МОВЕКС КОМФОРТ таблетки 500 мг + 400 мг

Мови Хелс ГмбХ

Форма выпуска и дозировка

Таблетки, 500 мг + 400 мг

Таблетки, 500 мг + 400 мг

Упаковка

Бутылка №30x1
Бутылка №60x1
Бутылка №60x2
Бутылка №120x1

Бутылка №30x1

от 247.40 грн

Есть эффективные аналоги

Аналоги

bioequivalence-icon
АРТИФЛЕКС ПЛЮС 500 мг + 500 мг

ООО ФК Здоровье(UA)

Таблетки

Rp

МОВЕКС АКТИВ 500 мг + 400 мг

Мови Хелс(CH)

Таблетки

ПРОТЕКОН 500 мг + 400 мг

Органосин Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.(IN)

Таблетки

Классификация

Форма товара

Таблетки, покрытые оболочкой

Условия отпуска

без рецепта

Регистрационное удостоверение

UA/9817/01/01

Дата последнего обновления: 07.04.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: 1 таблетка содержит глюкозамина сульфата 500 мг, хондроитина сульфата натрия 400 мг
  • Торговое наименование: МОВЕКС® КОМФОРТ
  • Условия отпуска: без рецепта
  • Условия хранения: Хранить в недоступном для детей месте оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
  • Фармакологическая группа: Средства, применяемые при заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.

Упаковка

Бутылка №30x1

Инструкция

Warning icon

Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Оригинальная инструкция на украинском языке доступна по ссылке: МОВЕКС КОМФОРТ таблетки 500 мг + 400 мг инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

МОВЕКС®КОМФОРТ

(MOVEX® COMFORT)

Состав:

действующие вещества: глюкозамина сульфат, хондроитина сульфат натрия;

1 таблетка содержит глюкозамина сульфата 500 мг, хондроитина сульфата натрия 400 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, натрия кроскармеллоза, натрия крахмалгликолят (тип А), гипромеллоза, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид (Е 171), тартразин (Е 102), этилцеллюлоза.

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: таблетки желтого цвета, овальной формы, двояковыпуклые, с риской с одной стороны, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.

Код АТХ М01А X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Глюкозаминявляется субстратом для построения суставного хряща и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозаминогликаны и протеогликаны являются частицей сложной матрицы, из которой состоит хрящ.

Глюкозамин входит в состав эндогенных глюкозаминогликанов хрящевой ткани, стимулирует выработку протеогликанов и увеличивает поглощение сульфата суставным хрящом.

Таким образом, глюкозамин восполняет эндогенный дефицит глюкозамина. Участвует в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, чем противодействует прогрессированию дегенеративных процессов в суставах, позвоночнике и окружающих мягких тканях; стимулирует образование хондроитинсерной кислоты, нормализует отложение кальция в костной ткани, способствует восстановлению суставных функций и исчезновению болевого синдрома.

Хондроитина сульфат натрия оказывает хондропротекторное действие, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, проявляет противовоспалительное, анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат натрия, который влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом (М. М. 20000-30000). Препарат замедляет резорбцию костной ткани и снижает потерю кальция, замедляет процессы дегенерации хрящевой ткани. Препятствует сжатию соединительной ткани, «смазывает» суставные поверхности и нормализует выработку суставной жидкости.

Фармакокинетика.

Глюкозамина сульфат. Биодоступность глюкозамина при пероральном способе введения –
25–26 %. После распределения в тканях наибольшие концентрации определяются в печени, почках и хрящевой ткани. Приблизительно 90 % глюкозамина, который поступил в организм пероральным путем, в виде соли глюкозамина всасывается из тонкой кишки и оттуда через портальный кровоток поступает в печень. Весомая часть глюкозамина, которая всасывается, метаболизируется в печени, распадается до мочевины, воды и углекислого газа. Около 30% принятой дозы длительное время персистирует в соединительной ткани. Выводится главным образом почками и в очень незначительном количестве – с калом.

