БІОСЕЛАК капсули

РОТАФАРМ ЛІМІТЕД

Форма випуску та дозування

Капсули

Капсули

Упаковка

Блістер №10x1
Флакон №10x1

Блістер №10x1

від 260.13 грн

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Класифікація

Форма товару

Капсули тверді вагінальні

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/17194/01/01

Дата останнього оновлення: 19.01.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 24.01.2024
  • Склад: 1 капсула містить паличок Lactobacillus rhamnosus 573 близько 1010 (не менше 108) КУО
  • Торгівельне найменування: БІОСЕЛАК
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Умови зберігання: Зберігати при температурі від 2 до 8 ºC у недоступному для дітей місці. При температурі зберігання не вище 25 ºC термін придатності препарату становить не більше 4 тижнів.
  • Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються в гінекології.

Упаковка

Блістер №10x1

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БІОСЕЛАК

(BIOSELAC®)

Склад:

діюча речовина: Lactobacillusrhamnosus 573;

1 капсула містить паличокLactobacillus rhamnosus 573близько 1010(не менше 108) КУО;

допоміжні речовини: молоко знежирене порошкоподібне; сахароза; натрію глутамат; крохмаль картопляний; магнію стеарат; маніт (Е 421);

оболонка капсули: титану діоксид (Е 171); желатин.

Лікарська форма.

Капсули вагінальні тверді.

Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули білого кольору, що містять гомогенний порошок бежево-кремового кольору.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що застосовуються в гінекології. Код АТХ G02C X.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Lactobacillus rhamnosus (L. rhamnosus) – це грампозитивні паличкоподібні анаеробні неспороутворюючі бактерії. Вони належать до нормальної облігатної флори вульви і піхви жінки і, поряд з іншими видами лактобактерій (у т. ч. L. acidophilus, L. casei, L. fermentum іL. cellobiosum), представлені у нормальній флорі вульви і піхви жінки і забезпечують захисну функцію.

Кисле середовищеу піхві є одним з основних факторів для нормального стану і функції органу. Кислотність вагінального вмісту визначають наявність молочної, оцтової та низькомолекулярних жирних кислот, які утворюються з вуглеводів клітин епітелію. Lactobacillusферментують вуглеводи до аліфатичних жирних кислот і забезпечують підтримання їх рівня. У нормі рН піхви відповідає кислому діапазону і знаходитьсяу межах 3, 7-4, 5.

Таким чином, захисні властивостіLactobacillusреалізуються через підтримання достатньої концентрації молочної кислоти, яка створює несприятливі умови для колонізації та розвитку патогенних і умовно-патогенних мікроорганізмів і забезпечує оптимальні умови дляLactobacillus, а також шляхом прямої антибактеріальної дії перекису водню, що виробляється ними, на умовно-патогенні мікроорганізми.

В умовах кислого середовища лактобактерії активно конкурують з іншими мікроорганізмами за можливість адгезії на клітинах епітелію піхви, чинять стимулюючу дію на імунну систему, вироблення секреторного SIgA, лізоциму, комплементу та інших факторів локального імунітету.

Рівень рН піхви може змінюватися залежно від віку (з віком збільшується), під дією стероїдних гормонів яєчників, протягом менструального циклу у однієї і тієї ж жінки, у період вагітності. Також зміни можуть відбуватися під впливом інших факторів: індексу маси тіла, захворювань шийки матки та піхви, рівня сексуальної активності, прийому гормональних контрацептивів, наявності інфекційних процесів в організмі; системних захворювань, проведення системної або місцевої антибактеріальної терапії, порушень особистої гігієни та ін. ; під впливом екзогенних і ендогенних факторів, у тому числі температури і оксигенації.

Терапевтичний ефектLactobacillusзабезпечується шляхом безпосередньої колонізації піхви молочнокислими бактеріями, швидким зниженням рН піхви до 4, 0–4, 7, активним пригніченням життєдіяльності і розмноження патогенних і умовно-патогенних бактерій, відновленням власної вагінальної мікрофлори та фізіологічного балансу в піхві.

