БРОНХОМАКС таблетки 80 мг

ТОВ ФК Здоров'я

Rp

Форма випуску та дозування

Сироп, 2 мг/мл
Таблетки, 80 мг

Таблетки, 80 мг

Упаковка

Блістер №10x2
Блістер №10x3

Блістер №10x2

Аналоги

bioequivalence-icon

Rp

ЕРЕСПАЛ 80 мг

Лаб. Серв'є Індастрі(FR)

Таблетки

bioequivalence-icon

Rp

ІНСПІРОН 80 мг

КМП(UA)

Таблетки

Класифікація

Класифікація еквівалентності

B.1

info

Діюча речовина

ФЕНСПІРИД

Форма товару

Таблетки, вкриті оболонкою з модифікованим вивільненням

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Реєстраційне посвідчення

UA/11271/02/01

Дата останнього оновлення: 19.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 таблетка містить фенспіриду гідрохлориду 80 мг
  • Торгівельне найменування: БРОНХОМАКС
  • Умови відпуску: за рецептом
  • Умови зберігання: Зберігати у недоступному для дітеймiсцi.
  • Фармакотерапевтична група: Засоби, що діють на респіраторну систему. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторної системи.

Упаковка

Блістер №10x2

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БРОНХОМАКС

Склад:

діюча речовина: 1 таблетка мiстить фенспiриду гiдрохлориду 80 мг;

допомiжнi речовини: кальцію гідрофосфат, повідон, гіпромелоза, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, титану діоксид (Е 171), тальк, поліетиленгліколь.

Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті оболонкою, білого кольору, круглі, двоопуклої форми.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що діють на респіраторну систему. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторної системи.

Код ATХ R03D X03.

Фармакологiчнi властивості.

Фармакодинаміка. Фенспіриду гідрохлорид маєантибронхоконстрикторні та протизапальні властивості, які зумовлені взаємодією кількох пов’язаних механізмів:

  • блокуванняН1-гiстамінових рецепторів та спазмолітична дія на гладку мускулатуру бронхів;
  • протизапальна дія, яка є результатом зменшення продукування різних прозапальних факторів (цитокiнiв, TNFα, похiдних арахiдонової кислоти, простагландинів, лейкотрієнів, тромбоксану, вiльних радикалiв); деякі з них також чинять бронхоконстрикторну дію;
  • блокування α1-адренорецепторів, які стимулюють секрецію в’язкого слизу.

Фармакокінетика. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається у середньому через 6 годин після перорального застосування. Період напіввиведення — 12 годин. Фенспірид виводиться з організму переважно з сечею.

Клінічні характеристики.

Показання.

  • Лікуваннягострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ), у складі комплексної терапії бронхіальної астми.
  • Сезонний та цілорічний алергічний ринітта інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.
  • Респіраторні прояви кору, грипу.
  • Симптоматичне лікування коклюшу.

Протипоказання. Підвищена чутливість (алергія) до активної речовини або до будь-якого з компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Відповідні дослідження не проводились. Одночасне застосування фенспіриду та седативних препаратів або вживання алкоголю не рекомендовано. Седативні препарати та алкоголь можуть підвищити седативний ефект препаратів, які мають властивості блокаторів Н1-гiстамінових рецепторів (включно фенспіриду).

Особливості застосування. Лiкування препаратом не замiнює антибiотикотерапiї.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Дані щодо застосування фенспіриду у період вагітності обмежені. Тому застосовувати препарат у період вагітності нe рекомендується, проте діагностування вагітності під час лікування фенспіридом не є приводом для переривання вагітності. Невідомо, чи проникає фенспірид у грудне молоко, тому не слід застосовувати препарат у період годування груддю. Відсутній токсичний вплив на фертильність.

У дослідженнях на тваринах спостерігалися випадки виникнення вовчої пащі у щурів та кролів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами не проводились. Оскільки препарат може спричиняти сонливість, то вінмає незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами, особливо на початку лікуванняабо під час вживання алкоголю.

Спосіб застосування та дози. Рекомендовано застосовувати дорослим.

Для перорального застосування.

Застосовувати перед їдою.

Добова доза. Зазвичай рекомендована терапевтична доза для лікування хронічних запальних процесів становить 2 таблетки на добу (вранціта ввечері).

Для посилення ефекту та/або у разі гострих захворювань – 3 таблетки на добу (вранці, вдень i ввечері).

Курс лікування. Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.

Діти. Дітям віком від 2 до 18 років препарат застосовувати тільки у вигляді сиропу.

Передозування. У разіприйому великої кількості препарату можуть спостерігатися сонливістьабо збудження, нудота, блювання, синусова тахікардія.

Лікування. Необхідно промити шлунок, провести моніторинг ЕКГ. Застосовувати симптоматичну терапію.

Побічні реакції. Найчастішими побічними реакціями при застосуванні фенспіриду є шлунково-кишкові розлади.

З боку шлунково-кишкового тракту: розлади травлення, діарея, блювання, нудота, біль у шлунку.

З боку серцево-судинної системи: помірнасинусоватахікардія, яка зменшується після зниження дози, пальпітація, артеріальна гіпотензія.

З боку нервової системи: сонливість, запаморочення.

З боку шкіри та підшкірної тканини: еритема, фіксована пігментна еритема, висипання, кропив'янка, ангіодема, свербіж, токсичний епідермальний некроз, синдром Стівенса-Джонсона.

Загальні розлади: астенія (слабкість), підвищена втомлюваність.

Термін придатності. 2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати у недоступному для дітеймiсцi.

Упаковка. Таблетки № 10х2, № 30 у блістерах у коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

Місцезнаходження виробника та йогоадреса місця провадження діяльності. Україна, 61013, Харківська обл. , місто Харків, вулиця Шевченка, будинок22.