Хондроитина сульфат натрия. После однократного приема хондроитина максимальная концентрация в плазме крови (Смах) достигается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости – через 4-5 часов. Концентрация в синовиальной жидкости превышает концентрацию в плазме крови. Биодоступность хондроитина сульфата натрия составляет 13-15%. Выводится почками в течение 24 часов.

Клинические характеристики.

Показания.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника; первичный и вторичный остеоартроз, остеохондроз, плечелопаточный периартрит; переломы (для ускорения образования костной мозоли). 

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушение функции печени или почек на стадии декомпенсации, склонность к кровотечениям. Не применять препарат при наличии аллергии на моллюсков.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаємодій.

При одновременном применении может увеличиться абсорбция и концентрация тетрациклинов в сыворотке, но клиническая значимость такого взаимодействия не установлена; может уменьшаться всасывание пенициллинов и хлорамфеникола.

При применении препарата снижается потребность в нестероидных противовоспалительных средствах.

Препарат может усиливать действие антикоагулянтов (пероральных антагонистов витамина К, в т. ч. варфарин), что требует контроля показателей свертывания при одновременном применении. Может повлиять на концентрацию в крови циклоспорина и варфарина.

Особенности применения.

Не превышать рекомендуемую дозу.

Больным сахарным диабетом и пациентам с ухудшенной толерантности к глюкозе целесообразно чаще проводить контроль уровня сахара в крови в начале и во время применения лекарственного средства.

У пациентов с известным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний рекомендуется мониторинг уровня липидов в крови, поскольку известны случаи гиперхолестеринемии во время лечения глюкозамином.

Больным астмой препарат следует применять с осторожностью, поскольку такие пациенты могут быть более склонными к развитию аллергических реакций на глюкозамин с возможным обострением симптомов их заболевания.

Применять только под наблюдением врача пациентам с тромбофлебитами.

С осторожностью применять пациентам с почечной и печеночной недостаточностью.

В редких случаях у пациентов с сердечной и/или почечной недостаточностью наблюдались отечность / или задержка воды в организме. Это может быть связано с осмотическим эффектом хондроитина сульфата. 
Лекарственное средство содержит 2, 2 ммоль натрия на 1 таблетку. Следует быть осторожным при применении пациентам, которые придерживаются диеты с контролируемым содержанием натрия. 
Краситель тартразин (Е 102) может вызывать аллергические реакции. 

Применение в период беременности или кормления грудью.

В связи с тем, что клинические данные относительно эффективности и безопасности применения препарата в период беременности или кормления грудью отсутствуют, препарат в этот период не следует применять.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Исследований по влиянию препаратуна скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не проводилось. Следует быть осторожными при управлении транспортными средствами и выполнении работ, требующих внимания. В случае появления во время применения препарата сонливости, утомляемости, головокружения и/или нарушений зрения, следует воздержаться от управления автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Таблетки принимать внутрь, запивая небольшим количеством жидкости.

В течение первых 3 недель применять по 1 таблетке 3 раза в сутки; в дальнейшем-по
1-2 таблетки 2 раза в сутки в течение 3-х месяцев. Курс повторить 2-3 раза в год.

По назначению врача лечение может быть более длительным.

Дети.

Опыт применения препарата детям отсутствует, применение не рекомендуется.

Передозировка.

Возможно усиление побочных эффектов. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.

Побочные реакции.

Со стороны ЖКТ: диспепсия, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, диарея, запор, вздутие кишечника.

Со стороны кожи и ее структур: дерматит, выпадение волос.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая кожные высыпания, крапивницу, гиперемию, экзему, зуд, ангионевротический отек.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, общая слабость, сонливость, бессонница, повышенная утомляемость, головокружение, расстройства зрения.

Другие: отек.

Все побочные эффекты проходят после прекращения лечения.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей местев оригинальной упаковке при температуре не выше
25°С.

Упаковка.

По 30, 60 или 120 таблеток в бутылке, по 1 бутылке в картонной упаковке;

2 бутылки по 60 таблеток в картонной упаковке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

Медітоп Фармасьютикал Лтд.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Венгрия, Эди Эндре ю. 1. , Пілісборосьєно, 2097.

Заявитель.

Языке Хелс ГмбХ.

Местонахождение заявителя.

35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцария.

4