ДоксорубіцинL01DB01

Опис діючої речовини (МНН, INN опис)

Показання:

Дрібноклітинний рак легенів; рак молочної залози; рецидивна карцинома яєчників; профілактика рецидиву поверхневої карциноми сечового міхура після трансуретральної резекції у пацієнтів з високим ризиком рецидиву; місцевопоширена або метастатична карцинома сечового міхура; остеосаркома (неоад’ювантна та ад’ювантна терапія); розповсюджені саркоми м’яких тканин; саркома Юінга; лімфома Ходжкіна (стадія I або II) з несприятливим прогнозом; розповсюджена (стадія III або IV) лімфома Ходжкіна; неходжкінська лімфома високої злоякісності; індукція ремісії у разі гострого лімфобластного або мієлобластного лейкозу; розповсюджена множинна мієлома; розповсюджена або рецидивна карцинома ендометрія; пухлина Вільямса; розповсюджений папілярний/фолікулярний рак щитовидної залози; анапластичний рак щитовидної залози; розповсюджена нейробластома; розповсюджена карцинома шлунка.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату або до інших антрациклінів або антрацендіонів: годування груддю. Протипоказання у разі внутрішньовенного застосування: глибоке пригнічення діяльності кісткового мозку або тяжкий стоматит (спричинені попереднім цитотоксичним лікуванням та/або опроміненням); серцева недостатність IV ст., гострий інфаркт міокарда або інфаркт міокарда в анамнезі, гострі запальні захворювання серця, аритмії з негативним впливом на гемодинаміку; попереднє лікування максимальними кумулятивними дозами антрациклінів та/або антрацендіонів; підвищена схильність до кровотеч; генералізовані інфекції; тяжкі порушення функції печінки; період годування груддю. Протипоказання у разі внутрішньоміхурового введення: інвазивні пухлини, які проростають в сечовий міхур (>Т1); запалення сечового міхура; інфекції сечовидільних шляхів; проблеми під час катетеризації (наприклад, стеноз уретри); гематурія. 

Інструкція:

Внутрішньовенне застосування. Монотерапія: рекомендована доза — 60–90 мг/м2 площі поверхні тіла в/в 1 р/3 тиж. Комбінована терапія: рекомендована доза — 30–75 мг/м2 в/в кожні 3–4 тиж. Внутрішньоміхурове введення (з метою лікування поверхневої карциноми сечового міхура після трансуретральної резекції у пацієнтів з високим ризиком рецидиву): рекомендована доза для однієї інстиляції — 30–50 мг доксорубіцину, розчиненого у 25–50 мл р-ину хлориду натрію 9 мг/мл (0,9%). Розчин повинен залишатися у сечовому міхурі протягом 1–2 год.

Список препаратів

Концентрат

ДОКСОЛІК

Фармстандарт-Біолік, UA

2 мг/мл

Амп. 5 мл №10x1

ДОКСОРУБІЦИН "ЕБЕВЕ"

ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, AT

2 мг/мл

Флак. 5 мл №1x1

ДОКСОРУБІЦИН АККОРД

Аккорд Хелскеа Лтд., GB

2 мг/мл

Флак. 5 мл №1x1

ДОКСОРУБІЦИН-ВІСТА

Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, GB

2 мг/мл

Флак. 5 мл №1x1

ДОПОЛО

Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, IN

2 мг/мл

Флак. 10 мл №1x1

Порошок

10 мг

Флак. + р-ик в амп. 5 мл №1x1

A

Розчин

ДОКСОРУБІЦИН АМАКСА

Амакса Фарма ЛТД, GB

2 мг/мл

Флак. 5 мл №1x1

2 мг/мл

Флак. 5 мл №1x1