці.
  • Фармакотерапевтична група: Протигрибкові засоби для застосування у дерматології.

Упаковка

Флакон із крапельницею 8 мл №1x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

длямедичного застосування лікарського засобу

ЕКЗО-ДЕРМ

(EXO-DERM)

Склад:

діюча речовина: naftifine;

1 млпрепаратумістить нафтифіну гідрохлориду 10 мг;

допоміжні речовини: етанол 96 %, пропіленгліколь, вода очищена.

Лікарська форма. Розчин нашкірний.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору з запахом етанолу.

Фармакотерапевтична група. Протигрибкові засоби для застосування у дерматології.

Код АТХD01AE22.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Протигрибковий засіб класу аліламінів. Його активним інгредієнтом є нафтифіну гідрохлорид, механізм дії якого пов’язаний з інгібуванням дії ергостеролу.

Нафтифін активний щододерматофітів, таких яктрихофітон, епідермофітонімікроспорум, дріжджових (Candida), пліснявих (Aspergillus) та інших грибів (наприклад, SporothrixSchenckii). Щододерматофітівіаспергілнафтифінinvitroчинить фунгіцидну дію, щодо дріжджових грибів – проявляє фунгіцидну абофунгістатичнуактивність залежно від штаму мікроорганізму.

Препарат виявляє також антибактеріальну активність щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, які можуть спричиняти вторинні бактеріальні інфекції поряд з мікотичними ураженнями.

Крім того, препарат має потужні протизапальні властивості.

Фармакокінетика. Нафтифінугідрохлоридшвидко абсорбується та утворює стійкі протигрибкові концентрації у різних шарах шкіри. Приблизно 4 % нанесеної на шкіру дози абсорбується, тому системний вплив діючої речовини дуже низький. Тільки слідові кількостінафтифінувиявляються у плазмі крові та сечі. Діюча речовина майже повністюметаболізується; метаболіти не мають протигрибкової активності та виводяться з калом і сечею. Періоднапіввиведеннястановить 2-4 доби.

Клінічні характеристики.

Показання. Місцеве лікування грибкових інфекцій, спричинених чутливими до нафтифіну патогенами:

–грибкові інфекції шкіри та шкірних складок;

–міжпальцеві мікози;

–грибкові інфекції нігтів (оніхомікози);

–шкірні кандидози;

–висівкоподібний лишай;

–запальні дерматомікозизі свербежем або без нього.

Протипоказання. Підвищена чутливість до нафтифіну, пропіленгліколю або до інших компонентів препарату. Препарат не можна наносити на ранову поверхню. Не застосовувати для лікування очей.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Дослідження щодо взаємодії не проводили.

Особливості застосування. Препарат застосовувати при захворюваннях нігтів та шкіри лише зовнішньо.

Препарат містить етанол, тому слідуникати потрапляння розчину в очі та на відкриті рани.

Препарат міститьпропіленгліколь, який може спричинити подразнення шкіри.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Дані щодо застосуваннянафтифіну вагітним жінкам обмежені. Результати досліджень на тваринах не вказують на існування прямого або опосередкованого шкідливого впливу препарату на репродуктивну функцію. Препарат можна застосовувати у період вагітності або годування груддю лише у разі крайньої необхідності після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик, яке визначає лікар.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози. Препаратслід наносити на уражену поверхню шкіри та сусідні з нею ділянки 1 раз на добу після її ретельного очищення та висушення, захоплюючи приблизно 1 см здорової ділянки шкіри по краях зони ураження.

Тривалість лікування: при дерматомікозах– 2-4 тижні (у разі необхідності – до 8 тижнів); при кандидозах– 4 тижні; при інфекціях нігтів– до 6 місяців.

При грибкових захворюваннях нігтів препарат рекомендується застосовувати 2 рази на добу. Перед першим застосуванням необхідно максимально видалити уражену частину нігтя ножицямиабо пилкою для нігтів (для полегшення цієї процедури за рекомендацією лікаря нігті можна обробити спеціальним розм’якшувальним засобом).

Для запобігання рецидивам лікування препаратом слід продовжувати не менше 2 тижнів після зникнення основних симптомів захворювання.

Діти. Данихщодо ефективності та безпеки застосування препарату дітям недостатньо, тому не рекомендується призначатипрепаратпацієнтам цієї вікової категорії.

Передозування. Гостре передозування при місцевому застосуваннінафтифіну не спостерігалося. Системна інтоксикація при зовнішньому застосуванні препарату малоймовірна через те, що незначна кількість діючої речовини всмоктується через шкіру.

У разі випадкового проковтування препарату слід розпочати симптоматичне лікування.

Побічні реакції. У поодиноких випадках можуть проявлятися місцеві реакції: сухість шкіри, почервоніння та відчуття печіння, еритема, свербіж, місцеве подразнення.

Термін придатності. 2роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 8 мл або по 20 мл препарату у флаконі, закупореному пробкою-крапельницею та закритому кришкою; по 1 флакону у коробці з картону.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності. Україна, 61013, Харківська обл. , місто Харків, вулиця Шевченка, будинок22.