БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД розчин 0,3 мг/мл

ТОВ Харківське фармацевтичне підприємство Здоров’я народу

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД

(BUPRENORPHINI HYDROCHLORIDUM)

Склад: діюча речовина: buprenorphine;

1 мл розчину міститьбупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 0, 3 мг;

допоміжні речовини: глюкоза безводна, кислота хлористоводнева, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група. Опіоїди. Похідні орипавіну. АТС N02A Е01.

Клінічні характеристики.

Показання.

Больовий синдром помірної і високої інтенсивності після оперативних втручань, в онкологічних хворих, при інфаркті міокарда, нирковій коліці, опіках.

Протипоказання.

Індивідуальна непереносимість або підвищена чутливість до бупренорфіну; тяжка дихальна або печінкова недостатність; фізична залежність.

Спосіб застосування та дози.

Препарат вводять внутрішньовенно повільно або внутрішньом’язово. Доза для дорослих становить 0, 5-1 мл (0, 15-0, 3 мг), при необхідності ін’єкції повторюють з інтервалом

6-8 годин. Вища добова доза для дорослих-8 мл (2, 4 мг). Дітям від 12 років призначають 0, 5-0, 8 мл (0, 15-0, 25 мг). Вища добова доза для дітей - 6, 6 мл (2 мг).

Побічні реакції.

З боку нервової системи: рідко – галюциногенний ефект, запаморочення, сонливість.

З боку дихальної системи: пригнічення дихання.

З боку травного тракту: сухість у роті, нудота, блювання, запор, астенія, некроз печінки і гепатит, гострий гепатит.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості (наприклад висипання, кропив'янка, свербіж, бронхоспазм), набряк Квінке (ангіоневротичний набряк), анафілактичний шок.

З боку сечовидільної системи: затримка сечі.

Загальні порушення: пітливість, блідість, зміни у місці введення.

Передозування.

Симптоми: пригнічення дихального центру.

Лікування: терапія симптоматична. Вводять налоксон; у разі необхідності застосовують дихальні аналептики.

Застосуванняу період вагітності або годування груддю.

Бупренорфіну гідрохлорид протипоказаний у період вагітності. Оскільки бупренорфіну гідрохлорид та його метаболіти проникають у грудне молоко, на період терапії препаратом слід припинити годування груддю.

Діти. Препарат застосовують дітям від 12 років.

Особливості застосування.

Обмеженням для застосування препарату є дихальна, печінкова і ниркова недостатність, черепно-мозкові травми. З особливою обережністю призначають на тлі застосування інгібіторів моноаміноксидази та інших лікарських засобів, що пригнічують центральну нервову систему, а також при мікседемі або гіпотиреозі, недостатності кори надниркових залоз, пригніченні центральної нервової системи, токсичному психозі, гіпертрофії передміхурової залози, стриктурі уретри, алкоголізмі, у хворих літнього віку і ослаблених пацієнтів при одночасному призначенні засобів, що пригнічують дихання. Препарат можна застосовувати для премедикації при тривалих (понад 4 години) операціях, однак при цьому керованість анестезією ускладнена, можлива післянаркозна депресія дихання, що потребує продовженої інтенсивної вентиляції легенів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

У день застосування препарату слід утримуватися від діяльності, що потребує підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Посилює (взаємно) основні і побічні ефекти, а також токсичність інгібіторів моноаміноксидази і засобів, що пригнічують центральну нервову систему (транквілізаторів, нейролептиків тощо).

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Бупренорфіну гідрохлорид – анальгетик центральної дії. Збуджує капа-підтип опіатних рецепторів, чим пояснюється висока аналгезивна активність, і одночасно блокує мю-рецептори, що відповідають за розвиток ейфорії. На відміну від інших наркотичних анальгетиків не спричиняє ейфорії, і тому є менш небезпечним як засіб, що спричиняє звикання.

Фармакокінетика.

Рівномірно розподіляється по тканинах, проникає через гематоенцефалічний бар’єр. Період напіввиведенняпри внутрішньом’язовому і внутрішньовенному введенні становить 3-6 годин. Метаболізується у печінці, виділяється з жовчю, незначна кількість екскретується нирками.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Несумістність.

Не слід змішувати препарат з іншими лікарськими засобами в одній ємкості.

.

Термін придатності. 3 роки

Умови зберігання.

Зберігаютьв оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка.

По1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці з картону.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров'я народу».

Місцезнаходження.

Україна, 61002, Харківська обл. , містоХарків, вулиця Куликівська, будинок 41.