ДАЛАРГИН-БИОЛИК лиофилизат 1 мг

АТ "БІОЛІК"

Rp

Форма выпуска и дозировка

Лиофилизат, 1 мг

Лиофилизат, 1 мг

Упаковка

Ампули №1x1

Ампули №1x1

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

ДАЛАРГИН*

Производитель:

АТ "БІОЛІК" Украина

Форма товара

Ліофілізат для приготування розчину для ін’єкцій

Условия отпуска

за рецептом

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/5028/01/01

Дата последнего обновления: 09.12.2020

Общая информация

  • Дети: Інформація про безпеку та ефективність застосування препаратуДаларгін-Біолік®дітям відсутня, тому не рекомендується призначати препарат цій віковій категорії пацієнтів.
  • Заявитель: АТ "БІОЛІК", Україна
  • Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами: Не вивчена.
  • Приказ МЗ: №47 від 25.01.2012
  • Несовместимость: Не застосовувати розчинники, які не вказані у розділі «Спосіб застосування та дози».
  • Особые предостережения: Інформація відсутня.
  • Передозировка: Не описане.
  • Побочные реакции: З боку судин: зниження артеріального тиску.
  • Индикация: У складі комплексної терапії:
  • Противопоказания: Підвищена чутливість до діючої речовини.
  • Регистрационное удостоверение: UA/5028/01/01
  • Срок действия регистрационного удостоверения: 04.07.2021
  • Синонимичное наименование: Dalargin*
  • Состав: 1 ампула містить 1 мг даларгіну
  • Сроки хранения: 3 роки
  • Торговое наименование: ДАЛАРГІН - БІОЛІК®
  • Условия отпуска: за рецептом
  • Условия хранения: Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
  • Фармакологическая группа: Засоби, що впливають на травний тракт та метаболічні процеси.

Упаковка

Ампули №1x1

Инструкция

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

ДАЛАРГІН-БІОЛІК®

(DALARGIN-BIOLIK)

 

Склад:

діюча речовина: даларгін;

1ампула містить 1 мг даларгіну.

 

Лікарська форма.Ліофілізат для розчину для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: біла пориста маса.

 

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що впливають на травний тракт та метаболічні процеси.Код АТХA16А Х.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Даларгін – пептидна сполука (тирозин-2-аланіл-гліцин-фенілаланіл-лейцил-аргініну діацетат), до структури якої входять залишки 6 амінокислот. Даларгін відноситься до засобів, які регулюють метаболічні процеси. Препарат прискорює загоювання виразок шлунката дванадцятипалої кишки, знижує кислотність шлункового соку за рахунок антисекреторної активності. Даларгін-Біолік® має також гіпотензивний вплив. Спостерігається позитивний вплив препарату на психічні функції хворих на алкоголізм.

Фармакокінетика.

Не вивчалась.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

У складі комплексної терапії:

·загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки при довготривалому рубцюванні виразки;

·облітеруючі захворювання нижніх кінцівок;

·порушення психічного стану при алкоголізмі;

·панкреатит;

·панкреонекроз.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до діючої речовини.

Виражена артеріальна гіпотензія.

 

Взаємодіяз іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Якщо існує виражений больовий симптом, одночасно з препаратомДаларгін-Біолік®призначити антацидні засоби.

 

Особливості застосування.

Інформація відсутня.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності препарат протипоказаний.

При необхідності лікування препаратомДаларгін-Біолік®слід припинити годування груддю.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не вивчена.

Якщо під час лікуванняпрепаратомДаларгін-Біолік®спостерігаєтьсязапаморочення, слід утриматися від керування транспортними засобами або робіт з іншими механізмами.

 

Спосіб застосування та дози.

Даларгін-Біолік® вводити внутрішньом'язово та внутрішньовенно. Розчини для ін'єкцій готувати безпосередньо перед застосуванням. Вміст ампули розчинити у 0,9 % розчині натрію хлориду наступним чином:

 

Кількість даларгіну

Кількість 0,9 % розчину натрію хлориду

в/м

в/в

1 мг

1 мл

5 мл

2 мг

2 мл

10 мл

 

При виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки або облітеруючих захворюваннях нижніх кінцівок разова доза препарату Даларгін-Біолік® становить 1-2 мг.

Внутрішньом'язові ін'єкції вводити 2 рази на добу, внутрішньовенні – 1 раз на добу. Максимальна добова доза (при внутрішньом'язовому введенні) – до 5 мг.

Курс лікування триває 3-4 тижні. Загальна доза препарату Даларгін-Біолік® на курс лікування становить 30-50 мг.

При психічних розладах алкогольного генезу внутрішньовенно вводити 1 мг препарату в 10 мл 0,9 % розчину натрію хлориду.

При гострому панкреатиті препарат вводити внутрішньовенно: в перший день – 2 мг, потім по 5 мг 1-2 рази на добу. Курс лікування – від 4 до 6 днів.

При панкреонекрозі вводити внутрішньовенно по 5 мг 3-4 рази на добу (через 6-8 годин). Курс лікування – від 2 до 6 днів.

 

Діти.

Інформація про безпеку та ефективність застосування препаратуДаларгін-Біолік®дітям відсутня, тому не рекомендується призначати препарат цій віковій категорії пацієнтів.

 

Передозування.

Не описане.

 

Побічні реакції.

З боку судин: зниження артеріального тиску.

З боку серця: тахікардія, серцебиття.

З боку нервової системи:головний біль, запаморочення, оніміння верхніх кінцівок та обличчя.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: почастішання або утруднення дихання, задуха.

З боку імунної системи:алергічні реакції.

З боку шкірита підшкірних тканин:свербіж,гіперемія, кропив'янка, почервоніння або печіння шкіри обличчя, блідість шкірних покривів, пітливість.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, біль у животі, включаючи біль в епігастрії.

Загальні розлади та реакції у місці введення: загальна слабкість, озноб, підвищення температури тіла, біль за грудиною, набряк обличчя; гіперемія, висипи, свербіж у місці введення.

 

Термін придатності. 3роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

 

Несумісність.

Не застосовувати розчинники, які не вказані у розділі «Спосіб застосування та дози».

 

Упаковка.

По 1 мг в ампулах № 10.

 

Категорія відпуску. За рецептом.

 

Виробник.

АТ«БІОЛІК», Україна.

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Харківська обл.,місто Харків, Помірки.