ДАЛАРГИН-БИОЛИК лиофилизат 1 мг

АО БИОЛЕК

Rp

Форма выпуска и дозировка

Лиофилизат, 1 мг

Лиофилизат, 1 мг

Упаковка

Ампулы №1x1

Ампулы №1x1

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ДАЛАРГИН*

Производитель:

АО БИОЛЕК, Украина

Форма товара

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/5028/01/01

Дата последнего обновления: 16.01.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 04.07.2021
  • Состав: 1 ампула содержит 1 мг даларгина
  • Торговое наименование: ДАЛАРГИН-БИОЛИК®
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
  • Фармакологическая группа: Средства, влияющие на пищеварительный тракт и метаболические процессы.

Упаковка

Ампулы №1x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: ДАЛАРГИН-БИОЛИК лиофилизат 1 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

ДАЛАРГИН-БИОЛИК®

(DALARGIN-BIOLIK)

Состав:

действующее вещество: Даларгин;

1ампула содержит 1 мг даларгина.

Лекарственная форма. Лиофилизат для раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: белая пористая масса.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, влияющие на пищеварительный тракт и метаболические процессы. Код АТХА16А Х.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Даларгин – пептидна соединение (тирозин-2-аланил-глицин-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат), в структуру которой входят остатки 6 аминокислот. Даларгин относится к средствам, которые регулируют метаболические процессы. Препарат ускоряет заживление язв желудка и двенадцатиперстной кишки, снижает кислотность желудочного сока за счет антисекреторной активности. Даларгин-Биолик® имеет также гипотензивное влияние. Наблюдается положительное влияние препарата на психические функции больных алкоголизмом.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

Клинические характеристики.

Показания.

В составе комплексной терапии:

·обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки при длительном рубцевании язвы;

* облитерирующие заболевания нижних конечностей;

* нарушение психического состояния при алкоголизме;

* панкреатит;

* панкреонекроз.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к действующему веществу.

Выраженная артериальная гипотензия.

Взаимодействиес другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Если существует выраженный болевой симптом, одновременно с препаратом даргин-Биолик®назначить антацидные средства.

Особенности применения.

Информация отсутствует.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В период беременности препарат противопоказан.

При необходимости лечения препаратомдаларгин-Биолик®следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Не изучена.

Если во время лечения препаратомдаларгин-Биолик®наблюдаетсязапаморочение, следует воздержаться от управления транспортными средствами или работ с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Даларгин-Биолик® вводить внутримышечно и внутривенно. Растворы для инъекций готовить непосредственно перед применением. Содержимое ампулы растворить в 0, 9 % растворе натрия хлорида следующим образом:

Количество даларгіну

Количество 0, 9% раствора хлорида натрия

в / м

в/в

1 мг

1 мл

5 мл

2 мг

2 мл

10 мл

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или облитерирующих заболеваниях нижних конечностей разовая доза препарата Даларгин-Биолик® составляет 1-2 мг.

Внутримышечные инъекции вводить 2 раза в сутки, внутривенные – 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза (при внутримышечном введении) - до 5 мг.

Курс лечения длится 3-4 недели. Общая доза препарата Даларгин-Биолик® на курс лечения составляет 30-50 мг.

При психических расстройствах алкогольного генеза внутривенно вводить 1 мг препарата в 10 мл 0, 9 % раствора натрия хлорида.

При остром панкреатите препарат вводить внутривенно: в первый день – 2 мг, затем по 5 мг 1-2 раза в сутки. Курс лечения-от 4 до 6 дней.

При панкреонекрозе вводить внутривенно по 5 мг 3-4 раза в сутки (через 6-8 часов). Курс лечения-от 2 до 6 дней.

Дети.

Информация о безопасности и эффективности применения препаратудаларгин-Биолик®детям отсутствует, поэтому не рекомендуется назначать препарат этой возрастной категории пациентов.

Передозировка.

Не описано.

Побочные реакции.

Со стороны сосудов: снижение артериального давления.

Со стороны сердца: тахикардия, сердцебиение.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, онемение верхних конечностей и лица.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: учащение или затруднение дыхания, удушье.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Со стороны кожрита подкожных тканей: зуд, гиперемия, крапивница, покраснение или жжение кожи лица, бледность кожных покровов, потливость.

Со стороны ЖКТ: тошнота, боль в животе, включая боль в эпигастрии.

Общие расстройства и реакции в месте введения: общая слабость, озноб, повышение температуры тела, боль за грудиной, отек лица; гиперемия, сыпь, зуд в месте введения.

Срок годности. 3года.

Условия хранения.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Не применять растворители, которые не указаны в разделе «способ применения и дозы».

Упаковка.

По 1 мг в ампулах № 10.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.

АО"Биолик", Украина.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Харьковская обл. , город Харьков, Померки.