L. rhamnosusмає антагоністичну активність щодо широкого спектра патогенних і умовно-патогенних бактерій (включаючиStaphylococcusspp. , Proteusspp. , ентеропатогеннуEscherichiacoli), дріжджоподібних грибів родуCandida (завдяки секреції антифунгальних речовин, пригнічення прикріплення до епітеліоцитів піхви, гальмування зростання та розмноження), покращує місцеві обмінні процеси і сприяє відновленню природного місцевого імунітету.

Фармакокінетика.

При інтравагінальному застосуванні компоненти препарату не всмоктуються в системний кровотік, у зв’язку з чим дані щодо фармакокінетики відсутні.

Клінічні характеристики.

Показання.

Препарат застосовують для відновлення та підтримки нормальної вагінальної мікрофлори утакихвипадках:

· профілактика та комплексна терапія вагінальних інфекцій різної етіології;

· профілактика вульвовагінального кандидозу;

· профілактика дисбіозу піхви різної етіології, у тому числі бактеріального вагінозу;

· профілактика дисбіозу піхви у осіб, які ведуть активне статеве життя;

· випадки бактеріального вагінозу легкого та середнього ступеня тяжкості, кандидозу, при яких застосування антиінфекційної терапії не є виключно необхідним;

· після місцевого та/або системного застосування антимікробних або хіміотерапевтичних засобів;

· при застосуванні системних, зокрема пероральних, або вагінальних контрацептивів;

· санація піхви перед проведенням місцевих гінекологічних втручань;

· при виникненні виділеньіз піхви;

· як профілактичний засіб при використанні тампонів, місцевих контрацептивів, недостатній гігієні.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Дослідженняinvitroпідтвердили стійкістьL. rhamnosus 573 до ко-тримоксазолу та метронідазолу, тому препарат можна застосовувати під час лікування засобами, до складу яких входять ці речовини.

Препарат не слід застосовувати одночасно з антибактеріальними, трихомонацидними або протигрибковимизасобами (окрімметронідазолу та ко-тримоксазолу). Слід уникати вагінального спринцювання розчинами антисептиків через можливе зниження ефективності препарату.

Особливості застосування.

У разі серйозних імунних порушень препарат застосовувати з обережністю.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Можливе застосування препарату у період вагітності або годування груддю за рекомендацією лікаря. Слід з обережністю призначати препарат жінкам у I триместрі вагітності.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Препарат призначений для місцевого застосування (інтравагінально).

Капсулу слід вводити глибокоупіхву, дотримуючись усіх правил особистої гігієни.

Препарат застосовувати по 1–2 капсулі на добу (1– вранці та1– ввечері перед сном) протягом 7–10 діб.

При необхідності лікування можна повторити(післяконсультації з лікарем).

Діти.

Препарат у формі капсул для інтравагінального введення не призначений для застосування дітям.

Передозування.

Про випадки передозування препаратом не повідомлялося. Передозування не становить ризику для стану пацієнта.

Побічні реакції.

Препарат зазвичай добре переноситься. В окремих випадках можливий розвиток місцевих алергічних реакцій (свербіж, печіння, збільшення вагінальної секреції).

Повідомлення про підозрювані побічні реакції.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції, що виникли після реєстрації лікарського засобу, є надзвичайно важливими. Це дає змогу постійно спостерігати за балансом користь/ризик лікарського засобу. Працівників системи охорони здоров’я просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі від 2 до 8 ºC у недоступному для дітей місці.
При температурі зберігання не вище 25 ºC термін придатності препарату становить не більше 4 тижнів.

Упаковка.

10 капсул у блістері, 1 блістер у картонній коробці;

10 капсул у флаконі, 1 флакон у картонній коробці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

Інститут Біотехнології Сироваток та Вакцин БІОМЕД С. А. (ІБСВ БІОМЕД С. А. ), Польща/

Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED Spolka Akcyjna (IBSS BIOMED S. A. ), Poland.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Ал. Соснова, 8, 30-224 Краків, Польща/

Al. Sosnowa, 8, 30-224 Krakow, Poland.

Заявник.

РОТАФАРМ ЛІМІТЕД, Велика Британія/

ROTAPHARM LIMITED, United Kingdom.