Ефективність доведено
БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ розчин 1 %
ПАТ НВЦ Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод
Форма випуску та дозування
Розчин, 1 %
Упаковка
Флакон-крапельниця 20 мл №1x1
Аналоги
Класифікація
Класифікація еквівалентності
C
Діюча речовина
Форма товару
Розчин спиртовий для зовнішнього застосування
Умови відпуску
без рецепту
Реєстраційне посвідчення
UA/3274/01/01
Дата останнього оновлення: 27.01.2021
Загальна інформація
- Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
- Склад: 100 мл розчину містить брильянтового зеленого – 1 г
- Торгівельне найменування: БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ
- Умови відпуску: без рецепта
- Умови зберігання: В оригінальній упаковці притемпературіневище 25 °С.
- Фармакотерапевтична група: Антисептичні та дезінфікуючі засоби.
Упаковка
Інструкція
ІНСТРУКЦІЯ
длямедичногозастосуваннялікарськогозасобу
БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ
Склад:
діюча речовина: брильянтовийзелений;
100 мл розчину містить брильянтового зеленого –1 г;
допоміжна речовина: етанол 60 %.
Лікарська форма. Розчиндлязовнішньогозастосування, спиртовий1 %.
Основніфізико-хімічнівластивості: рідинаінтенсивнозеленогокольоруіззапахом спирту.
Фармакотерапевтична група.
Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХD08AX.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Антисептичнийзасібдлязовнішньоготамісцевогозастосування. Чинитьантимікробнудію.
Препаратактивнийвідносногрампозитивнихбактерій.
Фармакокінетика.
Препаратмісцевоїдії. Данихпровсмоктуванняукров тавключенняуметаболічніпроцесиорганізмунемає.
Клінічніхарактеристики.
Показання.
Гнійно-запальні процеси шкіри (піодермія, фурункульоз, карбункульоз, блефарит) легкої форми, а також обробка операційного поля, шкірних покривів після операцій та травм.
Протипоказання.
Підвищеначутливістьдокомпонентівпрепарату.
Особливі заходибезпеки.
Недопускатипотраплянняпрепарату вочі. Неслідпорушуватиправилазастосуваннялікарськогозасобу –цеможезашкодитиздоров’ю.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Приодночасномузастосуванніз препаратами длязовнішньогозастосування, якімістятьорганічнісполуки, можеденатуруватибілки, утворюватиновісполуки.
Несуміснийздезінфікуючимипрепаратами, якімістятьактивниййод, хлор, луги(в томучислірозчинаміаку).
Приодночасномузастосуваннібудь-якихіншихлікарськихзасобівдля місцевогозастосуванняслідповідомитилікаря.
Особливостізастосування.
Несліддопускатипотрапляннярозчинунаслизовіоболонки, оскількиспирт, щоміститьсяупрепараті, можеспричинитиопіки, сильнеподразнення. Активністьпрепаратусуттєвозменшуєтьсяуприсутностісироваткикрові.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Застосовують.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Невпливає.
Спосіб застосування та дози.
Наносити наповерхнюшкіри, припорушенніїїцілісностіохоплюватинавколишніздоровітканини. Призахворюванняхочейзмащуватикраїповік.
Діти.
Застосовують.
Передозування.
Неспостерігалося.
Побічні реакції.
Алергічні реакції (включаючи свербіж, кропив’янку). Припопаданнірозчинунаслизовуоболонку окавиникаєпечіння, сльозотеча, можутьз’явитисяопіки.
Уразіпоявибудь-якихнебажанихявищнеобхіднозвернутисядолікаря!
Термін придатності.
2 роки.
Препарат неможназастосовуватипіслязакінченнятермінупридатності, зазначеногонаупаковці.
Умови зберігання.
В оригінальній упаковці притемпературіневище 25 °С.
Зберігатив недоступному длядітей місці.
Упаковка.
По 20 мл у флаконах-крапельницях.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівськийхіміко-фармацевтичний завод».
Місцезнаходженнявиробникатайогоадресамісцяпровадженнядіяльності.
Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.