Строфантин

C01AC01

Опис діючої речовини (МНН, INN опис)

Показання:

Гостра й хронічна серцево-судинна недостатність II–III ст., особливо при неефективності препаратів дигітоксину; суправетрикулярна тахікардія, тріпотіння (миготлива тахісистолічна аритмія) й мерехтіння передсердь.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; органічні ураження серця й судин, гострий міокардит, ендокардит, виражений кардіосклероз, гострий інфаркт міокарда, AV-блокада II–III ст., синдром Вольфа – Паркінсона – Уайта, виражена брадикардія, гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія й констриктивний перикардит, гіперкальціємія, гіпокаліємія, синдром каротидного синуса, аневризма грудного відділу аорти, глікозидна інтоксикація; період вагітності й годування груддю; для препарату до складу якого входять кислота лимонна, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій в якості допоміжних речовин — вік до 15 років.

Інструкція:

Внутрішньовенно повільно або в/м (при неможливості в/в введення). Дорослі: максимальна разова доза — 0,25–0,5 мг, добова — 1 мг. Препарат вводять у низьких дозах 0,1–0,15 мг з інтервалом від 30 хв до 2 год. При середньому темпі дигіталізації у період насичення — 0,25 мг 2 р/доб з інтервалом 12 год. Тривалість періоду насичення — 2 дні. Підтримувальна добова доза — 0,25 мг. Діти: новонароджені — 0,06–0,07 мл/кг маси тіла; до 3-х років — 0,04–0,05 мл/кг маси тіла; 4–6 років — 0,4–0,5 мл/кг маси тіла; 7–14 років — 0,5–1 мл. Підтримувальна доза — 1/21/дози насичення.

Список препаратів

Розчин

СТРОФАНТИН-Г

ТОВ Дослідний завод ГНЦЛС (UA)

0,25 мг/мл

Амп. 1 мл №10x1

В.4

Rp

СТРОФАНТИН-ДАРНИЦЯ

ЗАТ Фармацевтична фірма Дарниця (UA)

0,25 мг/мл

Амп. 1 мл №10x1

Rp