Дані про ефективність не надано
В даний момент до препарату немає фото, але ми працюємо над цим
ДАЛАРГІН-БІОЛІК ліофілізат 1 мг
АТ БІОЛІК
Rp
Форма випуску та дозування
Ліофілізат, 1 мг
Упаковка
Ампули №1x1
Аналоги
Відповідних аналогів не знайдено
Класифікація
Форма товару
Ліофілізат для приготування розчину для ін’єкцій
Умови відпуску
за рецептом
Rp
Реєстраційне посвідчення
UA/5028/01/01
Дата останнього оновлення: 16.01.2021
Загальна інформація
- Термін дії реєстраційного посвідчення: 04.07.2021
- Склад: 1 ампула містить 1 мг даларгіну
- Торгівельне найменування: ДАЛАРГІН - БІОЛІК®
- Умови відпуску: за рецептом
- Умови зберігання: Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
- Фармакотерапевтична група: Засоби, що впливають на травний тракт та метаболічні процеси.
Упаковка
Інструкція
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ДАЛАРГІН-БІОЛІК®
(DALARGIN-BIOLIK)
Склад:
діюча речовина: даларгін;
1ампула містить 1 мг даларгіну.
Лікарська форма. Ліофілізат для розчину для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: біла пориста маса.
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що впливають на травний тракт та метаболічні процеси. Код АТХA16А Х.
Фармакодинаміка.
Даларгін – пептидна сполука (тирозин-2-аланіл-гліцин-фенілаланіл-лейцил-аргініну діацетат), до структури якої входять залишки 6 амінокислот. Даларгін відноситься до засобів, які регулюють метаболічні процеси. Препарат прискорює загоювання виразок шлунката дванадцятипалої кишки, знижує кислотність шлункового соку за рахунок антисекреторної активності. Даларгін-Біолік® має також гіпотензивний вплив. Спостерігається позитивний вплив препарату на психічні функції хворих на алкоголізм.
Фармакокінетика.
Не вивчалась.
Клінічні характеристики.
У складі комплексної терапії:
·загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки при довготривалому рубцюванні виразки;
·облітеруючі захворювання нижніх кінцівок;
·порушення психічного стану при алкоголізмі;
·панкреатит;
·панкреонекроз.
Підвищена чутливість до діючої речовини.
Виражена артеріальна гіпотензія.
Взаємодіяз іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Якщо існує виражений больовий симптом, одночасно з препаратомДаларгін-Біолік®призначити антацидні засоби.
Інформація відсутня.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У період вагітності препарат протипоказаний.
При необхідності лікування препаратомДаларгін-Біолік®слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Не вивчена.
Якщо під час лікуванняпрепаратомДаларгін-Біолік®спостерігаєтьсязапаморочення, слід утриматися від керування транспортними засобами або робіт з іншими механізмами.
Даларгін-Біолік® вводити внутрішньом'язово та внутрішньовенно. Розчини для ін'єкцій готувати безпосередньо перед застосуванням. Вміст ампули розчинити у 0, 9 % розчині натрію хлориду наступним чином:
Кількість даларгіну | Кількість 0, 9 % розчину натрію хлориду | |
в/м | в/в | |
1 мг | 1 мл | 5 мл |
2 мг | 2 мл | 10 мл |
При виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки або облітеруючих захворюваннях нижніх кінцівок разова доза препарату Даларгін-Біолік® становить 1-2 мг.
Внутрішньом'язові ін'єкції вводити 2 рази на добу, внутрішньовенні – 1 раз на добу. Максимальна добова доза (при внутрішньом'язовому введенні) – до 5 мг.
Курс лікування триває 3-4 тижні. Загальна доза препарату Даларгін-Біолік® на курс лікування становить 30-50 мг.
При психічних розладах алкогольного генезу внутрішньовенно вводити 1 мг препарату в 10 мл 0, 9 % розчину натрію хлориду.
При гострому панкреатиті препарат вводити внутрішньовенно: в перший день – 2 мг, потім по 5 мг 1-2 рази на добу. Курс лікування – від 4 до 6 днів.
При панкреонекрозі вводити внутрішньовенно по 5 мг 3-4 рази на добу (через 6-8 годин). Курс лікування – від 2 до 6 днів.
Діти.
Інформація про безпеку та ефективність застосування препаратуДаларгін-Біолік®дітям відсутня, тому не рекомендується призначати препарат цій віковій категорії пацієнтів.
Не описане.
З боку судин: зниження артеріального тиску.
З боку серця: тахікардія, серцебиття.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, оніміння верхніх кінцівок та обличчя.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: почастішання або утруднення дихання, задуха.
З боку імунної системи: алергічні реакції.
З боку шкірита підшкірних тканин: свербіж, гіперемія, кропив'янка, почервоніння або печіння шкіри обличчя, блідість шкірних покривів, пітливість.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, біль у животі, включаючи біль в епігастрії.
Загальні розлади та реакції у місці введення: загальна слабкість, озноб, підвищення температури тіла, біль за грудиною, набряк обличчя; гіперемія, висипи, свербіж у місці введення.
Термін придатності. 3роки.
Умови зберігання.
Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність.
Не застосовувати розчинники, які не вказані у розділі «Спосіб застосування та дози».
Упаковка.
По 1 мг в ампулах № 10.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
АТ«БІОЛІК», Україна.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Харківська обл. , місто Харків, Помірки.
