Відповідних аналогів не знайдено
Дані про ефективність не надано
В даний момент до препарату немає фото, але ми працюємо над цим
ДАЛАРГІН-БІОЛІК ліофілізат 1 мг
АТ БІОЛІК
Rp
Форма випуску та дозування
Ліофілізат, 1 мг
Ліофілізат, 1 мг
Упаковка
Ампули №1x1
Ампули №1x1
Аналоги
Класифікація
Форма товару
Ліофілізат для приготування розчину для ін’єкцій
Умови відпуску
за рецептом
Rp
Реєстраційне посвідчення
UA/5028/01/01
Дата останнього оновлення: 16.01.2021
Загальна інформація
- Термін дії реєстраційного посвідчення: 04.07.2021
- Склад: 1 ампула містить 1 мг даларгіну
- Торгівельне найменування: ДАЛАРГІН - БІОЛІК®
- Умови відпуску: за рецептом
- Умови зберігання: Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
- Фармакотерапевтична група: Засоби, що впливають на травний тракт та метаболічні процеси.
Упаковка
Ампули №1x1
Інструкція
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ДАЛАРГІН-БІОЛІК®
(DALARGIN-BIOLIK)
Склад:
діюча речовина: даларгін;
1ампула містить 1 мг даларгіну.
Лікарська форма. Ліофілізат для розчину для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: біла пориста маса.
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що впливають на травний тракт та метаболічні процеси. Код АТХA16А Х.
Фармакодинаміка.
Даларгін – пептидна сполука (тирозин-2-аланіл-гліцин-фенілаланіл-лейцил-аргініну діацетат), до структури якої входять залишки 6 амінокислот. Даларгін відноситься до засобів, які регулюють метаболічні процеси. Препарат прискорює загоювання виразок шлунката дванадцятипалої кишки, знижує кислотність шлункового соку за рахунок антисекреторної активності. Даларгін-Біолік® має також гіпотензивний вплив. Спостерігається позитивний вплив препарату на психічні функції хворих на алкоголізм.
Фармакокінетика.
Не вивчалась.
Клінічні характеристики.
У складі комплексної терапії:
·загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки при довготривалому рубцюванні виразки;
·облітеруючі захворювання нижніх кінцівок;
·порушення психічного стану при алкоголізмі;
·панкреатит;
·панкреонекроз.
Підвищена чутливість до діючої речовини.
Виражена артеріальна гіпотензія.
Взаємодіяз іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Якщо існує виражений больовий симптом, одночасно з препаратомДаларгін-Біолік®призначити антацидні засоби.
Інформація відсутня.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У період вагітності препарат протипоказаний.
При необхідності лікування препаратомДаларгін-Біолік®слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Не вивчена.
Якщо під час лікуванняпрепаратомДаларгін-Біолік®спостерігаєтьсязапаморочення, слід утриматися від керування транспортними засобами або робіт з іншими механізмами.
Даларгін-Біолік® вводити внутрішньом'язово та внутрішньовенно. Розчини для ін'єкцій готувати безпосередньо перед застосуванням. Вміст ампули розчинити у 0, 9 % розчині натрію хлориду наступним чином:
Кількість даларгіну | Кількість 0, 9 % розчину натрію хлориду | |
в/м | в/в | |
1 мг | 1 мл | 5 мл |
2 мг | 2 мл | 10 мл |
При виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки або облітеруючих захворюваннях нижніх кінцівок разова доза препарату Даларгін-Біолік® становить 1-2 мг.
Внутрішньом'язові ін'єкції вводити 2 рази на добу, внутрішньовенні – 1 раз на добу. Максимальна добова доза (при внутрішньом'язовому введенні) – до 5 мг.
Курс лікування триває 3-4 тижні. Загальна доза препарату Даларгін-Біолік® на курс лікування становить 30-50 мг.
При психічних розладах алкогольного генезу внутрішньовенно вводити 1 мг препарату в 10 мл 0, 9 % розчину натрію хлориду.
При гострому панкреатиті препарат вводити внутрішньовенно: в перший день – 2 мг, потім по 5 мг 1-2 рази на добу. Курс лікування – від 4 до 6 днів.
При панкреонекрозі вводити внутрішньовенно по 5 мг 3-4 рази на добу (через 6-8 годин). Курс лікування – від 2 до 6 днів.
Діти.
Інформація про безпеку та ефективність застосування препаратуДаларгін-Біолік®дітям відсутня, тому не рекомендується призначати препарат цій віковій категорії пацієнтів.
Не описане.
З боку судин: зниження артеріального тиску.
З боку серця: тахікардія, серцебиття.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, оніміння верхніх кінцівок та обличчя.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: почастішання або утруднення дихання, задуха.
З боку імунної системи: алергічні реакції.
З боку шкірита підшкірних тканин: свербіж, гіперемія, кропив'янка, почервоніння або печіння шкіри обличчя, блідість шкірних покривів, пітливість.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, біль у животі, включаючи біль в епігастрії.
Загальні розлади та реакції у місці введення: загальна слабкість, озноб, підвищення температури тіла, біль за грудиною, набряк обличчя; гіперемія, висипи, свербіж у місці введення.
Термін придатності. 3роки.
Умови зберігання.
Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність.
Не застосовувати розчинники, які не вказані у розділі «Спосіб застосування та дози».
Упаковка.
По 1 мг в ампулах № 10.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
АТ«БІОЛІК», Україна.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Харківська обл. , місто Харків, Помірки.
© 2021 Rx index | Cпеціалізоване медичне видання, призначене виключно для лікарів усіх спеціальностей, провізорів, клінічних провізорів та фармацевтів, студентів фармацевтичних факультетів вищих медичних (фармацевтичних) навчальних закладів III-IV рівня акредитації, операторів фармацевтичного ринку.
Інформація про препарати, які відпускаються за рецептом лікаря, розміщена на сайті, призначена виключно для спеціалістів. Дана інформація не може бути використана для самостійного приняття рішення про застосування цих препаратів та не може замінити візит і повноцінну консультацію з вашим лікарем.
Свідоцтво про державну реєстрацію як довідкового, спеціалізованого, медичного, фармацевтичного видання: КВ №24234-14074Р (від 16.12.2019р., Міністерство Юстиції України)
