info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки АФАЛА таблетки Блістер №20x5

АФАЛА таблетки

ООО Материа Медика - Украина

Форма выпуска и дозировка

Таблетки

Таблетки

Упаковка

Блістер №20x2
Блістер №20x5

Блістер №20x2

info
На фото препарат другой формы/дозировки/упаковки АФАЛА таблетки Блістер №20x5

Аналоги

Соответствующих аналогов не найдено

Классификация

Форма товара

Таблетки

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/6887/01/01

Дата последнего обновления: 09.12.2020

Общая информация

  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Випадки несумісності з іншими лікарськими засобами не зареєстровані.
  • Дети: Препарат протипоказаний дітям (віком до18 років).
  • Заявитель: ТОВ "Матеріа Медика-Україна", Україна
  • Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами: Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами.
  • Приказ МЗ: №2 від 03.01.2012
  • Особые предостережения: До складу препарату входить лактоза, у зв’язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам із вродженоюгалактоземією, синдромоммальабсорбції глюкози або галактози та при вродженійлактазній недостатності.
  • Передозировка: При випадковому передозуванні можливідиспептичніпрояви, спричинені компонентами, що входять до складу препарату. Лікуваннядиспептичних проявів симптоматичне.
  • Побочные реакции: Можливіреакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.
  • Индикация: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози І і ІІ стадії.
  • Противопоказания: Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
  • Регистрационное удостоверение: UA/6887/01/01
  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Синонимичное наименование: Comb drug
  • Состав: 1 таблетка містить антитіла до простатоспецифічного антигену афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С200 – 3 мг
  • Сроки хранения: 3р.
  • Торговое наименование: АФАЛА
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Зберігати при температурі не вище 25 °С.
  • Фармакологические свойства: Препарат зменшує набряк та запалення у передміхуровій залозі, нормалізує її функціональний стан. Покращуєуродинаміку, знижує об’єм залишкової сечі, нормалізує тонус нижніх відділів сечовивідних шляхів, зменшуєдизуричні розлади.
  • Фармакологическая группа: Гомеопатичний препарат.

Упаковка

Блістер №20x2

Инструкция

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

АФАЛА

 

Склад:

діюча речовина:

1 таблетка міститьантитіла до простатоспецифічного антигену афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С200 – 3 мг;

допоміжні речовини:лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.

 

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості:таблетки плоскоциліндричної форми, з рискою та фаскою, від білого до майже білого кольору. На одному плоскому боці нанесено риску, на іншому плоскому боці нанесено напис AFALA.

 

Фармакотерапевтична група.Гомеопатичний препарат.

 

Фармакологічні властивості.

Препарат зменшує набряк та запалення у передміхуровій залозі, нормалізує її функціональний стан. Покращує уродинаміку, знижує об’єм залишкової сечі, нормалізує тонус нижніх відділів сечовивідних шляхів, зменшує дизуричні розлади.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Доброякісна гіперплазія передміхурової залози І і ІІ стадії.

У складі комплексної терапії гострого та хронічного простатиту.

Дизуричні розлади (часті позиви до сечовипускання, у тому числі і нічні, ускладнення при сечовипусканні, біль або дискомфорт в ділянці промежини), які у тому числі супроводжують доброякісну гіперплазію передміхурової залози І і ІІ стадії, гострий та хронічний простатит.

 

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Протипоказаний дітям (віком до 18 років).

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Випадки несумісності з іншими лікарськими засобами не зареєстровані.

 

 

Особливості застосування.

До складу препарату входить лактоза, у зв’язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози та при вродженій лактазній недостатності.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосовувати для лікування дорослих чоловіків. Не застосовувати жінкам.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами.

 

Спосіб застосування та дози.

Препарат приймати внутрішньо. Застосовувати по 2 таблетки на прийом (не застосовувати препарат разом з їжею). Таблетки тримати у роті (бажано не розжовуючи та не ковтаючи) до повного розчинення.Препарат приймати двічі на день, ввечері та зранку (до та після сну). Рекомендована тривалість курсу лікування – 16 тижнів.

При вираженому больовому синдромі та дизуричних порушеннях у перші 2–3 тижні терапії приймати препарат до4 разів на добу.

У разі необхідності можливе проведення повторного курсу лікування через 1–4 місяці.

 

Діти.

Препарат протипоказаний дітям (віком до18 років).

 

Передозування.

При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви, спричинені компонентами, що входять до складу препарату. Лікування диспептичних проявів симптоматичне.

                                                

Побічні реакції.

Можливіреакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.

                                  

Термін придатності.

3 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

 

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

По 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці.

 

Категорія відпуску.

Без рецепта.

 

Виробник.

ЗАТ Сантоніка.

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Вул. Вейверю 134Б, м. Каунас, Каунаське м. сам.,LT-46353, Литва.

 

Заявник.

ТОВ"Матеріа Медика-Україна".

 

Місцезнаходження заявника.

Україна, 03062, м. Київ, вул. Нивська, буд.20,

тел.: +380 (44) 400-90-78.