АФАЛА таблетки

-

G04CX

info

Дата останнього оновлення: 25.05.2020

Форма випуску та дозування

tab

Таблетки

Упаковка

Блістер №20x2

Варіанти дозування

Дозування

-

Варіанти дозування

-

Форма

Таблетки

Еквівалентність

-

Класифікація

INN

-

Аналоги

Відповідних аналогів не знайдено

Характеристика

  • Заявник: ТОВ "Матеріа Медика - Україна", м. Київ, Україна
  • Наказ МОЗ: №2 від 03.01.2012
  • Реєстраційне посвідчення: UA/6887/01/01
  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30-12-2075
  • Синонімічне найменування: Comb drug
  • Склад: 1 таблетка містить: антитіла до простатоспецифічного антигену афінно очищені - суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С200
  • Терміни зберігання: 3р.
  • Торгівельне найменування: АФАЛА
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Фармакотерапевтична група: Гомеопатичний препарат.

Упаковка

Блістер №20x2

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

АФАЛА

(AFALA)

Загальна характеристика:

основні фізико-хімічні властивості: таблетки плоскоциліндричної форми, з рискою та фаскою, від білого до майже білого кольору. На одному плоскому боці з рискою нанесено напис MATERIA MEDICA, на іншому плоскому боці нанесено напис AFALA.

Склад: 1 таблетка містить антитіла до простатоспецифічного антигену афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С200 – 0,003 г ( 3мг );

допоміжні речовини:лактоза, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.

Форма випуску. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Гомеопатичний препарат. Засоби, які застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози.

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка.Препарат зменшує явища набряку та запалення у передміхуровій залозі, нормалізує її функціональний стан при запаленні. Покращує уродинаміку, знижує об'єм залишкової сечі, нормалізує тонус нижніх відділів сечовивідних шляхів, сприяє зменшенню дизурічних розладів (часті позиви до сечовипускання, у тому числі і нічні, ускладнення при сечовипусканні, біль або дискомфорт в області промежини).

Фармакокінетика. Не вивчалась.

Показання для застосування. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози І і ІІ стадії, яка супроводжується дизуричними розладами.

У складі комлексної терапії гострого та хронічного простатитів, які супроводжуються дизуричними розладами (одночасно з протизапальними та антибактеріальними засобами).

Спосіб застосування та дози. Препарат застосовують по 1–2 таблетки. Показано

до 4 прийомів на добу у перервах між прийомами їжі. Таблетку тримають у роті

(не розжовуючи та не ковтаючи) до повного розчинення.

Тривалість рекомендованого курсу лікування до 16 тижнів.

При необхідності можливе проведення додаткового курсу лікування через 1,5 – 2 місяці.

Побічна дія. Можливі алергічні реакції на компоненти препарату.

Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Передозування. При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви, зумовлені наповнювачами у складі лікарської форми.

Особливості застосування. До складу препарату входить лактоза, у зв'язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам із природженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози та при вродженій лактозній недостатності.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Випадки несумісності з іншими лікарськими засобами не зареєстровані.

Умови та термін зберігання. Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці. Термін придатності – 3 роки.

Умови відпуску. Без рецепта.

Упаковка. По 20 таблеток у блістері, по 2 або 5 блістерів у картонній коробці.

Виробник. ТОВ “НВФ “Матеріа Медика Холдинг”, Російська Федерація.

Адреса. Росія, 127473, м. Москва, 3-й Самотечний пров., буд. 9,

тел./факс +7 (495) 684-43-33.