НУКЛЕИНАТ капсулы 250 мг

БиоСел корпорации Баиесел Лебореториз Корпорейшн

Форма выпуска и дозировка

Капсулы, 250 мг

Капсулы, 250 мг

Упаковка

Блистер №10x3
Контейнер №80x1

Блистер №10x3

Аналоги

НУКЛЕИНАТ 250 мг

КМП(UA)

Капсулы

НУКЛЕИНАТ-КАРДИО 250 мг

БиоСел корпорации Баиесел Лебореториз Корпорейшн(UA)

Капсулы

НУКЛЕКС 250 мг

БиоСел корпорации Баиесел Лебореториз Корпорейшн(UA)

Капсулы

Классификация

Форма товара

Капсулы

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/2885/01/02

Дата последнего обновления: 19.03.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 16.03.2021
  • Состав: 1 капсула содержит кислоты рибонуклеиновой в пересчете на сухое вещество 250 мг
  • Торговое наименование: НУКЛЕИНАТ
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре невище25 ºС.
  • Фармакологическая группа: Антинеопластические и иммуномодулирующие средства.

Упаковка

Блистер №10x3

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: НУКЛЕИНАТ капсулы 250 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

НУКЛЕИНАТ

(NUCLEINAT)

Состав:

действующее вещество: ribonucleicacid;

1 капсула содержит кислоты рибонуклеиновой в пересчете на сухое вещество 250 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат.

Лекарственная форма. Капсулы.

Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы с крышечкой и корпусом белого цвета. Содержимое капсулы – порошок от почти белого до светло-желтого с сероватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа.

Антинеопластические и иммуномодулирующие средства.

Код АТХL03А X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Иммуномодулирующее средство, стимулирующее лейкопоэз в костном мозге, возобновляя дифференциацию, качественный и количественный состав клеток костного мозга и периферической крови. Нормализует клеточный иммунитет, повышая миграцию и кооперацию Т - и В-лимфоцитов и фагоцитарную активность макрофагов, усиливая активность факторов неспецифической резистентности. Обладает противовоспалительной активностью и подавляет повышенную агрегацию тромбоцитов.

В основе фармакотерапевтических эффектов препарата лежат следующие механизмы: стимулирование процессов клеточного метаболизма, усиление биосинтеза эндогенных нуклеиновых кислот, специфических протеинов и ферментов; усиление митотической активности клеток костного мозга, ускорение процессов регенерации; повышение энергообеспечения клетки путем стимулирования синтеза макроэргических соединений, таких как АТФ; нормалізаціяNO-синтетазної активности, ингибирование окислительных процессов в клеточных мембранах, стабилизация мембран клеток и оптимизация окислительно-восстановительных процессов в тканях; повышение продукции интерферона и стимулирование противовирусной защиты; активация гипофизарно-надпочечниковой системы с увеличением уровня эндогенных глюкокортикоидов.

Фармакокинетика. Не изучалась.

Клинические характеристики.

Показания.

Иммунодефицитные состояния, аллергия, псориаз, лейкопения, агранулоцитоз, нарушение фосфорного обмена (фосфатурия, рахит).

В комплексной терапии туберкулеза, пневмонии, хронического бронхита, ревматических заболеваний, хронических вирусных гепатитов, урогенитального герпеса, хламидиоза.

В комплексном лечении злокачественных опухолей (при условиях проведения цитостатической терапии), которые сопровождаются развитием иммунодефицита и снижением неспецифической резистентности организма.

При умственном, физическом переутомлении, стрессах для восстановления иммунного потенциала. Для поддержания физического состояния и обеспечения наиболее широкой трофической поддержки иммунной системы людей пожилого возраста.

Противопоказания.

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, гемобластозы (лейкозы, злокачественные лимфомы). Подагра.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

При лечении антибиотиками и витаминами применение препарата в комплексной терапии значительно усиливает терапевтическую эффективность лечения. При одновременном применении с антиагрегантами и антикоагулянтами в связи с повышением риска кровотечений необходимо контролировать показатели свертываемости крови. При необходимости назначения больным с высоким уровнем мочевой кислоты в амнезе препарат рекомендуется применять вместе с аллопуринолом.

Особенности применения.

Лечение проводить под контролем иммунного статуса и уровня мочевой кислоты. Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство. Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат.

Применение в период беременности или кормления грудью. Отсутствует достаточный клинический опыт применения препарата в период беременности или кормления грудью, поэтому препарат не следует применять этим категориям пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Нуклеїнатне влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Применять перорально.

Взрослым применять по 0, 25 г 4 раза в сутки после еды.

Курс лечения-10-14 дней.

Дети. В настоящее время нет опыта применения препарата детям, поэтому не следует назначать препарат этой возрастной категории пациентов.

Передозировка.

Симптомы передозировки у человека не обнаружены.

Побочные реакции.

Со стороны пищеварительного тракта: при пероральном применении препарата натощак возможна боль в эпигастрии, диспепсические проявления.

Со стороны обмена веществ: повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре невище25 ºС.

Хранил недоступном для детей месте.

Упаковка.

Капсулы по 250 мг, № 80 в контейнере, 1 контейнер в пачке или № 10 в блистере, 3 блистера в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ПАО "Киевмедпрепарат".

Местонахождение производителя.

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.

Заявитель. Дочернее предприятие "Биосел «корпорации»Баиесел Лебореториз Корпорейшн".

Местонахождение заявителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 01021, г. Киев, ул. А. Иванова, 10.