ДИНОПРОСТ

Rp.: DINOPROST

Препаратов: 0

Описание действующего вещества (МНН, INN описание)

Симптомы:

Прерывание беременности во II триместре в таких случаях: незаконченный спонтанный выкидыш, гибель плода в матке, тяжелые нарушения развития плода, врожденные нарушения развития, несовместимые с жизнью; когда искусственный аборт противопоказан из-за возможности появления осложнений у матери во время его проведения (до II триместра беременности); локальное лечение тяжелого послеродового кровотечения на стадии плацентарной; индукция родов при доношенной беременности.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; острые воспалительные заболевания органов малого таза, активные сердечные, легочные, печеночные и почечные патологические процессы; при индукции родов в срок: кесарево сечение или большие хирургические вмешательства на матке в анамнезе; высокая степень несоответствия размеров таза матери и головки плода; трудные и/или травматичные роды в анамнезе; кровянистые выделения из половых органов неустановленной этиологии во II или III триместрах беременности; предшествующий дистресс-синдром плода; шесть или более доношенных беременностей в анамнезе; бронхиальная астма, глаукома, артериальная гипертензия, эпилепсия, неспецифический язвенный колит в стадии обострения, серповидно-клеточная анемия.

Инструкция:

Лечение можно проводить только в гинекологических и родильных отделениях, которые имеют условия для проведения интенсивной терапии. Интраамниотическое введение препарата можно выполнять трансабдоминально или через свод влагалища: в амниотическую полость вводят 25 мг препарата, при необходимости введение можно повторить через 8-12 ч. Введение в полость матки: длительное спринцевание полости матки препаратом проводят, когда препараты, что применялись ранее, или массаж матки не привели до остановки тяжелого кровотечения, вызванного послеродовым атонией матки. Катетер Фолея помещают в полость матки, заполняют баллон 5 мл физиологического раствора натрия хлорида, катетер присоединяют к инфузионному баллона, который содержит 20 мг препарата, растворенного в физиологическом растворе натрия хлорида (общий объем жидкости для спринцевания должен составлять 500 мл). В течение первых 10 мин препарат вводят в полость матки со скоростью 3-4 мл/мин, затем скорость вливания снижают до 1 мл/мин и при необходимости вводят препарат в течение следующих 12-24 ч.