info
На фото препарат іншої форми/дозування/упаковки ДЕАКУРА таблетки 5 мг Флакон №50x1

ДЕАКУРА таблетки 2,5 мг

Дермафарм АГ

Форма випуску та дозування

Таблетки, 2,5 мг
Таблетки, 5 мг

Таблетки, 2,5 мг

Упаковка

№100x1
№200x1
Флакон №50x1

№100x1

info
На фото препарат іншої форми/дозування/упаковки ДЕАКУРА таблетки 5 мг Флакон №50x1

Аналоги

ВОЛВІТ 5 мг

КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.(IN)

Таблетки

від 193.93 грн

МЕДОБІОТИН 2,5 мг

Медофарм(DE)

Таблетки

НАТУБІОТИН 5 мг

Альпен Фарма АГ(CH)

Таблетки

від 229.61 грн

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

БІОТИН

Форма товару

Таблетки

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/11339/01/02

Дата останнього оновлення: 19.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 29.12.2020
  • Склад: 1 таблетка містить 2, 5 мг біотину
  • Торгівельне найменування: ДЕАКУРА
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати унедоступномудля дітей місці, в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
  • Фармакотерапевтична група: Прості препарати вітамінів. Біотин.

Упаковка

№100x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

ДЕАКУРА

 

Склад:

діюча речовина: біотин;

1таблеткамістить 2, 5 мг або 5 мг біотину;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, повідон, кросповідон, магнію стеарат.

 

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: білого кольору, круглі, плоскі з обох боків таблетки зі скошеним краєм і хрестоподібною роздільною рискою з одного боку.

 

Фармакотерапевтична група. Прості препарати вітамінів. Біотин.

Код АТХA11H A05.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Біотин (вітамін Н, вітамін В7) є життєво важливим для розвитку та росту клітин. Як кофермент відіграє важливу роль у глюконеогенезі, ліпогенезі, біотрансформації пропіонатів і розщепленні лейцину.

Недостатність біотину може виникати при незбалансованому харчуванні, тривалих дієтах і вживанні сирого яєчного білка; при парентеральному харчуванні; при синдромі мальабсорбції, після резекції тонкого кишечнику; при асоційованій з біотином множинній недостатності карбоксилаз; у хворих, які перебувають на гемодіалізі.

Біотин є синергістом інших вітамінів групи В. Діє як кофермент карбоксилаз, чинить інсуліноподібну дію та бере участь у процесі глюконеогенезу (завдяки участі у синтезі глюкокінази), внаслідок чого сприяє стабілізації вмісту цукру в крові, покращує функцію нервової системи. Є дані про участь біотину в синтезі пуринових нуклеотидів. Біотин є також джерелом сірки, що бере участь у синтезі білка – колагену, і таким чином позитивно впливає на структуру шкіри та її придатків (волосся, нігтів).

Фармакокінетика.

Всмоктування вільного біотину розпочинається вже у верхній частині тонкої кишки. Тут молекула біотину проникає крізь стінку кишки у незміненому вигляді. Всмоктування відбувається головним чином за рахунок дифузії.

Ступінь зв'язування біотину з білками плазми крові становить 80 %.

Концентрація вільного або слабкозв'язаного біотину в крові становить, як правило, від 200 до 1200 мкг/л. Біотин виводиться із сечею (від 6 до 50 мкг за добу) і калом у незміненому вигляді (майже 50 %) та у вигляді біологічно інертних метаболітів. Період напіввиведення залежить від величини введеної дози і становить майже 26 годин після внутрішнього прийому удозі 100 мкг/кг маси тіла. У хворих із недостатністю біотинідази період напіввиведення після такої самої дози скорочується до 10-14 годин.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування і профілактика захворювань, спричинених дефіцитом біотину: захворювання шкіри, нігтів, волосся.

Лікування генетично зумовлених ензимопатій, асоційованих із біотином (множинна недостатність карбоксилаз).

 

Протипоказання.

Гіперчутливість до біотину або до інших компонентів препарату.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При застосуванні з протисудомними препаратами можливе зниження рівню біотину у плазмі крові за рахунок збільшеного виведення його з сечею. Вальпроєва кислота знижує активність біотинідази, знижуючи функції мітохондрій у печінці.

Пантотенова кислота у великих дозах конкурує з біотином, тому слід уникати їх одночасного застосування.

 

Особливості застосування.

Білок сирого яйця містить протеїн авідин, який взаємодіє з біотином, тому слід уникати їх одночасного прийому.

Вживання великої кількості сирих яєць протягом 2-3 тижнів може спричинити дефіцит біотину.

Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Досвід застосування препарату при вагітності і годуванню груддю відсутній.

 

Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

 

Спосіб застосування та дози.

Рекомендована доза дорослим при лікуванні дефіциту біотину (захворювання нігтів, волосся, шкіри) -2, 5-5 мг біотину на добу.

Для лікування генетично зумовлених ензимопатій, асоційованих з біотином (множинна недостатність карбоксилаз) призначають до 10 мг біотину на добу.

Таблетки приймати до їди, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини.

Тривалість курсу лікування залежить від характеру та перебігу захворювання.

 

Діти.

Дані про застосування дітям відсутні.

 

Передозування.

На даний час немає повідомлень щодо передозування біотину.

 

Побічні реакції.

З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи біль у грудині, задишку, кропив’янку, шкірні висипання.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій рекомендовано припинити лікування та звернутися до лікаря.

 

Термін придатності. 3 роки. Після відкриття флакона – 9 місяців.

 

Умови зберігання.

Зберігати унедоступномудля дітей місці, в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.

 

Упаковка.

Скляний флаконпо 50 або по 100 таблеток у картонній пачці з інструкцією для медичного застосування.

 

Категорія відпуску. Без рецепта.

 

Виробник.

мібе ГмбХ Арцнайміттель.

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Мюнхенерштрассе 15, Брена, Саксонія-Анхальт, 06796, Німеччина.

 

Заявник.

Дермафарм АГ, Німеччина.

 

Місцезнаходження представника заявника.

ТОВ «Мібе Україна» 01024, м. Київ, пер. Чекістів 2А, Україна.